Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Галогенопроизводные ароматических углеводородов

Получение галогенопроизводных ароматических углеводородов. Обработкой кислого раствора соли фенилдиазония иодистым калием получают с хорошим выходом иодбензол [c.109]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов [c.289]

Краткая характеристика галогенопроизводных ароматических углеводородов [c.204]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов — это вещества, содержащие в молекуле один или несколько атомов галогена, связанных или непосредственно с ароматическим ядром, или находящихся в боковой цепи [c.289]

XVI. ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.107]

Ароматические углеводороды галогенопроизводные ароматических углеводородов [c.378]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов фенолы [c.379]

При диссоциативной ионизации галогенопроизводных ароматических углеводородов наблюдаются некоторые закономерности, свойственные распаду углеводородов. Так, например, в случае нахождения галогена в боковой цепи возможен разрыв любой связи С—С, находящейся в р-положении к кольцу. Для полиметилзамещенных соединений возможен отрыв СНз, характерный и в случае отсутствия галогена. Однако, если атом галогена непосредственно связан с кольцом, с большой вероятностью образуются ионы (М—Х)+, где X — галоген. Рассмотрение особенностей масс-спектров фторза-мещенных циклических соединений показывает, что число атомов углерода в осколочных ионах, отвечающих интенсивным пикам, монотонно возрастает с увеличением ненасыщенности. [c.111]

Синтетически ароматические спирты можно получить из галогенопроизводных ароматических углеводородов (с галогеном в боковой цепи) при действии щелочей [c.320]

Наряду с бензолом в условиях реакции Фриделя—Крафтса можно ацилировать толуол, ксилол и другие гомологи бензола дифенил, нафталин и другие ароматические углеводороды с конденсированными ядрами фенолы и эфиры фенолов. В реакцию вступают также галогенопроизводные ароматических углеводородов, в которых галоген инертен по отношению к хлористому алюминию, например хлорбензол [c.159]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов, содержаш,ие малоподвижный галоген, не образуют с хлористым алюминием комплекса типа R [AI l4] (и поэтому не могут быть использованы в качестве алкилирующего средства), а, следовательно, ароматическое ядро галогенбензолов в присутствии AI I3 не теряет своих нуклеофильных свойств. При действии галогенангидридов и ангидридов кислот в условиях реакции Фриделя — Крафтса галогенбензолы могут быть проацилированы, например [c.123]

Галогенопроизводными ароматических углеводородов называются соединения, получающиеся в результате замещения апюмов водорода в ароматических углеводородах галогенами. Галогенопронзводные гомологов бензола могут содержать галоген в ядре и в боковой цепи. Наприлгер, из толуола, за.дгещая галоген в ядре или в боковой цепи,. можно получить изомерные производные толуола —. -сюр-толуол и хлористый бензил [c.299]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов с галогеном в ядре — тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Галоген, находящийся в ароматическом ядре, в противоположность галогену в боковой цепи,связан с углеродом ядра очень прочно и мало подвижен. Хлорбензол и бромбензол являются, так же как хлористый винил, соединениями с по-ниженнойреакционнойспособностью. Атом галогена у этих соединений сопряжен при помощи своих неподеленных электронов с it-электронами ароматического ядра, что приводит к усилению связи между галогеном и углеродным атомом ядра. Поэтому галогенопроизводные с галогеном в ядре не дают многих реакций, характерных для галогеналкилов. Так, гидролиз хлорбензола осуществляется лишь в исключительно жестких условиях (при нагревании до 380°С с концентрированным раствором едкого натра под давлением 350 атм) [c.139]

Написать формулы изомерных галогенопрОизводных ароматических углеводородов а) дибромбензолов, б) трихлорбен-золов, в) тетрабромбензолов, г) соединений состава С,НвС12. [c.122]

Смотреть главы в:

Органическая химия -> Галогенопроизводные ароматических углеводородов

Задачи и упражнения по органической химии -> Галогенопроизводные ароматических углеводородов

Вопросы и задачи по органической химии -> Галогенопроизводные ароматических углеводородов

Курс органической химии _1966 -> Галогенопроизводные ароматических углеводородов

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Галогенопроизводные

Углеводороды галогенопроизводные