Методы синтеза полипептидов

Методы синтеза полипептидов [c.349]

Ниже будут рассмотрены основные химические методы синтеза полипептидов. Они основаны на последовательно реализуемых стадиях поликонденсационных процессов. Два фактора определяют сложность используемых методов необходимость получения высокомолекулярных полипептидов в количествах, достаточных по крайней мере для исследования полученных соединений, и необходимость получения полипептидов с заданной первичной структурой. До настоящего времени преодолеть эти экспериментальные трудности не удалось. [c.350]

Еще в 1902 г. Э. Фишер попытался произвести синтез белкового вещества из а-аминокислот и разработал ряд методов синтеза полипептидов. Например, были использованы хлорангидриды а-амино- [c.293]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА ПОЛИПЕПТИДОВ [c.630]

Оригинальный общий метод синтеза полипептидов найден в указанном ниже ряде последовательных превращений, осуществляемых [c.138]

Еще в 1902 г. Э. Фишер попытался произвести синтез белкового вещества из а-аминокислот и разработал ряд методов синтеза полипептидов. Например, были использованы хлорангидриды а-аминокислот, которые реагируют друг с другом или с другими а-аминокисЛотами по схеме [c.334]

И. л. Кнунянц [241] с сотрудниками разработал оригинальный метод синтеза полипептидов, в составе молекул которых имеются атомы серы. [c.260]

Большой интерес представляют исследования по созданию новых экспресс-методов синтеза полипептидов. К ним относятся работы Д. Г. Кнорре, предложившего метод синтеза пептидов в водном растворе без выделения промежуточных соединений, распространенный недавно на синтез аминокислотных производных нуклеиновых кислот. Новые возможности открывает и метод синтеза пептидов на полимерном носителе недавно был предложен метод синтеза пептидов на полимере в растворе, имеющий ряд преимуществ в сравнении с ранее известным твердофазным методом с помощью синтеза на полимерной подложке недавно был получен ряд природных пептидов, в частности гипертензии (Л. А. Щукина). [c.515]

Одним из удобных методов синтеза полипептидов является следующий аминокислоту подвергают действию галоидангидрида галоидозамещенной кислоты (ацилирование). В простейшем случае глицин вводится в реакцию с хлористым хлорацетилом [c.328]

Э. Г. Фишер разработал общий метод синтеза полипептидов. [c.579]

Как можно видеть из вышеизложенного, метод EPL обладает большими преимуществами перед подходами, основанными на использовании только химических методов синтеза полипептидов. При использовании лигирования синтезированных белков большая часть белковой молекулы может быть синтезирована рибосомами, и полученные фрагменты полипептидных цепей далее легко объединяются с пептидами, синтезированными хими- [c.316]

Новый метод синтеза полипептидов предложили Кнунянц, Кильдишева и Первова [806]. Он основан на легком размыкании четырехзвенного тиолактонного цикла при действии соединений, содержащих подвижной атом [c.136]

Недавно Меррифилд [1535а] разработал принципиально новый метод синтеза полипептидов. N-Защищенные аминокислоты вводят в конденсацию с аминокислотой или пептидом, связанным карбоксильной группой с твердым полимером. Реагенты и побочные продукты удаляют простым фильтрованием. Таким образом, нет необходимости в очистке и перекристаллизации на каждой стадии пептидного синтеза, в том числе и при снятии защитных групп. Экспериментальная методика проста и не требует больших затрат времени. Широкие возможности метода были продемонстрированы синтезом брадикинина и метионил-лизилбрадикинина. [c.398]

В более новых методах синтеза полипептидов исходят из хлорангидридов аминокислот (или из иных функциональных производных аминокислот с резко выраженной ацилирующей способностью) с защищенной аминогруппой. Такая защита необходима, чтобы хлорангидрид первой аминокислоты не проацилировал себе подобную молекулу, а осуществил связь со второй аминокислотой. Защита аминогруппы ацетилированием мало удобна, так как условия удаления ацетильной группы гидролизом таковы, что сам ди- или полипептид будет гидролизоваться, распадаясь на аминокислоты. Поэтому аминогруппу кислоты, предназначенной в качестве ацилирУющего агента и превращаемой для этого в хлорангидрид, защищают, вводя в аминогруппу такую группировку, которую можно удалить из дипептида гидролизом в очень мягких условиях или каким-либо другим методом. Например, группу СРзСО— можно удалить обработкой слабой щелочью или гидрогенолизом группу СбН СНгОСО— [c.471]

Были пред ожены методы синтеза полипептидов, содержащих почти исключительно а-пептидные связи. Прежде всего это относится к пептидам, образующимся из неполярных аминокислот [75]. Поскольку боковые цепи этих мономеров в реакции не участвуют, образующиеся пептиды содержат только а-пептидные связи. При помощи соответствующих реакций эти аминокислотные звенья могут быть далее превращены в остатки с реакционноспособными боковыми цепями. [c.240]

Астбери был пионером в изучении структуры синтетических полипептидов, использовав для этого рентгеноструктурный анализ и инфракрасные спектры поглощения. Как только Р. Вудвордом и К. Шраммом [28] был разработан доступный метод синтеза полипептидов, Астбери взялся за изучение их структуры и уже в 1948 г. опубликовал работу по анализу рентгенограмм и колебательных спектров полиглицина, полиизолейцина и полипептидов с чередующимися остатками Gly-Ala, Gly-Phe и Ile-Phe [29]. Он отметил сходство рентгенограмм и, следовательно, строения полипептидов и фибриллярных белков. [c.14]

Как уже отмечалось, в 1947 г. Вудвордом и Шраммом был открыт эффективный метод синтеза полипептидов [28]. Вскоре К. Бэмфорд, У. Ханби и Ф. Хэппи разработали метод приготовления высокоориентированных пленок синтетических полипептидов большой молекулярной массы [50]. С этого времени начинается интенсивное изучение [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология