Синтез трансурановых элементов. Природа 93 элемента

Из 111 элементов, известных сегодня, лишь элементы, предшествующие америцию (№ 95), существуют в природе (за исключением технеция, прометия, астата и франция). Все трансурановые (или заурановые - стоящие в периодической системе после урана) элементы были получены искусственно после 1940 г. усилиями различных групп исследователей США и СССР. Основной способ синтеза трансурановых элементов - бомбардировка ядер тяжелых элементов нейтронами или ядрами легких элементов, за которой следует соответствующая цепочка распада радиоактивных ядер. Например, бомбардировка нейтронами и получающегося плутония приводит к следующим превращениям [c.391]

Учитывая эти обстоятельства, представлялось целесообразным включить в книгу учение об элементах и атомах, периодический закон и периодическую систему химических элементов Д. И. Менделеева, классификацию неорганических соединений, рассмотрение наиболее важных классов неорганических соединений, редокс-реакции, теорию кислот и оснований. В разделе об атомах и элементах содержатся сведения по ядерной химии и о радиоактивных элементах (в частности, приведены уравнения ядерных реакций синтеза трансурановых элементов, рассмотрены пози-тронный распад и электронный захват при радиоактивных превращениях, дана характеристика наиболее стабильных изотопов). Кроме того, в книгу включена глава, в которой излагается материал о природе химической связи в той мере, в какой это необходимо для понимания свойств рассматриваемых неорганических соединений. [c.3]

Ученые уже давно ставили вопрос почему в природе не существует элементов тяжелее урана Наиболее правдоподобное объяснение заключалось в том, что все эти элементы являются радиоактивными и их периоды полураспада недостаточно велики, чтоб они могли сохраниться в природе со времени образования до наших дней. Предметом дискуссий было также отсутствие среди природных радиоактивных семейств семейства (4га -Ь 1). Это радиоактивное семейство было обнаружено и исследовано в результате синтеза трансурановых элементов [8]. На рис. 4 приведена часть радиоактивного ряда Ап 4- 1) наиболее долгоживущим членом этого ряда является нептуний-237, а конечным стабильным продуктом — [c.25]

Актиноидами называют 14 / -элементов последнего УП периода и -элемент актиний. В природе в достаточных количествах встречаются лишь ТЬ (0,8 10 %) и и (0,3 10 %), а Ра получен как промежуточный элемент при радиоактивных превращениях. Синтез 13 трансурановых элементов был осуществлен за последние 50 лет в основном в Калифорнийском университете (г. Беркли, США) под руководством Г. Сиборга и в Объединенном ядерном институте (г. Дубна, СССР) под руководством Г. Н. Флерова. [c.192]

Синтез менделевия № 101) завершил первый этап получения трансурановых элементов, когда можно было использовать для бомбардировки мишеней довольно легкие частицы. Применение для бомбардировки более тяжелых частиц (ионов бора, кислорода, азота, неона, аргона) потребовало решения многих научно-технических задач резко следовало увеличить мощность ускорителей частиц — синхротронов, а также разработать методы установления природы — идентификации получающихся в очень малом количестве изотопов элементов с порядковым номером 102 и выше, периоды полураспада которых к тому же очень малы. Ведь любое исследование та- [c.233]

С 19,53 возглавил работы в нашей стране по синтезу новых тяжелых трансурановых элем. В результате были синтезированы элем, с порядковыми номерами 102—107. С помощью разработанного (1958) экспрессного метода идентификации короткоживущих продуктов ядерных р-ций была произведена оценка химических св-в элем. № 104 — курчатовия (синтезирован в 1964) и элемента № 105 — нильсбория (синтезирован в 1970). В Лаборатории ядерных р-ций были поставлены эксперименты по синтезу гипотетических трансурановых элем, с большими порядковыми номерами и осуществлены попытки поиска таких элем. (например, элем. № 114) в природе. Совм. с сотр. открыл (1962) спонтанное деление атомных ядер из возбужденного состояния. [c.458]

Существенный вклад внесла аналитическая химия в решение такой важной проблемы современной науки, как синтез и изучение свойств трансурановых элементов. Предсказание химических свойств трансурановых элементов оказалось более сложным, чем для элементов, входящих в периодическую систему в ее старых границах, так как не было ясности в распределении новых элементов по группам. Трудности усугублялись и тем, что до синтеза трансурановых элементов торий, протактиний и уран относились соответственно к IV, V и VI группам периодической системы в качестве аналогов гафния, тантала и вольфрама. Неправильное вначале отнесение первого трансуранового элемента № 93 к аналогам рения привело к ошибочным результатам. Химические свойства нептуния (№ 93) и плутония (№ 94) показали их близость не с рением и осмием, а с ураном. Было установлено, что трансурановые элементы являются аналогами лантаноидов, так как у них происходит заполнение электронного 5/- слоя, и, следовательно, строение седьмого и шестого периодов системы Д. И. Менделеева аналогично. Актиноиды с порядковыми номерами 90—103 занимают места под соответствующими лантаноидами с номерами 58—71. Аналогия актиноидов и лантаноидов очень ярко проявилась в ионообменных свойствах. Хроматограммы элюирования трехвалентных актиноидов и лантаноидов были совершенно аналогичны. С помощью ионообменной методики и установленной закономерности были открыты все транс-кюриевые актиноиды. Рекордным считается установление на этой основе химической природы элемента 101 — менделевия, синтезированного в начале в количестве всего 17 атомов. Аналогия в свойствах актиноидов и лантаноидов проявляется также в процессах экстракции, соосаждения и некоторых других. Экстракционные методики, разработанные для выделения лантаноидов, оказались пригодными и для выделения актиноидов. [c.16]

Требования, предъявляемые практикой к аналитической химии, постоянно возрастают, что связано с решением все более сложных проблем. В последние десятилетия все больше внимания уделяется роли микрокомпонентов в самых различных объектах. Исследования в этом направлении привели к фундаментальным открытиям Б различных областях науки, связанных с изучением живой и неживой природы. Упомянем в качестве примера изучение роли микроэлементов для нормального развития растительных и животных организмов, необычайные свойства сверхчистых веществ и влияние определенных примесей на эти свойства, достижения в области полупроводников, синтез и выделение трансурановых элементов. Исследования в этих и других областях требуют определения ряда компонентов при содержании их Ш- —10- %, а в отделБных случаях даже 10- °%. Не меньшие требования предъявляются и к количеству анализируемого объекта сегодня аналитик нередко оперирует с пробами в 1 мг, 0,1 мг и даже меньше. [c.8]

Фаулер, изучая элементный состав космических лучей с помощью ядерных фотоэмульсий, обнаружил в 1967 г. в фотоэмульсиях следы, которые могли оставить ядра с зарядами Z= 103-ь110 [36]. Для окончательного вывода о величине заряда этих, по предположению, сверхтяжелых ядер нужны дальнейшие исследования, но уже сама постановка вопроса о существовании в природе ядер тяжелее урана коренным образом изменила ситуацию в области исследования далеких трансурановых элементов. Наряду с синтезом стали проводиться поиски сверхтяжелых элементов в природных материалах. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология