Галогеналкилы, спирты, простые эфиры

Иодистоводородная кислота также разлагает простые эфиры в результате получаются галогеналкил и спирт [c.128]

Что касается растворителей, то ароматические и олефиновые углеводороды служат донорами я-электронов (я-ДЭП) спирты, простые эфиры, амины, амиды карбоновых кислот, нитрилы, кетоны, сульфоксиды, Ы- и Р-оксиды — донорами /г-электро-нов (/г-ДЭП), а галогеналканы — донорами о-электронов (о-ДЭП). Тригалогениды бора и сурьмы являются акцепторными растворителями (и-АЭП) точно так же, как галогены и интергалогенные соединения (о-АЭП) и жидкий диоксид серы (я-АЭП). В принципе в этом отношении все растворители в той или иной степени амфотерны, т. е. они могут одновременно выполнять функции и донора (нуклеофила), и акцептора электронов (электрофила). Например, вода может быть как донором электронов (при участии атома кислорода), так и акцептором электронов (при образовании водородных связей). В этом заключается одна из причин исключительной важности воды как растворителя. [c.44]

Образование галогеналканов из спиртов и галогеноводородов представляет собой последовательную реакцию. На первой стадии образуется сопряженная спирту кислота. На второй стадии, определяющей скорость процесса, с одной стороны, в результате гетеролиза может образоваться ион карбения, который далее, реагируя с галогенид-ионом, образует галогеналкан. В таком случае стадия, определяющая скорость, мономолекулярна, и тогда говорят о А - или 8ы сА-механизме [см. раздел 2.2.3, получение простых эфиров, способ (1)]. С другой стороны, сопряженная спирту кислота может на скоростьопределяющей бимолекулярной стадии реагировать с образованием галогеналкана. Тогда имеет место А2- или 5 2сА Механизм (см, раздел 2.2.3, там же). [c.286]

Таким образом, превращение спиртов в галогеналканы (с галогеноводородными кислотами), простые эфиры и алкены протекает через стадию образования оксониеввго иона (рис 5.1) [c.172]

Образование простых эфиров. Фенолы, подобно спиртам, способны давать соединения типа простых эфиров. Практически для получения простых эфиров фенолов на феноляты действуют галогеналки-лами (а) или галогенарилами (б) [c.172]

Для идентификации их можно расщеплять с помощью иодисто- или бромистоводородной кислот, а образующиеся при этом галогеналканы переводить в S-алкилизотиурониевые соли. В случае симметричных ди-алкиловых эфиров их можно обрабатывать также 3,5-динитробензоил-хлоридом в присутствии хлорида цинка, расщепляя таким образом простую эфирную связь и получая 3,5-динитробензоат соответствующего спирта. [c.337]

Атомы галогена в а-положении у 5-алкилтетразолов претерпевают обычные реакции обмена. 1-Замещенные 5-(сг-галогеналкил)-тетразолы служат исходными продуктами для получения соответствующих простых [239] и сложных [215, 240] эфиров, аминов [215, 240], спиртов [240] и меркаптанов [241]. сг-Галогенметилтетразолы реагируют с малоновым и ацетоуксусным эфиром, образуя ожидаемые продукты конденсации [215]. Иодид-ион легко замещает хлор в 5-хлорметил-1-фенилтетразоле, однако цианиды в реакцию не вступают и соединение не образует реактива Гриньяра [215, 235]. [c.41]

Весьма перопективно использовать для вычитания неорганические соединения, образующие прочные комплексы или нелетучие соединения с определенными органическими компонентами анализируемой смеси. Например соли меди (II) применяют как реагент для удаления аминов [30]. Хлорид меди не удерживает н-алканы, спирты (за исключением метанола, высота пика которого несколько уменьшается), альдегиды, кетоны, галогеналканы, арохматические углеводороды, непредельные углеводороды, фенолы, эфиры простые и сложные, ацетонитрил и другие соединения. Этот реагент является достаточно селективвым и доступным. [c.157]

А теперь, ознакомившись с возможностями ЭПР, пора заинтересоваться вопросом, не может ли этот метод прямого наблюдения радикалов помочь в решении основного вопроса, поставленного в данной главе сколько электронов может переноситься в химической реакции Рассмотрим еще одну старинную реакцию — так называемый синтез Вильямсона. Она предельно проста. Действуют на спирт металлическим натрием, к образующемуся устойчивому натриевому производному — алкого-ляту — прибавляют галогеналкил. Именно таким способом в 1850 году англичанин Вильямсон получил диэтиловый эфир, дабы окончательно доказать, что этот эфир содержит этильный радикал , а это в те времена не считалось столь же очевидным, как в наши дни [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология