Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Корреляция химических сдвигов с молекулярной структурой

    Корреляция химических сдвигов с молекулярной структурой [c.222]

    Интерпретация спектра ад нозин или аденинрибозид, образует триацетат [1], который растворим в СОСЬ- Спектр ЯМР этого раствора позволяет провести отнесение пиков и корреляцию их с молекулярной структурой. Химические сдвиги измерены в миллионных долях (м. д.) (6), причем сдвиги в направлении слабого поля приняты положительными относительно сдвига внутреннего стандарта теТраметилсилана, принятого за нуль. [c.169]


    В следующем разделе дано общее представление относительно корреляции данных ЯМР с молекулярной структурой. Затем подробно разобраны некоторое примеры применения этого метода, заимствованные из текущей литературы, преимущественно из области химии природных соединений. Весь этот раздел посвящен рассмотрению исключительно протонных спектров. При этом, однако, соблюдается определенный порядок разные функциональные группы, содержащие водород, разбираются отдельно, например, метильные, метиленовые, метинные группы и т. д. Все величины химического сдвига даны в миллионных долях (м. д.) отно- [c.221]

    Наиболее ценным свойством ультрафиолетовых спектров алкилфенолов является тот признак, что при наличии пара-заместителя наблюдается больший батохромный сдвиг максимума поглощения. При наличии в орто-положении комплексообразующего центра (ОСН3, СООН, OOR, I, Вг, I) длинноволновый компонент колебательной структуры полосы также расположен выше 280 нм. Несомненный интерес для спектрально-структурных корреляций представляют УФ-спектры ионизированных молекул. Проведен корреляционный анализ констант ионизации алкилфенолов, найденных на основании УФ-спектров нейтральных и ионизированных молекул. Полученные корреляционные уравнения К,—о и физико-химические зависимости, соответствующие определенным молекулярным структурам фенолов, приведены в главе 5. [c.21]

    А. Химические сдвиги ароматических протонов. С точки зрения корреляции с а-константами наибольщий интерес, естественно, представляют собой химические сдвиги кольцевых протонов в замещенных бензола. Спектры монозамещенных бензола имеют весьма сложный характер мульти-плетной структуры. Эта сложность обусловливает необходимость проведения весьма кропотливого анализа, включающего расчет частоты и интенсивности переходов в соответствующих спиновых системах. Интерпретация спектров без такого анализа может привести к весьма серьезным ошибкам в определении хи.мических сдвигов о-, м- и /г-протонов. Кроме того, существенное влияние на экранирование М бензола и его производных оказывают меж.молекулярные факторы, в частности ассоциация и самоассоциация [17]. Поэтому результаты некоторых ранних работ [60—63], полученные без учета указанных моментов, а также выведенные на основе этих данных корреляционные соотношения с константами Га.ммета—Тафта [60, 62, 26] не следует считать достаточно надежными. [c.410]



Смотреть страницы где упоминается термин Корреляция химических сдвигов с молекулярной структурой: [c.199]   
Смотреть главы в:

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами -> Корреляция химических сдвигов с молекулярной структурой

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 -> Корреляция химических сдвигов с молекулярной структурой

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 -> Корреляция химических сдвигов с молекулярной структурой




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Структура молекулярная

Химический сдвиг



© 2025 chem21.info Реклама на сайте