Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кровь механизм переноса

    Организм располагает несколькими механизмами переноса СО, от тканей к легким. Часть его переносится в физически растворенном виде. Растворимость СО, в плазме крови в 40 раз превышает растворимость в ней кислорода, тем не менее при небольшой артериовенозной разнице Р о, (напряжение СО, в венозной крови, притекающей к легким по легочной артерии, равно 60 гПа, а в артериальной крови —53,3 гПа) в физически растворенном виде может быть перенесено в покое 12—15 мл СО,, что составляет 6—7% от всего количества переносимого углекислого газа. [c.596]


    Объясните своими словами механизм переноса кровью кислорода и двуокиси углерода. [c.452]

    Помимо прикладного значения результаты количественного анализа весьма важны при исследованиях в области химии, биохимии, биологии, геологии и других наук. В качестве доказательства рассмотрим несколько примеров. Представления о механизме большинства химических реакций получены из кинетических данных, причем контроль за скоростью исчезновения реагирующих веществ или появления продуктов реакции осуществлялся при помощи количественного определения компонентов реакции. Известно, что механизм передачи нервных импульсов у животных и сокращение или расслабление мышц включают перенос ионов натрия и калия через мембраны это открытие было сделано благодаря измерениям концентрации ионов по обе стороны мембран. Для изучения механизма переноса кислорода и углекислого газа в крови понадобились методы непрерывного контроля концентрации этих и других соединений в живом организме. Исследование поведения полупроводников потребовало развития методов количественного определения примесей в чистых кремнии и германии в интервале 10 —10-1"%. Пд содержанию различных микровключений в образцах обсидиана можно установить их происхождение это дало возможность археологам проследить древние торговые пути по орудиям труда и оружию, изготовленным из этого материала. В ряде случаев количественный анализ поверхностных слоев почв позволил геологам обнаружить громадные залежи руд на значительной глубине. Количественный анализ ничтожных количеств проб, взятых с произведений искусства, дал в руки историков ключ к разгадке материалов и техники работы художников прошлого, а также важный способ обнаружения подделок. [c.12]

    Механизм переноса ионов в солевой железе птиц. Судя по многим данным, главный градиент концентрации между кровью и жидкостью, выделяемой солевой железой, устанавливается на границе между просветом железы и секреторной клеткой, в эффективной апикальной мембране клетки (рис. 52). В пользу этого говорят следующие факты. [c.160]

    Гемолиз, т. е. явление, при котором стенки красных кровяных шариков (эритроцитов) разрушаются или становятся проницаемыми для гемоглобина, который выходит из них в окружающую среду, представляет большой интерес для физиологии, так как, по-видимому, это нормальный процесс отмирания старых эритроцитов (средняя продолжительность жизни эритроцитов крови человека составляет несколько месяцев). Этот процесс интересен также потому, что влияние многих ядов, например змеиных, и некоторые болезни связаны с гемолитическим действием. Различные гемолитические явления изучаются также в связи с механизмом переноса кислорода и двуокиси углерода через стенки эритроцитов гемолиз является основой стандартной лабораторной методики определения содержания газов в крови [25]. [c.271]


    Биологический смысл такого механизма переноса кровью углекислого газа заключается в том, что бикарбонаты калия и натрия обладают высокой растворимостью в воде, и поэтому в эритроцитах и в плазме они могут находиться в значительно ббльших количествах по сравнению с углекислым газом. [c.107]

    Для плазмы оно составляет 3,3-10 Па. Присутствие в крови хиломикрон-капелек диаметром 0,2—0,5 мкм связано с механизмом переноса жира. Их концентрация в крови столь мала, что они не оказывают сколь-нибудь заметного влияния на вязкость или осмотическое давление плазмы. [c.66]

    Крахмал первоначально подвергается воздействию находящегося в слюне фермента, птиалина, но в основном гидролиз крахмала происходит в тонком кишечнике, где под действием ферментов поджелудочной железы и других высокоактивных ферментов крахмал превращается в глюкозу. Часть простых сахаров, к числу которых относится глюкоза, переносится кровью в печень, где происходит их отложение в составе гликогена. Другая часть сахаров поступает непосредственно в общий кровоток, где они сгорают с выделением энергии, превращаются в жиры либо накапливаются в мышцах в виде гликогена. Гликоген может высвобождаться при первой же необходимости и служит источником энергии. Метаболизм углеводов регулируется таким гормоном, как инсулин. Механизмы превращения углеводов в СО2 и Н2О очень сложны и не будут рассматриваться в данной книге. [c.486]

    Из имеющихся в настоящее время данных следует, что аминокислоты могут проникать в клетки как путем простой диффузии, так и в результате активного процесса, при помощи которого они концентрируются внутри клеток. Наличие активного переноса подтверждается данными опытов, показавших, что внутриклеточная концентрация аминокислот значительно превышает концентрацию их во внеклеточной жидкости, а также, что L-изомеры аминокислот проникают в клетки значительно быстрее, чем соответствующие им D-изомеры. Перенос определенной аминокислоты в клетки разных типов может осуществляться неодинаковыми механизмами наряду с этим у клеток одного типа механизм поглощения разных аминокислот может быть различным. Явление концентрирования аминокислот играет существенную роль при всасывании аминокислот из пищеварительного канала, при их реабсорбции в почках и при переносе аминокислот из материнской крови в кровь плода [1]. [c.164]

    Аммиак всасывается также из кищечника, где он образуется в результате действия уреазы бактерий и при других реакциях (стр. 173). Через воротную вену аммиак переносится в печень, где переходит в мочевину. В печени и в ряде других тканей (например, в мозге) аммиак превращается в амидную группу глутамина. Высокая активность механизмов, участвующих в связывании аммиака, подтверждается тем, что в норме содержание свободного аммиака в крови и тканях млекопитающих очень невелико [8]. [c.464]

    Еще один механизм, способствующий наиболее эффективному переносу кислорода гемоглобином, — эффект Бора. Он заключается в изменении сродства гемоглобина к кислороду в зависимости от pH. При pH выше 6,0 гемоглобин присоединяет протоны (из среды) и освобождает кислород. Эффект Бора играет в организме двоякую роль. При освобождении кислорода в тканях гемоглобин нейтрализует протоны, образующиеся в крови при поглощении СОг, чем облегчается транспорт СОг из тканей в легкие. Кроме того, при pH<6 понижается [c.137]

    Транспорт кислорода гемоглобином. Важнейшей функцией крови является ее способность к переносу молекулярного кислорода из легких в ткани и диоксида углерода из тканей в легкие. Необходимо отметить, что кровь является хотя и жидкой, но тканью, так как состоит из клеточного и межклеточного веществ (состав крови приведен в табл. 5.1). Дыхательная функция крови сформировалась в долгом процессе эволюции в период перехода от анаэробного существования организмов к аэробному. В ходе эволюции у позвоночных животных выработались два основных механизма, обеспечивающие постоянное снабжение клеток достаточным количеством кислорода. Первый — это система кровообращения, в результате деятельности которой к клеткам активно поставляется кислород. Если бы система кровообращения отсутствовала у аэробных организмов, то их размеры не превышали бы миллиметра, поскольку из-за низкой скорости самопроизвольной диффузии кислорода его поступление в организм не удовлетворяло бы потребностям клеток. Появление в процессе эволюции гемопротеинов — это второе важнейшее приспособление, позволившее преодолеть ограничения, накладываемые низкой растворимостью кислорода в воде, и благодаря этому повысить эффективность снабжения клеток кислородом. [c.209]

    Все известные нейромедиаторы, а также большинство гормонов и локальных химических медиаторов водорастворимы. Исключение составляют в основном сравнительно плохо растворимые в воде стероидные и тиреоидные гормоны. Для переноса этих гормонов с кровью их растворимость повышается путем связывания со специфическим белком. Такая разница в растворимости обусловливает фундаментальные различия в механизмах воздействия этих двух классов молекул на клетки-мишени. Водорастворимые молекулы слишком гидрофильны, чтобы прямо проходить через липидный бислой плазматической мембраны вместо этого они связываются со специфическими белковыми рецепторами на клеточной поверхности. Напротив, стероидные и тиреоидные гормоны гидрофобны и, отделившись от белка-носителя, могут легко проходить через плазматическую мембрану клетки-мишени. Эти гормоны связываются со специфическими белковыми рецепторами внутри клетки (рис. 13-6). [c.251]


    Большой интерес представляет использование трансгенных растений в целях получения съедобных вакцин для повышения устойчивости организма человека к опасным заболеваниям. Для этого предлагается достаточно простая схема. В генетический материал растения переносят небольшой фрагмент ДНК какого-либо патогена (чаще всего вируса). В результате в плодах такого трансгенного растения образуется определенный протеин, характерный для патогена (сам по себе он не может вызвать заболевание). При поедании этот протеин может достигать тонкого кишечника, где происходит его всасывание в кровь. Здесь он выступает в качестве чужеродного агента — антигена, к которому организм вырабатывает благодаря естественному механизму иммунитета соответствующие антитела. Теперь в случае попадания в организм активных вирусных частиц их ждет уже созданная система обороны, которая способна их обезвреживать. Используя описанную стратегию, удалось, например, получить растения бананов, поедание плодов которых индуцирует образование антител к вирусам папилломы, которые могут вызывать у людей некоторые формы рака. [c.57]

    Второй тип механизмов, регулирующих метаболизм у высших организмов,-это гормональная регуляция (рис. 13-16). Гормонами называют особые химические вещества (химические посредники ), вырабатьшаемые различными эндокринными железами и выделяемые непосредственно в кровь они переносятся кро)вью к другим тканям или органам и здесь стимулируют или тормозят определенные виды метаболической активности. Гормон адреналин, например, секретируется мозговым веществом надпочечника и переносится кровью в печень, где он стимулирует распад гликогена до глюкозы, что вызывает повьппение уровня сахара в крови. Кроме того, адреналин стимулирует распад гликогена в скелетных мьппцах этот процесс приводит к образованию лактата и к запасанию энергии в форме АТР. Адреналин вызывает эти эффекты, присоединяясь к особым рецепторным участкам на поверхности мьппечных клеток или клеток печени. Связывание адреналина служит сигналом этот сигнал передается [c.389]

    Механизм переноса кровью углекислоты довольно сложен. Известны три основные формы его 1) перенос кровью физически растворенной углекислоты 2) перенос большей части углекислоты в химически связанном состоянии, в виде бикарбоната натрия (N3 ИСОз) и гидрата угольной кислоты (Н2СО3) 3) перенос углекислоты, связанной гемоглобином (НЬСОг). [c.22]

    Молекула лекарственного вещества переносится к месту своего действия кровью или лимфой. Сначала препарат может быть адсорбирован клетками крови, которые переносят его к соответствующей ткани, где препарат удаляется из крови, благодаря большему адсорбционному сродству этих тканей. После того, как молекула препарата окажет свое действие, она или изменяется в процессах обмена, илп же вновь захватывается потоком крови и элиминируется. В результате такого механизма иодфталеин достигает желчного пузыря, сульфаниламид попадает в мочу, а дигиталис прокладывает себе дорогу к специфическому липоиду сердца [4, 5]. Очевидно, что при таких разнообразных, физиологически важных процессах, как агглютинация, сенсибилизация и лизис, принимают участие чрезвычайно тонко сбалансированные силы избирательной адсорбции и десорбции. Возможно также, что взаимодействие этих сил объясняет избирательную токсичность некоторых препаратов но отношению к паразиту сравнительно с токсичностью их для хозяина. [c.676]

    Механизм переноса Ог в полость пузыря связан со второй системой капилляров, находящейся уже в самом эпителии этого органа (рис. 110). Кровь попадает здесь в условия высокой кислотности, которую поддерживает весьма активная система аэробного гликолиза в эпителиальных клетках. Гликолитические ферменты этой ткани эффективно функционируют при высоких напряжениях Ог. Эффект Пастера (торможение гликолиза при высоком напряжении Ог) здесь отсутствует — либо благодаря особой форме фосфофруктокпназы, нечувствительной к ингибированию продуктами аэробного обмена, либо потому, что интенсивность аэробного обмена очень низка. Как бы то ни было, наблюдаемое закисление крови, поступающей в капилляры эпителия, вполне может быть отнесено за счет образования молочной кислоты. Кроме того, в эпителии имеется высокоактивная карбоангидраза, которая, по-видимому, способствует образованию нонов Н+. [c.355]

    Гемоглобин. — Этот белок ответственен за перенос кислорода из легких к тканям тела. Механизм дыхания животных может быть продемонстрирован на растворе гемоглобина следующим образом если раствор гемоглобина встряхивать с кислородом, он становится ярко-красным (артериальная кровь) если удалить кислород при помощи вакуум-насоса, раствор гемоглобина становится синевато-красным (венозная кровь). Легко может быть осуществлена кристаллизация окисленного гемоглобина— окоигемоглобина. Для этого раствор гемоглобина обрабатывают небольщим количеством спирта для понижения растворимости и оставляют яа 2—3 недели при 0°С. Последующие кристаллизации требуют все уменьшающихся количеств этилового спирта и меньше времени. Процентный состав оксигемоглобина слегка меняется для препаратов, полученных из различных животных. Типичная эмпирическая формула гемоглобина ( TasHues OjosNzoaSaFe) мини мальный молекулярный вес 16 500—17 000 (определен на основании содержания железа). Так как седиментационный метод дал величину в четыре раза большую, то п, вероятно, равно четырем. [c.671]

    Более сложно происходит всасывание жирных кислот с длинной углеродной цепью и моноглицеридов. Этот процесс осуществляется при участии желчи и главным образом желчных кислот, входящих в ее состав. В желчи соли желчных кислот, фосфолипиды и холестерин содержатся в соотношении 12,5 2,5 1,0. Жирные кислоты с длинной цепью и моноглицериды в просвете кишечника образуют с этими соединениями устойчивые в водной среде мицеллы. Структура мицелл такова, что их гидрофобное ядро (жирные кислоты, моноглицериды и др.) оказывается окруженным снаружи гидрофильной оболочкой из желчных кислот и фосфолипидов. Мицеллы примерно в 100 раз меньше самых мелких эмульгированных жировых капель. В составе мицелл высшие жирные кислоты и моноглицериды переносятся от места гидролиза жиров к всасывающей поверхности кишечного эпителия. Относительно механизма всасывания жировых мицелл единого мнения нет. Одни исследователи считают, что в результате так называемой мицеллярной диффузии, а возможно, и пиноцитоза мицеллы целиком проникают в эпителиальные клетки ворсинок, где происходит распад жировых мицелл. При этом желчные кислоты сразу поступают в ток крови и через систему воротной вены попадают сначала в печень, а оттуда вновь в желчь. Другие исследователи допускают возможность перехода в клетки ворсинок только липидного компонента жировых мицелл. Соли желчных кислот, выполнив свою физиологическую роль, остаются в просвете кишечника позже основная масса их всасывается в кровь (в подвздошной кишке), попадает в печень и затем выделяется с желчью. Таким образом, все исследователи признают, что происходит постоянная циркуляция желчных кислот между печенью и кишечником. Этот процесс получил название печеночно-кишечной (гепатоэнтеральной) циркуляции. [c.367]

    Токсическое действие. Наиболее характерным проявлением токсического действия ароматических аминов является избирательное поражение красной крови. Ключевым механизмом этого процесса является окисление гемоглобина (НЬ) с переходом железа в трехвалентное состояние и образованием метгемоглобина (М1НЬ), в результате чего уменьшается способность гемоглобина переносить кислород к тканям и органам организма, развивается гипоксия. Нри содержании МШЬ в крови на уровне 50 % и выше возникает реальная угроза жизни. Наряду с МШЬ при интоксикации ароматическими аминами в крови появляется сульфгемоглобин (8ШЬ), который, в отличие от М1НЬ, легко восстанавливающегося в организме за счет редуктазных ферментных систем в гемоглобине, представляет собой необратимое производное НЬ. Наличие в крови 8ШЬ резко усиливает цианоз, поскольку он в 3 раза темнее, чем М1НЬ. При отравлении также происходит разрушение эритроцитов, следствием чего является развитие гемолитической анемии. [c.685]

    Коллоиды и коллоидные системы очень ширсжо расгространшы и хорошо известны. Особенно важна их роль в биологических процессах. Например, ферментные системы и кровь представляют собой коллоидные растворы, легко проникающие через биологические мембраны. В этих и многих других случаях (перенос питательных веществ, механизм действия поверхностно-активных веществ и т.д.) учет различных поверхностных явлений представляется необходимым. [c.10]

    Механизмы, с которыми связано накопление высоких концентраций мочевины в крови и тканях, изучены еще недостаточно. Помимо большего развития уреотелии у солоноводных амфибий можно отметить пониженную скорость клубочковой фильтрации и усиленную реабсорбцию воды в почечных канальцах активная секреция мочевины, характерная для уреотелических наземных амфибий, у солоноводных форм, по-видимому, выключена . Обсуждалась даже мысль о том, что система активного переноса мочевины у них, возможно, работает в обратном направлении, но имеющиеся данные еще не позволяют сказать об этом что-либо определенное. [c.188]

    Механизм с участием гемоглобина обеспечивает обменное поглощение О2 и СО2. Изотермы адсорбции кислорода приведены на рис. 5.20. Характерная 8-образная кривая поглощения кислорода гемоглобином объясняется сложным механизмом внутриклеточного обмена, в котором участвует гемопротеин, называемый миоглобином. Миогло-бин связывает кислород Р-цепи гемоглобина (при протекании крови по капиллярным кровеносным сосудам), аккумулирует его и переносит в митохондрии. Поэтому поведение кривых на рис. 5.20 отражает взаимодействия гема, связанные с кооперативным и аллостерическим эффектами. [c.175]

    Нами использован ферментативный метод определения глюкозы в мальтозе [1]. Описанный метод аналогичен определению глюкозы в крови. Он имеет ряд преимуществ перед химическим методом благодаря своей высокой специфичности, позволяющей определять глюкоз . в присутствии других сахаров, а также различных редукцирующнх веществ неуглеродной природы. Метод основан на применении глюкозооксидазы. Механизм действия глюкозооксидазы сводится к переносу двух атомов водорода от шестого углеродного атома глюкозы на кислород воздуха, при этом в реакции образуется глюконовая кислота и перекись водорода  [c.71]

    Армстронг и сотр. [68, 69] нашли, что при контакте плазмы человека со стеклом образуется вещество, вызывающее боль, причем при переносе плазмы в силиконированные или полиэтиленовые сосуды активный фактор сразу же разрушается. Вызывающее боль вещество (ВВБ) можно выделить из активированной стеклом плазмы экстракцией кипящим спиртом или водой. ВВБ вызывает сокращение изолированной матки крысы, подвздошной кишки морской свинки и тонкой кишки кролика, а также обладает гипотензивной активностью в опытах на кошках и крысах. Подобно каллидину и брадикинину, ВВБ инактивируется при обработке в течение некоторого времени плазмой или химотрипсином. Было высказано предположение о существовании взаимосвязи между свертыванием крови и образованием ВВБ. Оказалось, однако, что ВВБ образуется до коагуляции крови. Согласно Кееле [1201], механизм выделения ВВБ заключается в активировании протеазы плазмы при контакте со стеклом и последующем образовании ВВБ из субстрата, содержащегося в плазме. Антикоагулянты, например гепарин, соли щавелевой и лимонной кислот, не влияют на процесс образования ВВБ. [c.183]

    Если мы пытаемся выяснить механизм этого окисления, мы сталкиваемся с первых шагов с противоречием. С одной стороны, органические соединения — углеводы, жиры, белки,— служащие продуктами питания для животных, почти не реагируют с молекулярным кислородом. Для того чтобы окислить их, необходимо применять активный кислород, или кислород in statu nas endi. С другой стороны, кислород, который переносится кровью в виде окситемоглобина, выделяется из последнего в виде молекулярного, или неактивного, кислорода. Вполне очевидно, что для того, чтобы произвести в сравнительно короткий промежуток времени окисление органических продуктов питания, животный организм должен иметь в своем распоряжении обильный источник активного кислорода, другими словами, он должен обладать способностью превращать молекулярный кислород в активный. В чем же заключается эта способность  [c.12]

    Рассмотрим три основных вида крови, в которую входят молекулы, переносящие О2. Наиболее общей является красная кровь, в которой Ог-пере-носящий компонеит содерл ит келезо в группе гема (которая в свою очередь присоединена к белку). Омары и крабы имеют голубую кровь, цвет которой обусловлен гемоцианином—соединением меди, а фиолетовый цвет некоторых морских червей вызван белком, содержащим же.лезо (но не содержащим группу гема), гемеритрином. Эти системы переносят кислород к ряду катализаторов, которые окисляются кислородом. Существует много таких катализаторов, и они также являются координационными соединениями, например цитохромы и оксидазы меди. Естественно, эти системы представляют значительный интерес, но механизм этих реакций еще не выяснен. Однако известно, что металл является активным центром для обратимого присоединения кислорода, и в связи с этим здесь интересно рассмотреть синтетические Ог-переносчики. Были синтезированы переносчики кислорода иа основе кобальта [51] и иридия [52]. Предполагается [53], что анион lsReORe lj может соединяться обратимо с Og. Подобные предположения были сделаны для диметилглиоксимных комплексов Fe(H) [54] и Ni(H) [55]. Сейчас, по-видимому, можно считать доказанным, что фталоцианин Мп(П) не обладает Ог-переносящими свойствами [56]. [c.554]

    Многими исследователями было установлено, что после удаления матки желтое тело функционирует в течение продолжительного периода времени, и это является убедительным доказательством существования литического фактора в матке. Было установлено, что маточный лютеоли-зин переносится из яичниковой вены в близко проходящую яичниковую артерию посредством механизма обратного тока и транспортируется прямо через артериальную кровь в яичник. [c.195]

    Поэтому Аристотель предположил, что роль отцовского семени состоит не в том, чтобы снабжать эмбрион готовыми составными элементами, а в том, чтобы поставлять схемы, в соответствии с которыми бесформенная еще кровь матери должна формировать потомков. Таким образом, Аристотель представлял себе, что в основе биологического наследования лежит не передача от поколения к поколению готовых образцов различных частей тела, а перенос информации, направляющей эмбриональное развитие индивидуума. Это глубокое проникновение Аристотеля в сущность наследственности было забыто на целых двадцать три века. Из аристотелевой биологии воспроизведения помнили в основном лишь описания фантастических гибридов, получаемых якобы от скрещиваний между очень далекими видами животных. Например, верили, что жираф — это порождение верблюда и леопарда, или что угри выходят на берег, чтобы скреститься со змеями. Мало нового в понимание наследственности внесла и эпоха Возрождения, которая вновь пробудила интерес к естественным наукам и положила начало отказу от догматических суеверий. В это время популярность завоевала теория преформации — представление, еще более упрощенное, чем учение Гиппократа. Сторонники этой теории рассматривали процесс индивидуального развития как простой рост преформированного крошечного человечка, гомункулуса, содержащегося либо в семени отца, либо в крови матери. Отсюда вытекало, что все последующие поколения людей уже были преформированы в предыдущих поколениях и в конечном счете — в Адаме или в Еве, в зависимости от той относительной роли, которую отводили мужчине и женщине в этой бесконечной системе вложенных один в другой китайских шаров. Лишь после радикально нового подхода, созданного Менделем, наступила заря новой эры, и в конце концов были открыты механизмы, управляющие процессом самовоспроизведения у человека и других живых существ. [c.14]

    Астроциты (рис. 19-8) - самые многочисленные и разнообразные глиальные клетки, но и самые загадочные их функпия все еще в значительной части не выяснена, хотя кажется несомненным, что они играют важную роль в процессе построения нервной системы (разд. 19.7.2) и регулируют химический и ионный состав среды, окружающей нейроны. Например, одна из разновидностей астроцитов имеет отростки с расширенными концами, которые, будучи связаны соединительными комплексами вроде встречающихся в эпителиях (разд. 14.1), образуют изолирующий барьер на внешней поверхности центральной нервной системы. Другие отростки этих же астроцитов образуют сходные концевые ножки на кровеносных сосудах, эндотелиальные клетки которых случае капилляров и венул) соединяются здесь необычайно развитыми плотными контактами, так что создается гематоэнцефалический барьер. Этот барьер предотвращает проникновение из крови в ткань мозга водорастворимых молекул, если их не переносят специальные транс портные белки, находящиеся в плазматической мембране эндотелиальных клеток. Таким образом, нейроны оказываются в контролируемой и защищенной среде, что имеет решающее значение для молекулярного механизма передачи электрических сигналов. [c.294]

    Механизм движения везикул в клетке, очевидно, не диффузионный. Как мы увидим в дальнейшем, внутри живой клетки, как и в отдельных ее органеллах, нет места для диффузионной диссипации энергии. Все движения в клетке управляются межмолекулярными взаимодействиями и локальными электрическими полями. Так организован и транс-цитоз — транспорт молекул через клетку. Этот процесс характерен для поляризованных клеток, таких как эпителиальные клетки кишечника, которые имеют базальную и апикальную поверхности (каждая со своим определенным фосфолипидным составом), создающие электрическое попе в клетке и определяющие направление транспорта везикул. Примером может служить адсорбция антител, содержащихся в молоке матери, клетками кишечника новорожденного. Эти антитела поглощаются апикальной поверхностью эндотелиальных клеток, переносятся внутри клетки к базальной поверхности и затем вьщеляются с базальной поверхности в кровь. Аналогично организован механизм секреции тирео-идного гормона. Сначала тиреоглобулин выделяется в просвет фолликула щитовидной железы, затем происходит эндоцитоз тиреоглобулина эпителиальными клетками, в составе везикул он транспортируется через клетку, одновременно подвергаясь частичному протеолизу, и образованный в везикулах низкомолекулярный гормон тироксин секретируется в ближайший кровеносный капилляр. [c.120]

    Главные среди этих свойств следующие способность к безудержному размножению клеток, переставших подчиняться регулирующим механизмам организма-хозяина способность проппкать, прорастать в окружающие здоровые ткани и вызывать в них нарушения в функциони-рованип н повреждения способность отрываться от основной опухоли и переноситься с током крови и лимфы в другие органы и ткани и обра.зовывать в них вторичные опухоли — метастазы способность вызывать общие нарушения обмена веществ и отравлять организм продуктами распада опухолевых клеток. [c.6]

    Железо играет ключевую роль во многих метаболических процессах, начиная от переноса кислорода гемоглобином в крови позвоночных животных и кончая центральной ролью в цитохромных структурах. Соответственно минералы железа служат для осуществления столь же широкого ряда функций, включающего перенос и запасание железа, удаление железосодержащих отходов жизнедеятельности, укрепление зубов и ориентацию на местности. Перенос и запасание железа представляют собой, по-видимому, основную функцию минерала ферри-гидрита, образующего, как отмечалось выше, сердцевинную мицеллу сохраняющего железо белка-ферритина. Механизм запасания железа необходим даже организмам, не имеющим в качестве переносчика кислорода гемоглобина. Например, хотя наутилусы и используют для переноса кислорода медьсодержащий белок гемоцианин, их ротовые мышцы содержат миоглобин и, следовательно, железо. Минералы железа служат также для укрепления поверхностного слоя зубцов, покрывающих радулу у хитонов и блюдечек. Животные этих двух групп, живущие в тропических и субтропических водах, используют свои минерализованные зубцы при питании обитающими в каменистом субстрате бактериями и водорослями. Как теперь принято считать, именно они вызывают сильное разрушение береговых утесов на [c.23]


Смотреть страницы где упоминается термин Кровь механизм переноса: [c.128]    [c.165]    [c.175]    [c.150]    [c.247]    [c.263]    [c.619]    [c.55]    [c.67]    [c.166]    [c.84]    [c.373]    [c.183]    [c.183]   
Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.2 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте