Единицы сродства углерода

Исходя из предполагаемого различия четырех единиц сродства атома углерода, Кольбе предполагал существование изомерии у вторичных спиртов, образующихся в результате насыщения одними и теми же углеводородными группами (радикалами) различных единиц сродства углерода. Так, по Кольбе могли существовать следующие изомеры спиртов [c.42]

С целью опровержения неверного представления о различии единиц сродства углерода Бутлеров и студент А. Попов провели работу [32] по окислению кетонов, полученных по цинкорганическому методу при различном порядке соединения компонентов. Они доказали, что независимо от способа приготовления кетона получаются одни и те же продукты окисления. Отсюда следует,—писал Бутлеров,—что углеродный пай обладает четырьмя единицами тождественного сродства (курсив Т. Т.), [c.42]

Это положение наряду с развитием представления о качественном различии единиц сродства углерода в химическом соединении далеко опередило представления виднейших зарубежных химиков периода становления теории строения. [c.42]

С целью опровержения неверного представления о различии единиц сродства углерода Бутлеров и студент А. Попов провели работу [32] по окислению кетонов, полученных по цинкорганическому методу при различном порядке соединения компонентов. Они дока- [c.40]

Одним из, казалось, само собою разумеющихся постулатов классической теории химического строения было положение о том, что атом взаимодействует с другими атомами целым числом одинаковых единиц сродства. Правда, одно время, на заре этой теории, была выдвинута гипотеза изначального различия единиц сродства, но она была экспериментально опровергнута и полностью вытеснена представлением о взаимном влиянии атомов, обусловливающим некоторое изменение единиц сродства, а следовательно, и междуатомных связей, в образовании которых они потребляются [Б I, гл. III]. Но все же понятие о том, что атом на связи с другими атомами тратит одинаковое количество сродства, как бы ни различались его партнеры по своей природе, оставалось неизменным. Вследствие этого для химиков, ортодоксальных сторонников теории химического строения, составляло большую трудность объяснение строения таких соединений, как бензол, что особенно очевидно из предлагавшихся для него формул, в которых четвертая единица сродства углерода была направлена к центру кольца и либо соединялась со встречной единицей сродства, либо валентный штрих обрывался где-то около центра молекулы. [c.147]

Шорлеммер продолжает Эти и другие предполагаемые изомерные углеводороды Кекуле описывал, не пытаясь объяснить их изомерию. Чтобы дать такое объяснение, впоследствии было сделано допущение, что четыре единицы сродства углерода имеют неодинаковое значение [c.263]

Концепция нетождественности единиц сродства углерода была придумана в данном случае для оправдания и объяснения этого пережитка старой метафизической [c.264]

Идем да.лее и ставим новый вопрос может. ли внутри частицы происходить такой обмен сродств, когда при этом вступают в игру не единицы сродства углерода и других, связанных с нпм элементов, а двух связанных между собою уг.леродов [c.315]

Четыре единицы сродства углерода, направленные к углам, насыщаются четырьмя атомами водорода, которые находятся в совершенно одинаковом положении как друг к другу, так- и к атому углерода. [c.134]

Во всех случаях этих, говоря о симметричности или несимметричности химического отношения азота к другим составным частям частицы, мы не брали в расчет ни различие единиц сродства углерода, пи примыкающее к нему влияние одних паев на другие, прямо с ними не связанные паи. То и другое усложняет задачу. Так, напр., еще нужны опыты, чтобы определить полное тожество значения аммиакальных остатков в соединении, положим, хоть ( 2HJ" (H2N) 3.— Если не все три единицы углеродного сродства одинаковы по отношению к их действию на азот, то и полное тожество значения трех групп NHg невозможно. [c.82]

Если ДЛЯ циановой кислоты принять формулу (1), то при образовании мочевины из циановой кислоты или ее эфира при воздействии аммиаков, независимо от того, будет ли мочевине приписана формула (3) или (4), одна единица сродства азота циановой кислоты, которая до этого была насыщена углеродом, теперь связывается водородом. То же относится к случаю, когда циановой кислоте приписывают формулу (2), а мочевине — формулу (4). Если для первого вещества принять формулу (2), а для второго вещества — формулу (3), то при образовании мочевины получается водяной остаток, причем одна единица сродства кислорода оставляет единицу сродства углерода и связывается сродством водорода. [c.88]

Очевидно, что во всех этих случаях один атом водорода присоединяющегося аммиака образует, так сказать, точку приложения сродства азота или кислорода однако это условие имеется только в аммиаке, первичном или вторичном амине, но не в третичном. В последнем, наоборот, единицы сродства водорода не связаны с азотом, и роль их играют, так сказать, единицы сродства углерода, принадлежащие замещающим радикалам. Поэтому ясно, что для атома азота или кислорода в последнем случае пет больше никакой причины покинуть углерод, так как здесь им предлагается не водород, но снова углерод. [c.88]

По этим соображениям, мне кажется не совсем обоснованным, что Эрленмейер Ъ. . СЬ., 1863, 422) предположение о различии единиц сродства углерода считает необходимым для объяснения изомерии ненасыщенных углеводородов или углеводородных радикалов ( Н ). 12 [c.126]

Но уже в самых первых статьях русский ученый нащупывает верное решение вопроса вместо того, чтобы принимать изначальное различие единиц сродства углерода и других элементов (кроме азота), следует считать это различие, так сказать, наведенным , т. е. вызванным влиянием других атомов. Он пишет ...уже и теперь, говоря о различии единиц сродства, нельзя не указать на то влияние (см. статью о химической структуре), которое оказывает на свойство одних единиц сродства натура паев, связываюшцх другие единицы, и необходимо даже прибавить, что различие, быть может, условливается этим влиянием так, мы знаем соединения СН4, СО2 и в то же время, со значительной вероятностью, принуждены заключить о несуществовании тела состава СН2О. К сожалению, случаи упомянутого влияния недостаточно разработаны для того, чтобы можно было основать на них какие-либо общие выводы [там же, стр. 75]. [c.104]

Бутлеров, полемизируя с Эрленмейером, указывал, что двухатомность углерода в окиси углерода можно объяснить одним влиянием кислорода, не прибегая к гипотезе различия единиц сродства углерода [3, стр. 135]. Количество сродства, оставаясь абсолютно неизменным, может изменяться относительно в той же зависимости, как и качество ,— поясняет этот же случай Марковников [27, стр. 70]. В окиси углерода, не способной больше соединяться с водородом, кислород обусловливает отсутствие способности к известному роду соединений [там же]. Противоположным свойством обладают хлор и водород, чем Марковников объясняет отсутствие соединений СНг и СС]а. Свойства (качество) этих элементов (водорода и хлора.— Г. Б.) таковы, что, соединившись в известной пропорции с углеродом, они как бы придают остальному его сродству сильное стремление к дальнейшему соединению в том или другом наиравлении, а потому вместо свободного мефп- [c.119]

Таким образом уже в 1865—1866 гг. создалась отчетливая картина химического строения предельных соединений. Было ясно, что они имеют углеродный скелет (нормальный или разветвленный), к углероду присоединяются другие элементы или группы, одноатомные или многоатомные (водород, галогены, амино- и нитрогруппы, группы ОН и SH, кислород и т. д.), насыщающие все оставшиеся единицы сродства углерода различие в самом углеродном скелете и в расположении относительно него заместителей ведет к изомерии. Важной задачей теперь являлось нахождение практических способов определять химическое строение соединений, принадлежащих к различным классам. Следовало затем установить эмпирические правила, касаюнцхеся существования и несуществования веществ определенного химического строения, так как не все теоретически возможные соединения получались на самом деле. В решении этих задач большое участие приняли ученики Бутлерова — Марковников и Понов. [c.132]

Энантиоморфизм частиц возможен таким образом тогда, когда все четыре единицы сродства углерода насыщены различно. По структурной формуле любого вещества можно определить, способно ли оно к оптической деятельности или нет. Если в нем есть асимметрический атом углерода, четыре единицы сродства которого насыщены различно, существуют энантиоморфные формы одна вращает плоскость поляризации вправо, другая — влево. Добываемый из сивушцого масла изоамиловый спирт, изобутил-карбинол, [c.135]

К стр. 44). В нем. пер. эта фраза изменена Изомерия веществ С2Н4ВГ2 и 2H3 I3 могла бы зависеть тогда такн е от того, что известные атомы хлора или брома в одном случае сдерживаются одними, а в другом — другими единицами сродства углерода . [c.469]

Обсуждение вопроса о том, какая из этих формул является наиболее вероятной, я могу пока оставить в стороне и позволю себе лишь заметить, что если химическое строение циановой кислоты выразить первой формулой, то вторая формула, возможно, выражает все же существующую, но преходящую фазу ее строения, которая может иметь место, например, при переходе циановой кислоты в углекислоту и аммиак з. Что касается мочевины, то формула (3) до известной степени объясняет ее однокислотность неравноценностью атомов азота однако формула (4) кажется бопее вероятной, если принять во внимание получение мочевины действием фосгена на аммиак. Приняв химическое строение, выраженное последней формулой, мы вынуждены будем объяснить однокислотность неравноценностью двух единиц сродства углерода, связывающих остатки аммиака (НзН) к этому следует добавить, что допущение такого неравенства двух единиц сродства подтверждается характером действия фосгена на алкоголь [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология