Титрование с участием слабой кислоты или слабого основания

ТИТРОВАНИЕ С УЧАСТИЕМ СЛАБОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ СЛАБОГО ОСНОВАНИЯ [c.120]

Одним из следствий этой вторичной реакции является минимальное изменение [Н+] в процессе нейтрализации кислот, для которых Ка< Ю . Это значит, что для обнаружения точки эквивалентности при титровании с участием очень слабых кислот и слабых оснований нельзя использовать визуальные индикаторы. [c.311]

Стандартными реагентами в методе кислотно-основного титрования всегда служат сильные кислоты или сильные основания, так как реакции с их участием протекают более полно, чем с участием их слабых аналогов так же как и в осадительном титровании, чем полнее протекает реакция, тем на большую величину изменяется р-функция и тем легче фиксировать конечную точку. [c.210]

Число карбоксильных групп определяется титрованием щелочью в присутствии формальдегида, который блокирует аминогруппу (метод формольного титрования). Число ЫНг-групп можно определить газометрическим методом Ван-Слайка по образованию газообразного азота при взаимодействи аминогруппы с азотистой кислотой (см. 4). О степени гидролиза можно судить и с помощью дилатометрического метода. Он основан на том, что по ходу гидролиза происходит поглощение молекул воды и уменьшение объема гидролизата на 15—20 мл моль. Метод очень чувствителен и тонко регистрирует степень гидролиза. Наконец, о накоплении свободных аминокислот в гидролизате можно судить по интенсивности реакции с нингидрином, которая идет с одновременным участием амино- и карбоксильных групп. Ни белок, ни крупные полипептиды ее практически не дают тетра- н три-пептиды реагируют с образованием слабой окраски. [c.41]