Аланин молекулярное вращение

ТАБЛИЦА 7. Молекулярное вращение производных -(+)-молочной кислоты и аланина [c.207]

Таблица 1-5. Молекулярное вращение различных производных аланина и молочной кислоты

О- или Ь-. Остается установить, к какому именно ряду, а для этого необходимо выяснить их пространственное соответствие в конечном счете с 0 или -глицериновым альдегидом, или с -винной кислотой, или с одной из оксикислот, отношения которых (стр. 384) с этими опорными веш ествами установлены. Это выполнили В. Кун и Фрейденберг довольно убедительным сравнением молекулярного вращения плоскости поляризованного света ряда производных /)- и -молочных кислот, с одной стороны, и (+)-аланина — с другой (табл. 50). [c.499]

Поскольку структуры сравниваемых молочной кислоты и аланина аналогичны, естественно ожидать одинакового хода изменений молекулярного вращения при переходе от одного аналогичного производного к другому Б случае одинаковой конфигурации. Сравнение столбцов П1 иУ таблицы показывает сходство изменений [MI , а сравнение столбцов [c.499]

Все эти аминокислоты, вращающие плоскость поляризованного света в разные стороны, относятся, следовательно, к одному и тому же ряду или Остается установить, к какому именно ряду, а для этого необходимо выяснить их пространственное соответствие в конечном счете с О- или -глицериновым альдегидом, или с -винной кислотой, или с одной из оксикислот, отношения которых (стр. 360) с этими опорными веществами установлены. Это выполнили В. Кун и Фрейденберг довольно убедительным сравнением молекулярного вращения плоскости поляризованного света ряда производных Ь- и -молочных кислот, с одной стороны, и (+)-аланина — с другой (табл. 50). [c.469]

Поскольку структуры сравниваемых молочной кислоты и аланина аналогичны, естественно ожидать одинакового хода изменений молекулярного вращения при переходе от одного аналогичного производного к другому в случае одинаковой конфигурации. Сравнение столбцов П1 и V таблицы показывает сходство изменений [М]о, а сравнение столбцов IV и V устанавливает различие. Отсюда следует, что природный ( + )-аланин но конфигурации соответствует L-молочной кислоте, а значит, L-винной кислоте и -глицериновому альдегиду (стр. 360). Таким образом, все природные аминокислоты относятся к -ряду. [c.469]

Энантиомерные аминокислоты дают почти зеркальные кривые, как это видно из рис. 4 для аланина в кислом растворе. Величины молекулярного вращения у первого экстремума для некоторых типичных аминокислот приведены в табл. 2, и следует отметить, что положительная кривая для ь-амино- [c.195]

В 1933 г. Кун н Фрейденберг наблюдали однотипный сдвиг молекулярного вращения для производных аланина и молочной кислоты. Как видно из данных табл. 1-5, у производных L(+ )-молочной кислоты и (+ )-аланнна происходит аналогичный переход [Л/]д из положительной области в отри- [c.27]

Таблица 50. Сравнение Молекулярного вращення [М] аналогичных производных О- и -молочных кислот и природного аланина

Изящное подтверждение 5к2-механизма полимеризации имина дали Миноура, Такебаяси и Прайс [321, получившие оптические изомеры 2-метил-этиленимина, а также их оптически активные полимеры. В качестве катализаторов они применяли фтористый бор и его эфират, хлористый водород и хлорное железо. Молекулярные веса всех полимеров были ниже 1500. Оптически активные полимеры были твердыми, в то время как /-поли-меры — сиропообразными. Удельное вращение в полимере было значительно выше, чем в мономере, и противоположно по знаку. Оптически активные мономеры были получены восстановлением изомеров аланина с последующей циклизацией образующихся аминоспиртов. Полимеры были растворимы в воде и спирте при комнатной температуре, и значения характеристической вязкости, приведенные в табл. 7, следует интерпретировать как для полиэлектролитов. Эти же авторы нашли также, что неразбавленный 1,2-дп- [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология