Продукты окисления гликолей

Гл. 16. Продукты окисления гликолей [c.316]

ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ ГЛИКОЛЕИ Оксиальдегиды. Оксикетоны [c.315]

Высоты волн йодной кислоты (соответствующие восстановлению в иодат и иодид) в присутствии ацетатного буфера при pH 4,7 линейно зависят от концентрации. Ни избыток йодноватой кислоты, ни продукты окисления гликолей не мешают анализу. Этот же метод был применен для определения 1,2-гликолей в поливиниловых спиртах при исследовании образования поперечных связей в поливинилацетата [111]. [c.377]

ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ ГЛИКОЛЕЙ [c.315]

Полученный гликол частично кристаллизовался при комнатной температуре. При повторной перегонке удалось выделить кристаллическую г часть, которая плавилась при 50°. Из продуктов окисления гликола [c.846]

Как видно из предыдущего, одноосновные оксикислоты можно рассматривать как один из продуктов окисления гликолей можно их рассматривать как гидроксильные производные одноосновных карбоновых кислот. В молекулах оксикислот содержится как кислотная (карбоксильная) группировка, так и алкогольная. Соответственно этому они проявляют свойства и кислот и спиртов. Для синтеза этих кислот применяются те же приемы, которые служили для синтеза спиртов и кислот. [c.256]

Подобно тому, как существуют многоатомные спирты, существуют и оксикислоты с несколькими спиртовыми группами в молекуле. Если монооксикислоты можно рассматривать как продукты окисления гликолей по крайней мере с одной первичной спиртовой группой, полиоксикислоты можно рассматривать как продукты окисления многоатомных спиртов. [c.262]

Фенантридии-9-карбоновая кислота. Фенантридин-9-карбоновая кислота. получается не только указанным выше методом она является главным продуктом окисления гликоля IX смесью Килиани (при этом окислении образуется также в небольшом количестве фенантридон) [31]. Кислота представляет собой типичный амфолит, она дает устойчивую натриевую соль и хлоргидрат (игольчатые кристаллы лимонного цвета), легко гидролизующийся водой. При нагревании выше температуры плавления кислота гладко декарбоксилируется в фенантридин. Этерификацией кислоты получен ее этиловый эфир (т. пл. 58°), идентичный веществу, образующемуся с очень небольшим выходом при действии хлорокиси фосфора на этиловый эфир о-дифенилоксамовой кислоты. [c.448]

На основании проведенных экспериментальных исследований сделаны предположения, что в процессе трения продукты окисления гликолей (двухосновные кислоты, кетокислоты и др.) реагируют с металлической поверхностью и исходными гликолями, в результате которых на трущейся поверхности формируется смазывающая пленка. Во время этого процесса кислоты образуют с гликолями линейные полимеры. Только двухосновные кислоты легко нолимеризуются с гликолями. Этим объясняется то, что гликолн с первичными гидроксилами имеют очень хорошие фрикционные свойства, так как они окисляются в двухосновные кислоты. Гликоли, содержащие также и вторичные гидроксилы, образуют кетокислоты и менее склонны полимеризоваться. При наличии в гликолях только вторичных гидроксилов полимеры не образуются и поэтому они имеют высокий коэффициент кинематического трения. [c.113]

Мзфавьиный альдегид, как все альдегиды, способен уплотняться при действии разных веществ. Уплотняясь под влиянием известковой воды, муравьиный альдегид дает вещество состава gHJ20g, чрезвычайно близкое по свойствам к сахаристым веществам. Вещество это было впервые получено Бутлеровым в 1861 г. и названо им метилен-шпаном, но истинный характер его и связь с сахаристыми веществами были обнаружены 25 лет спустя Эмилем Фишером посредством реакции с фенилгидразином. Реакция уплотнения муравьиного альдегида при действии известковой воды может быть представлена следующим образом водород одной частицы муравьиного альдегида присоединяется к кислороду другой на счет освободившихся у двух атомов углерода единиц сродства происходит спайка двух частиц в одну, — пелур1ается первый продукт окисления гликоля — гликолевый альдегид [c.241]

Термическое разложение гликолей в процессе регенерации объясняется следующими причинамн повышением темпе ратуры в рибойлере выше допустимой завышенными скоростями теплового потока . местным перегревом жаровой трубы, вызванным отложениями солей и смолистых соединений или неравномерным распределением пламени. Попадание кислорода в абсорбер с газом через емкости, не имеющие защитного слоя, через сальниковые уплотнения способствует окислению гликоля с образованием органических кислот. Как продукты термического распада, так и продукты окисления гликоля вызывают коррозию аппаратуры. Поэтому необходимо поддерживать pH раствора в пределах 7,3—8 добавлением буры, этаноламина и других щелочных соединений. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология