Меланоцитстимулирующий гормон

Меланотропины, или меланоцитстимулирующие гормоны (МСГ), -олигопептиды, секретирующиеся клетками промежуточной доли гипофиза хладнокровных позвоночных, птиц и млекопитающих. В настоящее время известны а-, -, у- и 8-формы меланотропинов (МСГ) млекопитающих, которые входят в состав одного предшественника, так называемого пре-проопиомеланокортина. а-Меланотропин всех животных имеет одинаковую последовательность из 13 аминокислот и представляет собой N-koh-цевую часть адренокортикотропного гормона (АКТГ). Последовательность -меланотропина является частью -липотропина и с N-конца примыкает к -эндорфину. -M r обнаруживает видовые отличия. У человека этот гормон состоит из 22 аминокислотных остатков у других млекопитающих он, как правило, включает 18 остатков. Обе формы меланотропинов содержат одинаковый гептапептидный фрагмент Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly (4-10 у а- и 7-13 у -МСГ). Существование у-меланотропина, гомологичного а- и -меланотропинам, было предсказано С. Наканиши и соавт. [138] при изучении N-концевой области пре- [c.362]

Значительный интерес вызвали полученные относительно недавно данные о влиянии пептидных гормонов гипофиза, таких, как АКТГ, меланоцитстимулирующий гормон и вазопрессии, а также нейрогормонов гипоталамуса на способность к обучению и на поведение [82, 83]. Высказывалось предположение, что некоторые из указанных пептидов выполняют роль медиаторов. Любопытны также морфиноподобные пептиды (разд. Б, 6 данной главы), функционирование которых в качестве медиаторов вполне вероятно. [c.342]

Первые синтезы оказались удачными. К. Гофман с группой сотрудников в 1959 г. синтезировал пептид, соответствующий первым 13 остаткам гормона, и показал, что этот пептид по биологической активности (потемнение кожи) идентичен р-меланоцитстимулирующему гормону. [c.702]

У животных и человека процесс образования М. в организме происходит в спец. клетках - меланоцитах и регулируется гормональной системой, гл. обр. с помощью гормонов гипофиза (а- и р-меланоцитстимулирующих гормонов). Нек-рые физ. факторы (солнечные, УФ и рентгеновские лучи) и хим. реагенты стимулируют образование М. в [c.22]

Меланоцитстимулирующие гормоны (МСГ, меланотропины) [c.258]

Меланотропины синтезируются и секретируются в кровь промежуточной долей гипофиза. Выделены и расшифрованы первичные структуры двух типов гормонов —а-и 3-меланоцитстимулирующие гормоны (а-МСГ и 3-МСГ). Оказалось, чо у всех обследованных животных а-МСГ состоит из 13 остатков аминокислот, расположенных в одинаковой последовательности [c.258]

Меланотропин — см, Меланоцитстимулирующий гормон. [c.280]

Ряд других гормонов ускоряет высвобождение свободных жирных кислот из жировой ткани и повышает их концентрацию в плазме путем увеличения скорости липолиза триацилглицеролов. К таким гормонам относятся адреналин, норадреналин, глюкагон, адренокортикотропный гормон (АКТГ), а- и Р-меланоцитстимулирующий гормон (МСГ), тирео-тропный гормон (ТТГ), гормон роста (ГР) и вазопрессин. Многие из этих гормонов являются активаторами гормон-чувствительной липазы. Для опти- [c.270]

Клетка промежуточной доли гипофиза, выделяющая меланоцитстимулирующий гормон [c.206]

Та часть молекулы, которая обеспечивает проявление гормонального эффекта, называется эффекторным участком гормона. Эволюционно это наиболее консервативная структура. Общий гептапептид, входящий в структуру АКТГ, р-липотропина и меланоцитстимулирующих гормонов, является именно эффекторным участком в молекуле каждого из этих гормонов. [c.113]

Заслуживает внимания тот факт, что кортикотропины имеют ограниченную меланоцитстимул ирующую аетивность (3, l ед/г) и что они содержат участки, идентичные р-меланоцитстимулирующему гормону последовательность мет—глу—гис—фен—арг—три—гли имеется в обоих гормонах (остатки 4—10 в первом и 7—13 во втором). [c.701]

Гипофиз состоит из нескольких частей. Как уже упоминалось, передняя доля гипофиза (аденогипофиз) выделяет гормоны в ответ на действие по крайней мере девяти нейрогормонов, называемых либеринами-(факторами высвобождения, релизинг-факторами) [6, 7]. Либерииьг секретируются гипоталамусом в ничтожно малых количествах. Химическая структура нескольких либеринов была установлена лишь недавно. Как было показано на рис. 12-2, часть из них представляет собой модифицированные простые пептиды. Меланоцитстимулирующий гормон (меланотропин) средней доли гипофиза тоже высвобождается под действием определенного гипоталамического фактора — меланолибе-рина. [c.319]

Меланоцитстимулирующие гормоны (МСГ) выделены из промежуточной доли гипофиза. Они стимулируют пигментные клетки (меланоци-ты), что приводит к усилению биосинтеза пигмента меланина и потемнению кожи. [c.113]

В клетках АКТГ синтезируется в составе общего для нескольких пептидов предшественника — проопиомеланокортина [597, 598]. Так как из этого гликопротеина действием протеаз кроме АКТГ и /3-липотропина образуются также эндорфины и меланоцитстимулирующий гормон, возникает проблема разграничения понятий прогормон , препрогормон и т. д. На стр. 243 схематически представлен процесс последовательного расщепления предшественника АКТГ и липотропина. [c.242]

Образование меланоцитстимулирующего гормона [617] (меланотропин, ме-ланостимулируюший гормон, МСГ) протекает под контролем гормонов гипоталамуса меланолиберина и меланостатина в промежуточной доле гипофиза, а при их повреждении — в передней доле. Меланотропин стимулирует у теплокровных позвоночных увеличение образования пигментов в особых клетках, называемых меланофорами, чем достигается темная окраска и тем самым приспособление к окружающей среде. Биологическое значение мела-нотропина у птиц и млекопитающих еще недостаточно ясно, так, например, а-меланотропин оказывает сильное дейсгвие на многие ткани животных и, в известной степени, человека [614]. [c.246]

На синтез меланина в коже человека влияет гормон гипофиза— меланоцитстимулирующий гормон (МСГ). У женщин белой расы избыточный синтез меланинов часто происходит в некоторых участках кожи во время беременности, что отражает обычно повышение активности гипофиза. Меланинстимулиру-ющие гормоны стимулируют меланогенез и распределение меланинов и у других позвоночных и беспозвоночных животных. Известно, что меланогенез у многих низших животных стимулируется светом, но этот эффект явно отсутствует в случае темных перьев птиц или волос млекопитающих. [c.276]

Изменения окраски обоих типов могут регулироваться гормональными механизмами или нервной системой. Гормон гипофиза, известный как меланоцитстимулирующий гормон (МСГ), или интермедии, регулирует синтез меланина и диспергирование меланосом. МСГ оказывает влияние и на более ярко-окрашенные пигментные клетки — иридофоры, ксантофоры и эритрофоры. МСГ представляет собой пептид, аминокислотный состав которого у разных видов животных несколько различается. Все к настоящему времени охарактеризованные образцы [c.291]

Меланоцитстимулирующий гормон (МСГ), вырабатываемый промежуточной долей гипофиза, вызывает увеличение пигментации, например, в коже лягущек. В сущности МСГ состоит [c.100]

Рис. 27. Схема образования гормонов и нейроиептидов з общего белкового цредшественаика МСГ — меланоцитстимулирующий гормон, ПСДГ — пептид средней доли гипофиза, в виде закрашенного прямоугольника изображена аминокислотная последовательность мет-глу-гис-ф ен-арг-тр е-гл и

Среди гормонов белками являются инсулин, секретируемый поджелудочной железой, паратиреоидный гормон щитовидной железы, а также ряд гормонов гипофиза — гормон роста, липотропин, про-лактин. гонадотропин, лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны, тиреотропин белковую природу имеют и некоторые, пока мало изученные гормоны кишечника. Значительное число известных гормонов являются пептидами — окситоцин, вазопрессин, адренокортикотропный гормон, а- и -меланоцитстимулирующие гормоны (гипофиз), глюкагон (поджелудочная железа), гастрин, секретин и холецистокинин (желудочно-кишечный тракт), кальци-тонин (щитовидная железа), тканевые гормоны брашкинин и ангиотензин, вещества гормонального характера глутатион и офтальмовая кислота и др. [c.21]

В промежуточной доле гипофиза синтезируются два полипентидных гормона, стимулирующих образование пигмента в меланоцитах,— а-мелано-цитстимулирующий и р-меланоцитстимулирующий гормоны. Исследование структуры р-меланоцитстимулирующего гормона показало, что он, так же как и вазопрессин, обладает видовой специфичностью. Последовательности аминокислотных остатков в гормонах, выделенных из различных организмов, приведены на фиг. 8. [c.53]

В гл. 1П указывалось, что первичная структура некоторых полипептид-ных гормонов (в частности, вазопрессина и меланоцитстимулирующего гормона) у разных биологических видов не вполне одинакова. Такая же видовая специфичность наблюдается и у белков. Сэнгер и его сотрудники, работая с препаратами инсулина, выделенными от разных видов млекопитающих, во всех случаях обнаружили те или иные вариации либо в А-цепи (на участке, ограниченном дисульфидным мостиком), либо в В-цепи (на ее карбоксильном конце). В препаратах цитохрома с, выделенных от разных видов, также были обнаружены индивидуальные различия, определяющиеся природой аминокислот в ключевом пептидном сегменте. Помимо этих вариаций, обусловленных видовой специфичностью, встречаются также и различия в белках одного и того же вида, возникшие в результате мутаций. Большинство сведений о влиянии мутаций на структуру белка почерпнуто нами из прекрасных работ Ингрэма. Ингрэм и его сотрудники показали, что нормальный гемоглобин взрослого человека и гемоглобин больных таким наследственным заболеванием, как серповидноклеточная анемия, отличаются только тем, что в определенном положении р-цепи остаток глутаминовой кислоты в аномальном гемоглобине заменен валином. (Напомним, что молекула гемоглобина состоит из двух пар идентичных цепей а- и Р-цепей в гемоглобине взрослого человека или а- и у-цепей в гемоглобине плода.) [c.96]

АКТГ, помимо кортикотропного действия, обладает меланоцитстимулирующей и липотропной активностями. Мелаяоцитстимулирующая активность обусловлена присутствием в его молекуле N-концевого участка, состоящего из 13 аминокислотных остатков и повторяющего структуру а-меланоцитстимулирующего гормона. [c.267]

Мелаиолиберин (рилизинг-фактор меланоцитстимулирующего гормона, МСГ-РФ)—гормон гипоталамуса, стимулирующий освобождение меланоцитстимулирующего гормона. Относительно химической природы стимулятора освобождения МСГ известно, что лишенная кольцевой структуры N-концевая часть окситоцина действует как МСГ-РФ, нов гипоталамусе такой пентапептид не обнаружен, а поэтому истинная природа его неизвестна. [c.280]

СВОЙСТВ, например по связыванию полинуклеотпдов [41], по пригодности в пищу бактериям и крысам, по способности вызывать реакции, сходные с теми, которые катализируются ферментами в организмах. Так, эти искусственно синтезированные органические соединения способны каталитически разлагать глюкозу. Активность их, правда, мала, но, как указывается в сообщении об этом [14], ...первым белкам достаточно было проявлять хотя бы слабую активность . Кроме того, эти вещества могут оказывать действие, аналогичное действию меланоцитстимулирующего гормона [16]. [c.114]

Структурную взаимосвязь между различными НП, происходящими от одного предшественника, можно проследить на примере гормонов гипофиза. Часть из них содержит одинаковое гептапептидное ядро, которое обведено рамкой в аминокислотной последовательности а-меланотропина — меланоцитстимулирующего гормона (рис. 6, Б). [c.65]

Некоторые гормоны гипофиза образуются из общего, белкового предшественника. Это играет важную роль в проявлении их биологических эффектов, так как индукция или репрессия синтеза одного из гормонов, может приводить к параллельному ускорению или замедлению синтеза ряда других гормонов. Из р-липотропи-еа (рис. 27), имеющего 91 аминокислотный остаток, может образовьгеаться, по крайней мере 6 гормонов у-липотропин (1- 58), р-меланоцитстимулирующий гормон (41—58), р-эндорфин (61—91), -эндорфин (61 — 77), а-эндорфин (61—76), метионин-энкефалин (61 — 65). [c.79]

В молекуле АКТГ, состоящей из 39 аминокислотных остатков (рис. 38), наиболее важной является последовательность 4—10 мет-глу-гис-фен-арг-тре-гли. Эта же аминокислотная последовательность встречается в составе р-липотропина, а- и р-меланоцитстимулирующих гормонов (см. рис. 27). Общие аминокислотные последовательности имеют и другие белково-пептидные гормоны. Предполагается, что каждая группа этих гормонов возникла из общего -предшественника. Появление нескольких гормонов со сходной структурой объясняется дивергенцией,- ндступившей вследствие мутаций и дупликаций генов, их разделения или. слияния . Параллельно с эволюцией структуры гормонов изменялись и гормональные рецепторы. Представляется весьма вероятным, что рецепторы каждой группы (антидиуретического гормона и окситоцина АКТГ, р-липотропина и меланоцитстимулирующих гормонов лютеинизирующе-го, фолликулостимулирующего и тиреотропного гормонов глюкагона и секретина) в процессе эволюции произошли от общих рецепторов-предшественников. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология