В. Катц)

Составы образовавщихся паровой и жидкой фаз могут быть найдены по методу Обрядчикова [61] с использованием обобщенного графика Брауна и Катца для кривых равновесия нефтяных фракций, приведенных в работе [15]. На рис. 1-35, а показаны кривые равновесия фаз в процессе однократной перегонки. На рис. [c.72]

Д. Катц с сотрудниками установил серию констант равновесия системы твердое тело—пар , которые можно использовать для оценки условий образования гидратов (рис. 142). Для углеводородов эти кривые равновесия охватывают давления вплоть до 2 ,2 кгс/см . Кривые для метана становятся неточными при давлении свыше 70,3 кгс/см , так как они начинают сходиться в одну точку при К = [c.217]

Д. Катц допускает, что равновесная константа гидратообразования К для я-бутана такая же, как и для этана, если концентрация последнего невелика. Константа К для азота и тяжелых углеводородов неопределенна, так как они или вообще не образуют гидратов или образуют их с большим трудом. Метод расчета температуры гидратообразования аналогичен методу расчета точки росы газа с той лишь разницей, что вместо константы равновесия для системы пар—жидкость берется константа равновесия для системы пар—твердое тело из рис. 142, д, е. Метод применим для давлений, которые широко используются [c.217]

Рис. 6.34. Схема распределения скоростей скольжения точек поверхности катца относительно чаши

Катцов, исходя из предположения, что в жидком бензоле взаимное расположение ближайших молекул аналогично их расположению в ромбической решетке кристалла, рассчитал теоретическую кривую на которой оказались четкие максимумы при = 4,0 А и [c.203]

Рис. 69. Паровоздушная форсунка Валентиновича, Катца и Кузьмина

Р. А. Катца и М. А. Кузьмина показана на рис. 69. В первом случае пар подведен в качестве резервного распылителя на случай выхода из строя или выключения вентилятора, во втором случае пар подается для интенсификации распыления и подогрева высоковязких крекинг-мазутов. [c.124]

Паровоздушная форсунка Оргэнергонефти была показана на рис. 73. Паровоздушная форсунка системы Валентиновича, Катца и Кузьмина показана на рис. 90. В первом случае пар служит резервным распылителем, если выйдет из строя или выключится вентилятор, во втором случае пар подают для интенсификации распыления и подогрева высоковязких крекинг-мазутов. [c.194]

Влияние возмущений, вызываемых движением пара, изучалось Робинсоном и Катцем [90]. Авторы определяли коэффициент теплоотдачи к кипящему фреону-12 на четырех горизонтальных медных трубах, расположенных друг под другом. В работе приводятся также данные по теплоотдаче от единичной трубы В условиях омы-вания ее паром, подводимым снизу. [c.138]

Фиг. 38. Влияние расположения труб на интенсивность теплообмена (данные Робинсона и Катца).

Фиг. 39. Зависимость коэффициента теплоотдачи от расхода пара, подводимого к установке (данные Робинсона и Катца).

Обычно поправки к полученным данным основаны на уравнении (23). Они показаны на рис. 15, который является классической работой Катца с сотрудниками, позволяющей получить надежные результаты для смесей парафиновых углеводородов, содержащих молярную долю метана, равную 80—85%, и незначительные количества пентана -1- высших. Трудности возникают в тех случаях, когда давление в системе превышает 140,6 кгс/см , смесь содержит большое количество тяжелых углеводородов или ароматики, если система находится в критическом состоянии или в ней имеются полярные молекулы или [c.32]

Большинство систем природного газа находится при давлении сходимости 210,9—351,6 кгс/см2. Для таких систем при давлении в пих, равном 70,3— 84,4 кгс/см2, влияние давления сходимости на величину константы равновесия номинально, особенно для расчетов процесса обычной сепарации. В табл. 4 представлены некоторые значения константы равновесия К для системы природный газ—нефть [26], которые необходимы для таких расчетов. Табл. 4 составлена на основании данных Винна, Катца, Гачмуса. Этими данными удобно пользоваться при обычных расчетах. Графики зависимости констант равновесия углеводородов от давления при температурах 26,7 и 37,8° С, построенные по данным этой таблицы, представлены на рис. 35. [c.49]

Примечания 1. < = 0,848, М = 223. 2. Значения К взяты из графиков Катца и Гачмуса для среднеконтипентальной нефти н незначительно отличаются от значений коР1стант, приведенных в данной книге. 3. В результате расчетов были получены следующие значения L/У 2,38, 2,59, 2,58 соответственно. [c.70]

Трекел и Кемпбел для давлений 70,3—703 кгс/см построили дополнительные кривые (рис. 143, 144), которые достаточно просты и совместимы с графиками Катца. Зная состав газа, с помощью этих кривых можно определить равновесные условия гидратообразования. Эти данные также можно экстраполировать в область более низких давлений. Графики Трекела и Кемпбела особенно наглядно показывают влияние молекул различных углеводородов на условия гидратообразования. [c.221]

Газообразные углеводороды обнаруживаются и анализируются у1ибо с помощью модифицированного газового хроматографа, либо методом пламенной ионизации. Оксид углерода (СО) определяют нерассеивающими ИК-анализаторами с длинными кюветами. Оксид азота N0 (0—1,0 млн ) и оксид азота ЫОг (0—1,0 млн- )- определяют автоматизированным методом мокрого химического анализа с использованием реакции диазосочетания. Пробу воздуха разделяют на два потока N0, проходя через раствор перманганата калия, окисляется до оксида (IV). Затем оба потока проходят противоточные скрубберы, где они поглощаются растворами суль- фаниловой кислоты, Н-(1мнафТ Ил) —этилвндиамиидигидрохлорида и уксусной кислоты. Цвета растворов, измеряемые с помощью автоматических колориметров, указывают концентрацию оксида азота (IV) и смеси (НО + КОз). Степень конверсии составляет от 70 до 90% в зависимости от конструкции барботера. Детали метода описаны Катцем [426]. [c.100]

Появление электронного микроскопа, позволившего наблюдать частицы, которые приближаются по размерам к молекулярным, дало возможность непосредственно изучать строение битумов. Наиболее ранние результаты исследования, проведеннсго с помощью электронного микроскопа, были опубликованы Катцем и Бью [14]. На образцах пленок, полученных путем испарения растворителя из бензольного раствора битума, нанесенного на подложку, с помощью электронного микроскопа авторы [14] обнаружили частицы асфальтенов. Тот же эффект можно получить, наливая разбавленный бензольный раствор битума на оптически плоскую стекляннук> пластинку. После испарения бензола скопления асфальтенов можно наблюдать даже невооруженным глазом. Это подтверждает сравнительно слабую растворимость асфальтенов в бензоле. [c.12]

Катцов и Симонс при расчете кривых атомного распределения жидкого бензола пренебрегли рассеянием излучения атомами водорода. Опыт показал, что такое приближение не всегда оправдано. Расчет кривой радиального распределения электронной плотности жидкого бензола с учетом атомов водорода был произведен А. Ф. Скрышевским. Им была использована кривая интенсивности, полученная в монохроматическом излучении-молибдена. Ее общий вид показан на рис. 8.3. Там же для сравнения приведена кривая интенсивности жидкого СвРв. [c.203]

Электронномикроскопическое и электронографическое изучение процессов гидратации портланд-цемента и входящих в его состав клинкерных минералов начато давно.. Уже в 1943 г. Слепцович, Джиларт и Катц [485] принципиально показали применимость ме- [c.214]

По методу Броуна и Катца кривая равновесия строится в зависимости от наклона кривой разгонки либо по ИТК, либо по А5ТМ. [c.201]

Растворимость пропана в воде (см при О ° С и 0,101325 МПа на 1 г воды) по Кобанши и Катцу [14] [c.52]

Столь же часто в то время объектом рентгеноструктурного анализа был коллаген - самый распространенный в клетках и живых организмах структурный белок. Рентгеновскую дифракцию на коллагене в его нативном и аморфном (желатине) состояниях наблюдали П. Шеффер (1920 г.), Дж. Катц и О. Гернгросс (1925 г.), Г. Герцог и У. Янеке (1926 г.) и др. Период идентичности по оси волокна у коллагена, согласно Н. Су-зиху, равен 8,4 А, а у фиброина шелка, по данным О. Кратки, - 7,0 А. Значительное отличие этих величин свидетельствовало о разной пространственной структуре двух молекул, что, в свою очередь, указывало на различие в их химическом строении. К. Мейер впервые провел аналогию между свойствами коллагена и каучука. В нагретом, съежившемся состоянии белок по механическим свойствам напоминал аморфный каучук, получавшийся при нагревании, а в естественных условиях проявлял свойства растянутого каучука. Был сделан вывод о том, что белковые цепи могут существовать в полностью растянутой и свернутой формах, конкретный вид которых остался, однако, неизвестным. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология