Окисление хроматами

Окисление хромат-ионом [c.250]

Эту соль можно получить путем окисления хромата калия перекисью водорода в щелочной среде [c.316]

Окисление дихроматом может быть использовано при определении и других элементов. Как уже от.мечено выше, хлориды и бромиды окисляются до свободных элементов, которые можно выделить из раствора нагреванием. Иод остается в растворе в виде иодата [5.1428, 5.1451]. Это используется при определении его в биологических. материалах 15.1452], хотя имеются сообш,ения о том, что окисление иода протекает неполно [5.1453]. Серу, фосфор, мышьяк, сурьму и металлы можно окислить хроматом до высших степеней окисления и определить их в растворе [5.1426]. Можно идентифицировать азотсодержащие функциональные группы по продуктам их окисления хроматом [5.1454]. Условия окисления с использованием хромовой кислоты или хроматов приведены в табл. 5.34. [c.233]

Метод, основанный на окислении перманганатом, называется перманганатометрией, на окислении иодом—иодометрией, на окислении хроматом—хроматометрией и т. д. [c.119]

Поэтому реакции окисления хроматами и бихроматами лучше протекают в сильнокислой среде. Хроматы и бихроматы окисляют в Fe++ 5гГ в 5п (IV) АзО в АзОГ 50 в 50Г,. 1 в. Т 8 в. 5 С 0. в СО.,. СЫ" в СЫО S N в СО., и 50. Ре(С1Ч)5Г= в [Fe( N)ej" и НЮ, в Н О -О . [c.351]

Поэтому реакции окисления хроматами и бихроматами лучше протекают в сильнокислой среде. Хроматы и бихроматы окисляют Fe++ в Ре+++, Sn++ в SnO AsO b AsO S0 в S0 , J- в S— в S QO " в O , N в NO S N в Oj и SO, [Fe( N)6l== в [Fe( N)e] и т. д. [c.514]

Метод, основанный на окислении перманганатом, называют перманганатометрией, на окислении иодом — иодометрией, на окислении хроматом — хроматометрией и т. д. [c.119]

Дезаминирование. В колбы Эрленмейера емкостью в 125 Л1Л отмеривают 10 порций кислого раствора в количествах, эквивалентных 10.мг белка, для окисления хроматом и вдвое меньшие количества для перманганатного окисления. Объем всюду доводится до 10 мл водой, и аминокислоты дезаминируются в течение 10 мин. при помощи 2 л<л 4 н. NaNOa и 2 лгл H2SO4 (1 3). По окончании реакции избыток HONO разрушают нагреванием на паровой бане в течение 10 мин. Сильно кислые растворы нейтрализуют 20% едким натром приблизительно до pH 4, т. е. до слабокислой реакции по красной бумаге конго. [c.286]

При определении шестивалентного хрома результаты могут исказиться из-за окисления хроматом и бихроматом некоторых веществ в интервале времени между взятием пробы и ее анализом. Поэтому хром определяют непосредственно после отбора пробы. [c.129]

Если мы хотим получить пигмент хромата свинца из металлического свинца, то с первого взгляда кажется разумным сделать свинец анодом и растворять его в растворе хромата калия. Когда, однако, это было проведено, то было найдено, что хромат свинца, будучи непосредственным анодным продуктом, образует хорошо сцепленный с поверхностью осадок, смешиваясь с продуктами коррозии, так что ток частично расходуется на окисление хромата РЬ в перекись (РЬО ). После того, как на поверхности металла образовался слой чистой перекиси (РЬОз), ток расходуется главным образом на выделение кислорода и дальнейшего образования хромата уже не наблюдается. Если, однако, мы пользуемся раствором, содержащим хромате избытком хлората свинца, то свинец будет растворяться в виде растворимого хлората свинца и будет осаждаться в виде хромата свинца на незначительном расстоянии от металла, так что не будет наблюдаться никакой сильной коррозии. Это было показано в ранних работах [62]. [c.225]

Помимо рассмотренных превращений, специфически катализируемых светом, известно много других реакций, протекающих при облучении. Примерами могут служить окисление хроматами [38, 309J, реакция Канницаро [146], дегидрирование хинонов [42, 80, 97, 103, 131, 226] и других соединений в присутствии [59, 284] и в отсутствие [Ю1, 171, 190, 289] хинонов. [c.418]

Окисление хроматом калия, бихроматом калия или перманганатом калия лигнинов, выделенных с выходом 8,15 и 9,957о из двух образцов калифорнийской Yu a brevifolia, не давало ванилина, даже в том случае, когда окислению предшествовало ацетилирование (см. Катц и его сотрудники [52]). [c.583]

Преимущество метода состоит в том, что он позволяет, используя экстракцию, определить содержание хрома в различных степенях окисления. Хроматы можно экстрагировать с помощью диэтилдитиокарбамата натрия [хром(III) не мешает], а затем хром (III) извлечь с помощью 8-оксихинолина и теноилтрифтор-ацетона [49]. Растворителем в обоих случаях является изобутил-метилкетон. Органический экстракт анализируют методом ААС. Метод является экспрессным и простым. [c.58]

Поэтому реакции окисления хроматами и бихромата-ми лучше протекают в сильнокислой среде. Хроматы и бихроматы окисляют Ре + в Ре+ в Зп (IV) АзО в А50Г ЗОг в 30 , Г в 1г З в 3 С ОГ в СО СЫ- в N0- ЗСЫ- в СО и ЗОГ (Ре СЫ)в1 в [Ре(СЫ)в1— и Н2О2 в Н2О 4- Од. [c.405]

Поэтому реакции окисления хроматами и бихроматами лучше протекают в сильнокислой среде. Хроматы и бихроматы окисляют Fe до Ре до Sn АзОГ до AsOf SO3 до SO4 Г до Ь S" до S СгОГ до СО2 СЫ до NO" N S до СО2 и SOT [Ре(СН)бГ до [Pe( N)ef и Н2О2 до Н О + Oj. [c.344]

Вышеупомянутый синтез циклопентен-4-диона-1,3 экспериментально сложен и невыгоден. Де-Пюи и Завески позже значительно упростили этот способ, применяя легко доступный промышленный циклопентен--1-диол-3,5 (П1) [9]. В наших условиях из-за отсутствия (П1) надо было искать другой путь. В дальнейшем мы нашли, что можно обойти ряд трудоемких стадий, и прямо из 3,5-дибром-циклопентена-1 (II) одновременным дегалогенированием и окислением хроматом серебра получить циклопентен-4-дион-1,3 (1) [10]. [c.280]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.405 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.351 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.514 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.405 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.40 , c.231 , c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология