Распределение новых элементов по группам

В табл. 3 приведены все 230 пространственных групп симметрии в старой системе обозначений Шенфлиса, а также в новейшей системе Германа — Могена. Символы учитывают основные, но, конечно, не все имеющиеся элементы симметрии. Заглавная буква в начале символа обозначает тин решетки Бравэ. В международных таблицах для определения кристаллической структуры [17] приведены диаграммы, иллюстрирующие распределение элементов сим-. метрии по пространственным группам, координаты соответствующих положений и большое число других практически важных параметров. [c.30]

Заполнение подуровней электронами происходит определенным образом. До элемента с атомным номером 20 (кальций) при увеличении заряда-ядра растет количество электронов на внешних 5- и р-подуровнях. После того, как у кальция заполняется 4 8 -подуровень, дальнейшее пополнение более тяжелых атомов электронами происходит другим способом. У атома скандия (атомный номер 24) новый электрон не становится на 4 р-подуровень новому электрону энергетически выгоднее поместиться на уровне с меньшим главным квантовым числом. Так начинает формироваться Зб -подуровень. Аналогично в пятом периоде у атома иттрия (атомный номер 39) начинает формироваться 4 -подуровень, у лантана— 5 -подуровень, а у актиния — 6й-подуровень. На каждом -подуровне может быть не более 10 электронов, которые располагаются на пяти орбиталях. Еще более сложно формирование 4/-подуровня у группы редкоземельных элементов. Не рассматривая здесь подробнее этих вопросов, приводим данные о распределении электронов в атомах с атомным номером выше 19 (табл. 4). [c.69]

Существенный вклад внесла аналитическая химия в решение такой важной проблемы современной науки, как синтез и изучение свойств трансурановых элементов. Предсказание химических свойств трансурановых элементов оказалось более сложным, чем для элементов, входящих в периодическую систему в ее старых границах, так как не было ясности в распределении новых элементов по группам. Трудности усугублялись и тем, что до синтеза трансурановых элементов торий, протактиний и уран относились соответственно к IV, V и VI группам периодической системы в качестве аналогов гафния, тантала и вольфрама. Неправильное вначале отнесение первого трансуранового элемента № 93 к аналогам рения привело к ошибочным результатам. Химические свойства нептуния (№ 93) и плутония (№ 94) показали их близость не с рением и осмием, а с ураном. Было установлено, что трансурановые элементы являются аналогами лантаноидов, так как у них происходит заполнение электронного 5/- слоя, и, следовательно, строение седьмого и шестого периодов системы Д. И. Менделеева аналогично. Актиноиды с порядковыми номерами 90—103 занимают места под соответствующими лантаноидами с номерами 58—71. Аналогия актиноидов и лантаноидов очень ярко проявилась в ионообменных свойствах. Хроматограммы элюирования трехвалентных актиноидов и лантаноидов были совершенно аналогичны. С помощью ионообменной методики и установленной закономерности были открыты все транс-кюриевые актиноиды. Рекордным считается установление на этой основе химической природы элемента 101 — менделевия, синтезированного в начале в количестве всего 17 атомов. Аналогия в свойствах актиноидов и лантаноидов проявляется также в процессах экстракции, соосаждения и некоторых других. Экстракционные методики, разработанные для выделения лантаноидов, оказались пригодными и для выделения актиноидов. [c.16]

Поиски причины периодичности, попытки выяснить физический смысл понятий группа, подгруппа, период, номер периода, порядковый номер. Все это привело к оправданию предчувствия Менделеева о сложности строения атома, то есть к выяснению строения томов, к выявлению связи их строения с периодической системой и в конечном счете к таким поразительным открытиям нашего века, как взаимопревращение элементов, выделение атомной энергии, синтез новых элементов, новых разновидностей атомов у ранее известных. На базе изучения и анализа периодической системы создаются уже не стихийно, а в плановом порядке новые химические соединения и сплавы с любыми желаемыми свойствами, становится яснее картина распределения элементов на земном шаре, во вселенной, в организмах перед различными науками открылись новые немыслимые ранее горизонты. [c.64]

Распределение новых элементов по группам [c.104]

Понятие изотопии позволило отнести многочисленные радиоактивные элементы к 10 группам с атомными номерами от 81 до 92. Для такого распределения по группам важное значение имел закон сдвига Фаянса и Содди, согласно которому при радиоактивном превращении элемента с выделением а-частицы возникает новый элемент, имеющий атомный вес, на четыре единицы меньший, и заряд ядра, меньший на две единицы, в соответственно изменяется на 2 атомный номер, в результате чего положение в периодической системе смещается на две клетки влево. Если превращение происходит с испусканием только -лучей, то возникающий эле- [c.420]

По что другое можно было предложить вместо концепции о распределении редкоземельных элементов по группам Разумеется, почувствовав, что попытки получить высшие окислы редких земель, соответственно их положению в группах, зашли в тупик, Браунер, страстный энтузиаст периодического закона, встал перед необходимостью найти какой-то новый способ размещения элементов-близнецов в таблице. Судя по его высказываниям, зародыши новой идеи возникли у него еще в 80-х годах, но потребовалось немало времени, чтобы эта идея приняла законченную форму. [c.61]

По мнению Шенка, его вариант системы имеет преимущества перед всеми ранее принятыми формами во-первых, он охватывает все без исключения элементы во-вторых, устраняет искажение короткой формы таблицы, вызванное включением лантаноидов и актиноидов в одну клетку в-третьих, учитывает внутреннюю периодичность в семействе редкоземельных элементов в-четвертых, в расположении актиноидов отражает актиноидную гипотезу и т. д. Но при более глубоком ознакомлении становится ясно, что попытка Шенка все же не менее искусственна, чем многие другие. Выделение с-подгрупп по сути дела ничем не обосновано, кроме желания расформировать редкоземельное семейство, дать каждому элементу свое место. То же можно сказать и об актиноидах. Фактически Шенк предложил лишь новую модификацию старой идеи о распределении редкоземельных элементов по группам. [c.198]

Менделеев пишет ...оказалось, что способ распределения элементов по их атомным весам пе противоречит естественному сходству, а указывает на него. Наблюдается строгая последовательность в изменении атом-пых весов по горизонтали и по вертикали в сходных группах. Эти же сходства предопределяют и валентность. Открываются новые нути к определению и исправлению атомных весов, к открытию новых элементов, к отысканию новых аналогий между ними . [c.42]

В монографии рассмотрена природа мен атомных связей в металлах. Введено новое представление о возможности перекрывания и взаимодействия оболочек ионов с возникновением обменных направленных орбитальных связей между внешними электронами заполненных оболочек. Валентные электроны считаются при этом коллективизированными и взаимодействующими с решеткой. Такая принципиально новая постановка вопроса представляет распространение идеи направленной валентной связи, составляющей основу квантовой химии, на область металлического состояния при сохранении важнейшей концепции физики металлов об осуществлении металлической связи электронной плазмой. Привлечение современной теории валентности позволяет, исходя из электронного строения, качественно объяснить конкретные структуры металлов и их полиморфизм. Такой физический подход к природе направленной связи в металлах, по-видимому, может содействовать развитию научных основ теории металлов, сплавов и металлургических процессов. Распределение лантаноидов и актиноидов по группам ориентирует исследователя на поиски новых свойств этих металлов, особенно в химии сверхвысоких температур и давлений. Тонкие смещения элементов могут дать ключ к пониманию сложных закономерностей физико-химических свойств металлов, сплавов и соединений. [c.6]

Замечательная особенность газовой хроматографии, связанная с возможностью разделения малых количеств сложных смесей соединений, стимулировала расширение исследований по идентификации чрезвычайно малых количеств соединений, выделенных в чистом виде. Слишком часто бывает так, что после дорогостоящей обработки большого количества вещества химик получает на сложной хроматограмме лишь единственный маленький пик, соответствующий интересующему его активному компоненту, и не имеет возможности установить природу или структуру этого компонента. Однако благодаря недавним достижениям в этой области в настоящее время почти ежедневно поступают сообщения о преодолении трудностей подобного рода, а также об идентификации совершенно новых соединений. В связи с этим нельзя переоценить значение спектрометрических методов анализа (инфракрасная спектроскопия, масс-спектрометрия, спектроскопия ядерного магнитного резонанса), которые позволили значительно уменьшить необходимое для анализа количество вещества и увеличить объем получаемой информации о структурах молекул. С большим успехом применяли и методы, связанные с учетом времени удерживания, с использованием специфических детекторов, которые чувствительны к определенным элементам или группам в молекуле, с учетом физических свойств веществ (например, коэффициентов распределения), с образованием производных соединений и использованием других химических реакций, проводимых в комбинированной хроматографической системе до колонки, внутри колонки или после нее. Особенно эффективны комбинации этих методов друг с другом и использование их параллельно с другими формами хроматографии. [c.104]

Формулы Купера отличаются от современных тем, что шесто знака кислорода, соответствующего его атомному весу О = 16, Купер писал двойные атомы 0 или 0—0 и тем, что он наряду с черточками, изображающими связи атомов, применял фигурные скобки. Если отбросить эти различия, то станет ясным, что формулы этиленгликоля и уксусной кислоты написаны правильно, в формуле глицерина неправильно распределены гидроксильные группы, а формула щавелевой кислоты неправильна даже с точки зрения учения об атомности элементов. Вюрц по поводу работ Купера заметил, что его формулы слишком произвольны и чересчур удалены от опыта . Бутлеров в статье О новой химической теории А. С. Купера также писал, что распределение сродства между атомами никак не аргументировано в этих формулах, а это происходило потому, что они никак не были связаны со свойствами молекул. Купер не развивал своих взглядов дальше, потому что он вскоре заболел и навсегда отошел от научной деятельности. [c.57]

В прежних распределениях актиниды от нептуния и до конца составляли группу трансурановых элементов. Понятие о трансурановых элементах, или элементах, не встречающихся в природе, сохраняет свое значение и при новом распределении. [c.56]

Так Менделеев и записывал в своих первоначальных планах Основ химии . Однако впоследствии, чувствуя уязвимость принципа атомности, он стал изменять свои первоначальные наметки и начал поиски нового принципа, на основе которого можно было бы построить более естественное, более рациональное распределение элементов и их групп, т. е. их общую систему. [c.27]

Это почти полностью Д. И. перенес из своей старой статьи (см. стр. 8 оттиска), где говорилось и было оставлено невычеркнутым Сопоставление известных поныне групп простых тел по весу их атома приводит к тому заключению, что способ распределения элементов по атомному их Весу не противоречит естественному сходству, существующему между элементами, а, напротив того, прямо на него указывает. Для этого достаточно сопоставить следующие 6 общеизвестных групп (далее шло сопоставление в той же, по сути дела, последовательности вышеназванных четырех групп и еще двух — группы азота и группы углерода, которые Д. И. опустил при окончательном перенесении этого примера в свою новую статью). Вслед за тем на стр. 9 оттиска старой статьи оставлено заключение Эти шесть групп ясно показывают, что между естественными свойствами элементов и величиною их атомного веса существует некоторое точное отношение . [c.500]

НИЯ адсорбционные, ионообменные и другие свойства бумаги — носителя. Разделение нескольких веществ целиком определяется разностью величин их коэффициентов распределения между двумя жидкими фазами [4]. Характеристикой вещества в хроматографическом методе является величина Rf. При разделении гомологов разность между величинами для предыдущего и последующего членов ряда соответствует изменению структуры молекулы вещества на онределенный структурный элемент (например, группу — СНг —), таким образом, величина Rj, являясь константой для данных физических условий разделения, открывает возможность структурного анализа и идентификации новых веществ [5]. [c.252]

Понятие изотопии позволило отнести многочисленные радиоактивные элементы к 10 группам с атомными номерами от 81 до 92. Для такого распределения по группам важное значение имел закон сдвига Фаянса и Содди, согласно которому нри радиоактивном превращении элемента с выделением а-частнцы возникает новый элемент, имеющий атомный вес, на четыре единицы меньший, и заряд ядра, меньший на две единицы, и соответственно изменяется на 2 атомный номер, в результате чего положение в периодической системе смещается на две клетки влево. Если превращение происходит с испусканием только р-лучей, то возникающий элемент имеет тот же атомньн вес, что и элемент, из которого он произошел, но его ядерный заряд (а следовательно, и атомный номер) увеличивается на одну единицу и в периодической системе он смещается на одно место вправо. [c.401]

Как мы говорили, внешним выражением периодического закона Менделеева была таблица, т. е. распределение всех изучаемых объектов, а в данном случае химических элементов, по двум координатам на плоскости. Помимо чисто внутреннего изменения содержания самой таблицы, исправления её структуры и даже коренных дополнений, например, новой, нулевой, группы, эта таблица в течение прошедших 70 лет пережила около 80 различных попыток вариаций, стремившихся отобразить внешне в более совершенной форме выражаемые ею основные закономерности периодичес1чого закона. Среди этих многочисленных, иногда очень остроумных, попыток, сделанных в разных странах мира, были попытки перейти от двух координат к более сложным — трёхлмерным системам от плоской спирали —к винтовой нарезке на поверхности [c.111]

Основы новой теории были заложены в 1940 г., когда Сиджвик п Пауэлл сделали обзор стереохимии известных тогда неорганических соединений и заключили, что пространственное распределение связей для многовалентных атомов непосредственно связано с общим числом электронов валентного электронного уровня. Они предположили, что электронные пары, находящиеся в валентном уровне многовалентного атома, расположены всегда так, что отталкивание между ними минимально, независимо от того, являются ли они поделенными (связывающими) парами или неподе-ленными (несвязывающими или свободными) парами. В соответствии с этим предположением две пары будут располагаться линейно, три — в плоском треугольнике, четыре — тетраэдрически, пять — в виде тригональной бипирамиды и, наконец, шесть пар — октаэдрически. Оказалось, что указанные конфигурации, объясненные таким простым способом, правильно предсказывают формы молекул во всех известных соединениях непереходных элементов, для которых все электронные пары валентного уровня соединены с идентичными атомами или группами. Если одна или более электронных пар не поделены пли если имеется два или более разных видов присоединенных атомов, то следует ожидать отклонений т геометрически правильных структур. [c.198]

Наиб, практически ценным св-вом П. является склонность к образованию гелей, обусловленная способностью участков молекул, построенных из остатков a-D-галактуро-новой к-ты, к межмол. ассоциации. При этом для низко-метилированных П. решающую роль играет координация этих остатков с ионами Са " или снижение степени диссоциации карбоксильных групп в результате подкисления для высокометилированных П. важное значение приобретают гидрофобные взаимодействия. В обоих случаях сильное влияние на св-ва гелей оказывает характер распределения отдельных структурных элементов молекулы П. вдоль цепи полимера. Гелеобразующие св-ва усиливаются в присут. гидрофильных в-в (напр., сахарозы, глицерина). [c.452]

Обширные исследования кинетики реэкстракции нитратов уранила и других металлов при кратковременном контакте фаз провели Пушленков и Федоров [134—136]. В качестве экстрагентов были использованы трибутилфосфат, трибутилфосфиноксид, бутиловый эфир дибутилфосфиновой кислоты, дибутиловый эфир бутилфосфо-новой кислоты. Изучено влияние разбавителя и количества бутокси-групп в экстрагенте на кинетику реэкстракции нитрата уранила и нитратов редкоземельных элементов. Как и следовало ожидать, уменьшение числа эфирных кислородов в молекуле экстрагента, приводящее к резкому увеличению коэффициентов распределения РЗЭ, снижает константу скорости реэкстракции. [c.409]

Для составления контрольной диаграммы на график последовательно наносят результаты отдельных наблюдений, а затем сравнивают с контрольными пределами, установленными на основании достаточного предыдущего опыта. Например, если практически постоянная средняя х и стандартное отклонение 5 получены, скажем, из 20 наблюдений, то эти значения можно считать обоснованными оценками ц и о для совокупности. Пределы, соответствующие 95%-ной доверительной вероятности, равные 1,96ст, могут быть взяты в качестве контрольных пределов. Вероятность того, что последующее наблюдение случайно окажется вне этих пределов, равна /го. Если рассеяние будет выше, то это будет указывать на неслучайное распределение, т. е. на систематическую ошибку. Если контрольные пределы установлены, исходя из ограниченной выборки, например из 20 объектов, как в приведенном выше примере, то существует некоторая вероятность, что чрезмерное рассеивание вызывается слишком жесткими первоначальными контрольными пределами из-за неадекватных оценок ц, и ст. Для проверки этой вероятности нужно провести новый расчет с большим числом наблюдений. В промышленной практике внутренние контрольные пределы, или предупредительные пределы, обычно равны 1,96а, а внешние контрольные пределы 3,09а. Внешние контрольные пределы соответствуют 99,8%-ной доверительной вероятности, или вероятности, равной 0,002, что точка окажется вне пределов. Половина этой вероятности соответствует высшему результату и половина — низшему. Следует уделить особое внимание одностороннему отклонению от контрольных пределов, так как систематические ошибки чаще вызывают отклонение в одном направлении. Две систематические ошибки противоположного знака, несомненно, вызывали бы рассеяние, но маловероятно, что они действовали одновременно. Необязательно, чтобы контрольная диаграмма составлялась во временной последовательности. В любом случае, когда нужно сравнивать относительно большие числа элементов или небольших групп, контрольная диаграмма является простым средством выяснения отклонения некоторого элемента или группы от прямой. Таким образом, любые лаборатории, производственные агрегаты, методы проверки или отдельные аналитики могут быть представлены в виде горизонтальной последовательности. [c.589]

Открыв важное значение нового принципа классификации элементов — объединение не только по сходству, но и по различию,— Менделеев подверг критике метафизичность тех систем элементов, которые объединяли в одну группу только наиболее сходные элементы. Такие системы, ка показал он, несли в себе существенные недостатки, они не имели твердых оснований для распределения элементов, а потому, например, такие элементы, как Ag и Hg относились к разнообразным группам. Натрий и калий, в частности, включались в группу щелочных металлов, к которым причисляли часто и теллур, а между тем даже у натрия и калия, несмотря на незначительное различие в величине атомнонго веса, имеется гораздо больше различий в свойствах, чем у К, КЬ и Сз. Таково же положение магния по отношению к кальцию. Некоторые элементы оказывались без аналогов, напр. Аи, А1, В, Р, Уг. Одним словом, метафизические системы страдали неполнотой и не имели даже внешней целостности [c.313]

Программы, записанные для систем пакетной обработки, исторически предшествуют программам для устройства с разделением времени, и являются основным методом машинной обработки результатов в масс-спектрометрии с искровым источником ионов. В литературе более или менее подробно рассмотрен ряд систем и программ для систем пакетной обработки. В большинстве из них исходные данные считываются с фотопластины вручную при помощи микрофотометра и печатаются на перфокартах или бумажной ленте. Одной из первых попыток обработки масс-спектрометрических данных с помощью простой программы пакетной обработки, записанной на языке ФОРТРАН, посвящена работа Кепникота (1964). Программа была основана на способе калибровки фотопластин, разработанном Черчиллем (1944). В более поздней работе (Кенникот, 1966) предложена новая система накопления данных. Система записывает на магнитной ленте в аналоговой форме профиль каждой спектральной линии, выбранной аналитиком для расчета. После проведения сканирования всех необходимых линий эта магнитная лента направляется в ЭВМ и объединяется с отпечатанными на картах дополнительными данными, необходимыми для идентификации линий и для расчета, — образуется пакет данных, ЭВМ снабжена приспособлением для перевода аналоговой записи на ленте в цифровую форму. Вулстон (1965) описал систему, в которую данные вводятся пробитыми на перфокартах. Для калибровки фотопластин было использовано уравнение Халла (1962). В формулу Халла входят два коэффициента, которые необходимо определять отдельно как для основы, так и для каждой примеси. Но программа составлена таким образом, что эти величины рассчитываются автоматически достаточно ввести в ЭВМ исходные данные для трех элементов. В программу входят все используемые обычно поправочные коэффициенты (зависимость чувствительности фотопластины от массы иона, учет фона, распределения ионов по зарядностям, коэффициенты относительной чувствительности) производится расчет пределов обнаружения, ошибок эксперимента и выдача полных результатов анализа. Эта программа была записана на языке ассемблера, соответствующем группе ЭВМ КСА-601. Очень гибкая программа на языке АЛГОЛ предложена Франценом и Шуи [c.227]

Использование ядерных реакций представляет совершенно новую возможность для изготовления образцов с известной концентрацией примесей. Феррар и Нокс (1967) облучали нейтронами однородные образцы стали, легированной бором. В результате распада бора (/г, а) образуется гелий, равномерно распределенный (неопределенность распределения меньше 8%) по образцу. Аналогичный весьма перспективный метод изготовления точных серий урано-циркониевых стандартов предложен Ферра-ром и сотр. (1969). Продукты распада, содержащие 34 элемента, равномерно распределенные в материале при любой заданной концентрации с абсолютной точностью 5%, получены путем облучения нейтронами однородной смеси любой основы с небольшим содержанием Уровень радиоактивности становится минимальным через один год. Продукты распада элементов представляют все группы и подгруппы периодической системы, что дает прекрасные возможности для изучения влияния параметров масс-спектрометра на коэффициенты относительной чувствительности. Наиболее важным применением таких стандартов служит случай, когда обычные стандарты непригодны и значения чувствительности можно получить экстраполяцией к чувствительности другого элемента той же группы. В заключение следует отметить, что долгое время удовлетворительных стандартов вообще не было, поэтому существует необходимость в изготовлении хорошо спланированной серии стандартов, пригодных для изучения как влияния основы, так и параметров прибора на элементную чувствительность. В настоящее время для обеспечения достаточной точности аналитик должен либо изготавливать собственные стандарты, либо использовать вторичные стандарты и стандарты-справки со сравнительно высокими концентрациями примесей, что препятствует использованию искровых масс-спектрометров для очень важных определений на уровне частей на миллиард. [c.287]

Если в общем случае вырождение или статистический вес г-того уровня равен g , то общее число собственных состояний для группы из j элементов равно числу способов, кото]р ш можно распределить п,- элементов по gi волновым функций . В связи с тем, что полная собственная функция в статистике Бозе—Эйнщтейна должна быть симметрична, ограничения чИойа элементов, связанных с каждой данной функцией, отсутствуют. Искомое число различных способов размещения равно числу способов размещения неразличимых частиц в ящике, разделенном на gi отделений, причем число частиц в каждом отделении не ограничивается. Пусть ящик разделен gi — i перегородками на отделений. Тогда все /г частиц оказываются распределенными по этим отделениям. Общее число перестановок П частиц и g,- —1 перегородок равно (ге —1) . Поскольку все щ частиц являются неразличимыми, перестановки самих частиц не приводят к новым состояниям. Поэтому общее число перестановок надо еще разделить на щ1. Далее, перестановки — 1 перегородок не изменяют того обстоятельства, что число отделений равно попрежнему Следовательно, необходимо разделить общее число перестановок еще на (g,- —1) . Число способов распределения Tii частиц по gj отделениям равно тогда числу различных собственных состояний в любой группе, содержащей элементов. Это число способов равно [c.386]

Новый подход к истолкованию механизма и оценке избирательности сорбции катионов кремнеземами, базирующийся на учете особенностей электронного строения силоксановой связи - основного структурного элемента кремнеземистых адсорбентов, был предложен. [а.тг]. в этих работах на основании анализа литературных данных [гъ-гъ и др было высказано предположение, что сродство катионов к поверхности кремнезема должно определяться - наряду с электростатическими силами - характером распределения электронной плотности в поверхностных группировках 81—0 Ме" между атомами кремния и ионом металла Ме" . Это предположение было проверено и качественно подтверждено опытами по сорбции большого числа ионов металлов главных подгрупп 1-Щ групп периодической системы и катионов переходных элементов с и f -рядов на кальциевой форме силикагеля с основными (электронодонорными) обменными ионамиСа Чтобы правильно судить об общности развитых в 21,2 представлений, МЫ считали необходимым проверить их и на других ионо- [c.193]

Сравнение жонстант диссоциации И распределения р-дикето нов ряда селенофена с характеристиками других известных р-дикетонов выявило преимущества Р-дикетонов ряда селенофена (в качестве экстрагентов), особенно. содержащих трифторметольную группу, а также пири-дильный радикал [80—82]. Методам экстракции с помощью селененоил- трифтор ацетон а можно разделять такие близкие по свойствам элементы, как цирконий и гафний [83]. [c.308]

На отр. 6 оттиска старой статьи высказана та же мысль Исследования о кратности атомных весов служили не раз, в особенности для Дюма, Петтенкофера, Соколова и других, поводом к указанию численных отношений между атомными весами элементов, составляющих одну группу, но, сколько мне известно, не послужило для систематического распределения всех известных элементов . Далее Д. И. ссылается на Ленссена, в основании системы которого не лежит прочного начала , на Кремерса и в конце статьи (стр. 17 оттиска) — иа Одлинга, о таблице которого Д. И. узнал позднее. Таким образом, и здесь мы видим в общем аналогичный ход мыслей в обеих — старой и новой — статьях. [c.496]

В новой статье далее говорится, что естественные системы собирают в одну группу наиболее сходные элементы, руководствуясь разнообразными и мнoги и признаками чисто химического характера... Но они имеют и важные недостатьи. 1. Они пе имеют твердых оснований для распределения элементов... Недостаток твердых оснований для деления делал результаты естественных систем очень шаткими. 2. Некоторые элементы оказывались без аналогий... 3. Не указывалось, да и не было возможно обобщить, взаимное отношение разных групп между собон , оттого системы страдали неполнотою и отсутствием даже внешней целости (Новые материалы, стр. 38). [c.501]

Далее в новой статье прежним системам противопоставляется система, основанная на законе нериодичности Закон нериодичности, давая в формах окисей и в атомных весах элементов прочные численные руководящие начала для распределения элементов, заставляет совокуплять в одну группу действительно близко сходные элементы,... дает возможность построения наиболее совершенной системы, лишенной вовсе произвола (Новые материалы, стр. 38). [c.501]

Таким образом, для получения симметрии распределения межатомной функции следует все элементы симметрии структуры лишить операций переноса, перенести их в векторное пространство, причем так, чтобы они проходили через начало координат, и, наконец, добавить в начале координат центр инверсии. Полученную точечную группу остается размножить трансляциями решетки. Понятно, что при этом возникают новые— равнодействуюш,ие—элементы симметрии, не проходяш,ие через узлы, которые могут оказаться и составными—содержащими переносы. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология