Трополон и его производные

Предположение Дьюара о структуре трополона и его производных— это блестящий пример сочетания теории с химическим экспериментом оно легло в основу дальнейшего исследования семичленных ароматических систем. [c.335]

Изучены инфракрасные спектры трополона и его производных с целью выяснения влияния изменения Y, X и Z (фиг. 7). [c.227]

Константы образования комплексных соединений трополона и его производных с металлами. I. Трополон. [Данные о комплексах с Ве]. [c.99]

Другим характерным свойством трополона и его производных яв.ляется способность легко прев1)ащаться в бензольные соединения. При щелочном плавлении трополона образуется (с умеренным вы.хо-дом) бензойная кислота. Значительно легче происходит изомеризация метилового эфира трополона в метиловый эфир бензойной кислоты, про-текаюидая под влиянием этнлата натрия. Эти реакции можно изобразить следующей схемой [c.916]

УстойчиБость сульфатов уменьшается от бериллия к стронцию. -Аналогичные соотношения наблюдаются при рассмотрении некоторых внутрикомплексных соединений бериллия, магния и кальция, например, с трополоном и его производными (табл. 50). [c.194]

Наиболее интересные и пригодные методы получения гетероциклических азуленов разработаны Нозое. Они состоят в конденсации трополона и его производных с алифатическими реагентами. [c.316]

Трополон и его производные можно получить при окислении тропилидена и соответствующих замещенных тропилиденов щелочным раствором перманганата. Однако выход трополонов при этом низкий, что связано с расщеплением трополонового цикла в условиях окисления перманганатом [122, 123, 125]. При окислении щелочным раствором персульфата происходит введение новых гидроксильных групп в положения 5 и 3 трополонового кольца без расщепления цикла. Этим методом трополон был превращен в 3- и 5-окситрополоны, а 3-бром-, 4-метил, 3-изопропил-, [c.382]

Спектры небензольных ароматических углеводородов в значительной мере напоминают спектры производных бензола. УФ-спектры слул ат валжым критерием ароматичности того или иного соединения. Например, трополон и его производные поглощают в области 220— 250 ммк (е 30 ООО) и 340—375 ммк (е 8000), и в последней группе полос наблюдается тонкая структура, характерная для ароматических систем [c.27]

Помимо тропона и трополона изучалось также большое число различных их производных. В таблице собраны значения потенциалов полуволн изученных соединений. Эти величины, в особенности так называемые характеристические потенциалы полуволн, т. е. ф1/з, полученные экстраполяцией к pH О, используются для выявления структурных эффектов. При рассмотрении этих данных следует иметь в виду, что величина ф / в кислой среде зависит от скорости протонирования молекулы [реакция (14) и от скорости димеризации радикалов [реакция (16)]. Влйяние этих факторов может быть существенным и различным для разных соединений. Кроме того, как это было установлено Р. Брдичкой [26], трополон и его производные вступают в реакцию с борной кислотой с образованием комплексов, вследствие чего потенциалы полуволн этих соединений зависят также от типа буферной смеси. Тем не менее подобные качественные сопоставления в какой-то мере, видимо, отражают изменение реакционной способности при изменении строения. [c.151]

Трополон и его производные. В последнее время установлено, что некоторые соединения, в том числе и давно известные, являются цикло-гептановыми производными, имеющими так называемое трополоновое кольцо с 1,2-кетоенольной группировкой. К ним относятся, например, пурпурогаллин (продукт окисления галловой кислоты), алкалоид колхицин и позднее открытые вещества, содержащиеся в сердцевине красного кедра (Thuja pli ata), a-, - и 7-туйяплицины, а также стипитатовая кнслота. [c.914]

Другн.м характерным свойством трополона и его производных является способиость легко П1)евращаться в бензольные соедипения. При щелочном плавлении трополона образуется (с умеренным выходом) бензойная кнслота. Значительно легче происходит изомеризация метилового эфира трополона в л ети. 11) ын эфпр бензойной кнслоты, протекающая под в.лнянием этилата натрия. Эги реакции можно изобразить следующей схемой [c.916]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология