Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метод определения углеводородного состава бензинов

    Групповой углеводородный состав бензиновых фракций определяли по методу анилиновых точек с применением силикагеля для удаления ароматических углеводородов [3, 4]. Шестичленные нафтеновые углеводороды определяли методом каталитического дегидрирования на железо-платиновом катализаторе [5]. Для определения группового углеводородного состава фракций, выкипающих выше 200° С, и потенциального содержания масел использовали метод адсорбционного разделения на силикагеле [3, 6]. Все [c.3]


    В табл. 1. 14 приведен групповой углеводородный состав бензиновых фракций (н. к. — 150 С) ряда советских нефтей [16—21], определенный методом комбинационного рассеивания света. [c.39]

    Групповой углеводородный состав бензиновых фракций определяли методом анилиновых точек с использованием для расчетов коэффициентов ГрозНИИ. Для определения группового углеводородного состава фракций, выкипающих выше 200° С, применяли хроматографическое разделение на силикагеле по коэффициентам рефракции. Силикагель применяли с катализаторных фабрик Уфимского завода и Салаватского комбината марки КСК с крупностью помола 0,25—0,5 мм. Метано-нафтеновую часть отбирали с коэффициентом рефракции до 1,4900, легкие ароматические углеводороды с 1,4900-г-1,5300, средние ароматические угле- [c.6]

    Для определения группового углеводородного состава бензиновых фракций применяли метод анилиновых точек при расчете использовали коэффициенты и формулы, выведенные ГрозНИИ. Групповой углеводородный состав масляных и 50- градусных фракций, выкипающих до 500° С, исследовали адсорбционным методом, разработанным ВНИИ НП. По методике ВНИИ НП определяли также содержание в нефтях дистиллят- [c.7]

    Определение группового углеводородного состава бензиновых фракций нефти, включая их деароматизацию хроматографическим методом (на силикагеле марки A M) и проведение анализа на основе ускоренного рефрактометрического метода. Кроме того, в легких бензиновых фракциях методом капиллярной газовой хроматографии определяют индивидуальный состав УВ. [c.12]

    Как- известно, нефтяные фракции представляют собой сложную смесь углеводородов различных классов. Химическое использование как самой нефти, так и ее отдельных фракций требует знания химического состава нефти. В случае бензинов, например, важнейшей характеристикой являются их антидетонационные свойства, которые выражают в виде октановых чисел. Эти свойства бензинов зависят от структуры тех углеводородов, которые входят в состав бензинов. Естественно, что наиболее надежным методом исследования химического состава бензинов явилось бы определение содержания индивидуальных углеводородов, из которых они состоят. Однако задача определения индивидуального углеводородного состава, хотя и разрешимая в случае бензиновых фракций, является сложной и трудоемкой и требует даже в этом простейшем случае применения комбинации различных методов исследования, в том числе и оптических. [c.16]


    Осн. принцип послед, исследования Н. сводится к комбинированию методов ее разделения на компоненты с постепенным упрощением состава отдельных фракций, к-рые затем анализируют разнообразными физ.-хим. методами. Наиб, распространенные методы определения первичного фракционного состава Н.-разл. виды дистилляции (перегонки) и ректификации. По результатам отбора узких. .(выкипают в пределах 10-20°С) и широких (50-100°С) фракций строят т. наз. кривые истинных т-р кипения (ИТК) Н., устанавливают потенц. содержание в них отдельных фракций, нефтепродуктов или их компонентов (бензиновых, керосино-газойлевых, дизельных, масляных дистиллятов, а также мазутов и гудронов), углеводородный состав, др. физ.-хим. и товарные характеристики. Дистилляцию проводят (до 450 С и вьппе) на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификац. колонками (погоноразделит. способность соответствует 20-22 теоретич. тарелкам). Отбор фракций, вык1шающих до 200 °С, осуществляется при атм. давлении, до 320°С-при 1,33 кПа, выше 320°С-при 0,133 кПа. Остаток перегоняют в колбе с цилиндрич. кубом при давлении ок. 0,03 кПа, что позволяет отбирать фракции, выкипающие до 540-580 С. [c.233]

    Для углубленных региональных геохимических, а также для теоретических исследований по проблеме генезиса нефти может быть рекомендована схема, разработанная и успешно применяемая во ВНИГРИ (рис. 2), основой которой является вариант, подробно рассмотренный выше. В качестве обязательного элемента в нее полностью включаются операции по определению физико-химических свойств и химического состава с исследованием порфиринов. Схема предусматривает атмосферно-вакуумную разгонку на стандартные фракции до 350 °С с последующим определением во всех фракциях и неперегоняемом остатке группового углеводородного и структурно-группового состава. Кроме того, проводятся четкая ректификация отдельной пробы нефти с отбором фракций НК — 125 и 125—150 °С и определение в них индивидуального состава УВ методом капиллярной газовой хроматографии. В парафиновонафтеновых фракциях 150—200 и 200—350 °С этим же методом с применением эталонов исследуют индивидуальный состав изопреноидных УВ Сю—Сгз. Из бензиновых и средних фракций, а также из остатка, выкипающего выше 350 °С, выделяют м-алканы и методом газовой хроматографии определяют их индивидуальный состав. Схема также предусматривает широкий комплекс спек- [c.10]


Смотреть страницы где упоминается термин Метод определения углеводородного состава бензинов: [c.283]   
Смотреть главы в:

Введение в масс-спектрометрию органических соединений -> Метод определения углеводородного состава бензинов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Углеводородный состав



© 2025 chem21.info Реклама на сайте