Эффект кислого роста

Избыток СО2 в атмосферном воздухе приводит к увеличению растяжимости клеточных стенок и кратковременному (в течение нескольких часов) усилению роста тканей (эффект кислого роста ). Выяснено, что влияние СО2 на рост основано на способности снижать pH клеточных стенок и таким образом индуцировать рост клеток. Эффект СО2 не зависит от присутствия кислорода. Именно с эффектом кислого роста наряду с затенением может быть связано чрезмерное удлинение нижних междоузлий злаков в загущенных посевах и вследствие этого полегание растений. [c.365]

Сведение издержек на электролиз до минимума зависит от некоторых технологических факторов, способствующих получению качественных катодных отложений металла при высоких /к. Известно, что низкий выход по току металла совпадает с повышенным содержанием в электролите посторонних примесей и протеканием на электродах побочных реакций. Одна из важнейших побочных реакций, уменьшающих выход по току,—совместный разряд катионов. Снижение выхода по току металлов с ростом плотности тока обусловлено также процессами перезарядки ионов, однако относительный эффект такого снижения тем меньше, чем больше плотность тока. Происходит обратное растворение осажденного металла (коррозия), особенно в кислых электролитах в присутствии кислорода воздуха. [c.509]

При использовании отвального фосфогипса с влажностью 30-40 % необходима его сушка. Снижение влажности фосфогипса чаще всего достигается путем прямого испарения, на что расходуется в 1,5-2,0 раза больше топлива, чем на получение гипсового вяжущего из природного сырья. При этом себестоимость товарного фосфогипса в 2,5-3,5 раза превышает себестоимость добычи и переработки природного гипсового камня. Сушка в низкотемпературном режиме применяется в связи с влиянием кислых примесей фосфогипса на температуру дегидратации. Исследования дегидратации непромытого фосфогипса, проведенные в широком интервале кислотности, показали, что под влиянием кислых фосфатных и фтористых соединений температура образования полу-гидрата, растворимого и нерастворимого ангидрита снижается. Причем подавляющая доля нерастворимого ангидрита образуется преимущественно при низких температурах. Рост содержания кислых соединений фосфатов и фторидов влечет за собой как увеличение эффекта, так и снижение его температуры [51]. [c.102]

Влияние процессов сгорания углеводородных систем в двигателях транспортных средств и печах приводит к резкому увеличению содержания СО, СО2 и кислых газов в атмосфере. Сжигание нефти, газа и угля сопровождается выбросом до 5 млрд. т. в год углекислого газа. На фоне уменьшения площади лесов наблюдается рост концентрации СО2 в атмосфере (от 0,03 до 0,041%). В воздухе городов над промышленными зонами и транспортными узлами доля СО2 может достигать 0,1%, отсюда следует реальность парникового эффекта. В течение XX века средняя температура атмосферы увеличилась на 1 С. Использование мазута и тяжелых котельных топлив на основе сернистых нефтей приводит к загрязнению окружающей среды оксидами серы, пятиокисью ванадия и бенз(а)пиреном. [c.35]

При экстракции кислыми и хелатообразующими экстрагентами значение Кр в значительной мере определяется величиной pH водного раствора. Комплексообразование в водном растворе понижает величину Кр. Рост концентрации постороннего электролита в водной фазе обычно приводит к увеличению среднего коэффициента термодинамической активности у в водной фазе, вследствие чего увеличивается и коэффициент распределения (этим и объясняется эффект высаливания). В качестве высаливателя целесообразно применять электролит, содержащий анион, общий с анионом экстрагируемого соединения, так как при этом коэффициент распределения катиона увеличивается как за счет роста у , так и за счет повышения эффективной концентрации этого аниона. [c.174]

Аналитические данные показывают, что яичный альбумин содержит около 9 остатков тирозина, обнаружить которые титрованием не удается. Благодаря тому что белки, имеющие изо-электрическую точку в кислой области, в щелочных растворах приобретают большой отрицательный заряд, характерное для фенольных групп значение р ш—Ю может измениться под влиянием электростатических эффектов до рк 2. Ионизацию фенольных групп можно установить спектральным методом, так как известно, что при 295 ммк заметно поглощает только анионная форма остатков тирозина. В яичном альбумине до рН>12,5 роста поглощения, характерного для анионной формы фенольных групп, не наблюдается, а затем оно наступает быстро и необратимо. Если затем снизите значение pH, то конформация белковой молекулы оказывается отличной от исходной. Необратимую денатурацию вызывает также нагревание и добавление сильной кислоты или концентрированного раствора мочевины. [c.117]

Применение ПОЭ на углеобогатительных фабриках для интенсификации процесса сгущения отходов флотации приводит к росту производительности фильтров в 1,5—2 раза, к сокращению уноса флотоконцентрата в 2—3 раза и снижению влажности осадка на 2—3%. Экономический эффект от использования ПОЭ взамен полиакриламида на одной фабрике средней производительности составляет 500 тыс. руб в год [37]. Хорошие результаты получаются и при использовании ПОЭ для суспензий каолинита, лимонита и карбонатного шлама содового производства. При одинаковых молекулярных массах (5-10 ) и концентрациях (4-10- %) скорость осаждения медного концентрата при использовании ПОЭ в 4 раза больше, чем при использовании полиакриламида, причем в случае ПОЭ влажность осадка меньше, чем в случае полиакриламида. В кислой среде ПОЭ действует менее эффективно, чем в нейтральной или щелочной. К снижению флокулирующей способности ПОЭ приводит и повышение температуры. [c.110]

С помощью ингибиторов можно снизить скорость коррозии алюминия и в кислых средах. При коррозии алюминия чистоты 98,87о в 1,25—1,5-н. соляной кислоте с увеличением концентрации никотиновой кислоты от 1 до 10 г/л ингибирующий эффект возрастает от 70 до 95%. Ингибирующий эффект никотиновой кислоты при концентрации ее 10 г/л с ростом концентрации соляной кислоты с 1 до 2-н. минимален при концентрации кислоты 1,25-н. Никотиновая кислота тормозит и катодный и анод- [c.93]

Действие ауксина на рост растяжением сопровождается синтезом РНК, белков и секрецией полисахаридов и белков, необходимых для процесса клеточного растяжения. Рост клеточной стенки обеспечивается активной деятельностью АГ. Везикулы Гольджи поставляют полисахаридные компоненты, а также способствуют увеличению площади цитоплазматической мембраны. Усиливается синтез целлюлозы на наружной поверхности плазмалеммы. Выбор направления роста — удлинение клетки или ее изодиаметрический рост — определяется расположением микрофибрилл целлюлозы в клеточных стенках. Важно отметить, что к действию ауксина наиболее чувствителен эпидермис побегов. Рост внутренних паренхимных тканей сильнее активируется увеличением кислотности, вызванным, например, СО2 в повышенных концентрациях. Усиление роста под действием кислотности (pH 3 — 5) получило название эффекта кислого роста . Кислотность ускоряет рост лишь в течение [c.330]

На галлиевом электроде в отличие от ртути при адсорбции анионов в кислых растворах наблюдается возрастание перенапряжения водорода. Аналогичное действие анионов наблюдается и на многих других металлах, например на железе. Оно связано с уменьшением энергии адсорбции водорода при прочной адсорбции анионов. Снижение н. как видно из уравнения (50.2), приводит к росту перенапряжения. Этот эффект для Ga и Fe превалирует над электростатическим эффектом, вызванным сдвигом гргпотенциала в отрицательную сторону. Наоборот, в кислых растворах на Hg превалирует электростатический фкэффект и адсорбция анионов I" снижает перенапряжение водорода. [c.258]

Получают К. к. эмульсионной сополимеризащ1ей мономеров (в кислой среде). Способны вулканизоваться оксидами двухвалентных металлов (ZnO, MgO или др.). В возникающей при этом гетерог. вулканизац. сетке принимают участие и частицы оксида металла, на пов-стях к-рых образуются лабильные связи солевого типа с группами СООН полимера (энергия связи 4-8 кДж/моль). Это обусловливает высокий ориентац. эффект при деформации, способствующий высокой прочности ненаполненных вулканизатов (резин). Для предотвращения больших остаточных деформаций (разнашиваемости) вулканизацию осуществляют оксидами металлов в сочетании с серой и серосодержащими соед., иапр. с тиурамами. Резины характеризуются повышенными долговечностью, сопротивлением раздиру и росту трещин, прочностью связи с кордом и металлич. пов-стями, высокими тепло- и износостойкостью а 20 50 МПа, относит, удлинение 600-900%. Однако для К. к. характерна повыш. склонность к подвулканизации, что препятствует их широкому применению. Один из путей преодоления этого недостатка-замена карбоксильных групп на сложноэфирные, омыляемые при вулканизации. [c.320]

Наряду с отходами металлургии и теплоэнергетики в мелиорации кислых почв успешно используются отходы производства строительных материалов. Высокую мелиорирующую способность проявляет цементная пыль, содержащая от 10 до 40 % кальция в виде оксида, карбоната и легкогидролизующихся силикатов. Наряду с кальцием цементная пыль содержит значительные количества калия (до 2,0—2,2 %), т. е. является ценным калийным удобрением. Наибольший эффект от внесения цементной пыли проявляется на почвах легкого механического состава, бедных подвижными соединениями калия. Мелиорирующий эффект внесения цементной пыли проявляется практически на всех сельскохозяйственных культурах на севооборотах с картофелем она оказывает положительное действие не только на урожай клубней, но и на их качество. Внесение в почву цементной пыли спрсобствует интенсивному росту и развитию корневой системы многих культурных растений. [c.284]

Рассмотрим растворение железа в кислых растворах. Анодное растворение этого металла ускоряется с ростом pH раствора тафе-левы прямые для растворов с постоянной концентрацией сульфата, но переменной кислотностью, с ростом pH раствора закономерно смещаются в направлении, соответствующем сдвигу потенциала в отрицательную сторону. Наклон тафелевых прямых, независимо от pH, составляет 40 мВ (рис. 4.14), а эффект ускорения растворения характеризуется десятикратным увеличением (при Е = onst) при увеличении pH на единицу (рис. 4.15). Другими словами, порядок [c.102]

Рост цепи можно представить системой однотипных взаимодействий электрофильной атаки карбактиона с регенерацией активной частицы по реакциям, указанным для стадии начала роста цепи. Нельзя исключить также одновременно идущий процесс полимеризации альдегида в кислой среде с образованием циклического трехмера или олигомеров. Стадия роста цепи определяет самые важные характеристики сополиконденсата его состав, степень разветвленности, степень поликонденсации и др. Система со столь большим значением средней функциональности, а priori должна быть весьма реакционноспособной и образовывать с первого момента сильно разветвленные олигомеры, которые быстро переходят в сетчатые полимеры. Степень поликонденсации таких сополимеров не может быть высокой, и функциональность не может быть полностью реализованной из-за быстрого наступления гель-эффекта. Этому же способствует значительный размер асфальтеновой молекулы. На стадии роста цепи происходят процессы деструкции, определяющие обратимость всего процесса. Применительно к рассматриваемому случаю в целом процесс можно квалифицировать как необратимый, напоминающий резорцинформальдегид-ную конденсацию [Ш]. В первую очередь этому способствует большая реакционная способность исходных веществ и проведение реакции за короткий промежуток времени, т. е. прекращение поликонденсации после быстрого наступления гель-эффекта. Однако нельзя сказать, чтобы образующиеся в процессе роста цепи молекулы не были подвержены реакциям деструкции. В первую очередь это относится к молекулам, содержащим ацетальные группировки, например [c.38]

Систематическое применение сульфата аммония на малобуферных дерново-подзолистых почвах вызывает дальнейшее их подкисление. В результате этого ухудшаются условия роста растений и снижается эффективность удобрения. Для усиления действия сульфата аммония на урожай сельскохозяйственных культур необходимо кислые дерново-подзолистые почвы известковать. Кроме того, перед внесением в почву этого удобрения полезно нейтрализовать его, например молотым мелом, известняком, доломитом. Для устранения физиологической кислотности 1 ц сульфата аммония требуется 1,3 ц углекислой извести (СаСОз). Систематическая заправка почвы навозом, повышая ее буферность, также снижает отрицательное действие этого удобрения на свойства почвы и имеет важное значение для более эффективного его применения. Хороший эффект на дерново-подзолистых почвах это удобрение дает в сочетании со щелочными или нейтральными формами фосфорных удобрений (томасшлак, преципитат, костяная мука, фосфоритная мука). [c.206]

Примером синергизма первого типа является экстракция нитрата уранила смесью НТТА и ТБФО, при которой коэффициент распределения урана примерно в 16 тыс. раз выше, чем при экстракции индивидуальным НТТА (рис. П.18). Причиной синергизма в этом случае является образование аддукта иОгКя-ТБФО. Подобные же аддукты с одной или двумя молекулами ТБФ или ТБФО известны и для других металлов. Константы их образования приведены в обзоре Ирвинга [230]. Вместо НТТА могут быть использованы другие кислые экстрагенты, а вместо НФОС —различные эфиры, кетоны и т. д. Синергетный коэффициент 5 увеличивается с ростом основности нейтрального экстрагента, а также полярности применяемого разбавителя. В образующихся при экстракции соединениях молекулы нейтрального реагента обычно взаимодействуют непосредственно с ионами металла. В некоторых случаях это сопровождается увеличением координационного числа, что установлено для лантаноидов [232] и цинка [233]. При экстракции кальция НТТА координационное число остается неизменным, а синергизм обусловлен энтропийным эффектом [234]. [c.134]

Процессы, протекающие при облучении водных растворов фенола, гораздо сложнее тех, которые наблюдаются при радиолизе растворов бензойной кислоты, нитробензола или хлорбензола [8101]. В кислых растворах первичным продуктом является, в частности, о-бензохинон [8101]. Хотя механизм его образования и неизвестен, но можно предполагать, что в качестве промежуточных соединений образуются озонидоподобные соединения или гидроперекиси. Другая характерная черта облучения растворов фенола — появление окраски желтой в кислой и красной в щелочной средах. Оно связано, вероятно, с образованием хиноидных структур [8101] и имеет мало общего с окрашиванием тирозиназ или пироксидаз. Подобные окраски возникают также при облучении водных растворов других фенольных соединений галловой кислоты, таннина, адреналина и тирозина (см. также стр. 246). Для проявления этого эффекта облучаемый раствор должен содержать молекулярный кислород. Оптическая плотность его продолжает нарастать и после прекращения облучения, причем этот рост ускоряется в присутствии ионов меди, при нагревании раствора или действии на него света. Последействие может быть подавлено введением в раствор непосредственно после прекращения облучения веществ-восстановителей типа тиомочевины, цистеина или аскорбиновой кислоты [L60, L67, L73], Описанное явление объясняют медленностью реакций, в которых участвуют гидроперекиси, образующиеся при облучении. [c.173]

Механизм и кинетика. В отнощении механизма азосочетания имеются противоречивые взгляды . По мнению Ингольда , электрофильным замещающим агентом в реакции сочетания является АгЫз. В случае фенолов скорость сочетания пропорциональна произведению концентраций [ArNt][Ar 0 ], а в случае аминов — произведению концентраций [АгХ з IAг NR2]. Ингольд считает, что больщинство диазониевых ионов в кислых 1 слабо-щелочных водных растворах термодинамически стабильнее неиокизированных диазогидратов. В этих пределах скорость азосочетания увеличивается с ростом pH так, как если бы единственным эффектом уменьщения кислотности или увеличения основности была замена малореакционноспособных молекул Аг ОН на высокореакционноспособные анионы АгО (при сочетании с фенолами) или замена совсем нереакционноспособных катионов Ar NHR2 на реакционноспособные молекулы Аг ЫРг (при сочетании с а.минами). Но при высоком значении pH равновесие [c.109]

В ряде случаев [105, 106], например в растворах тиоглико-левой кислоты [106], каталитическую волну водорода удается наблюдать до разряда ионов кобальта это лишний раз подтверждает, что волны обусловлены комплексами органического вещества с ионами кобальта, а разрядившийся металлический кобальт не влияет на каталитический эффект. Каталитическая волна, вызываемая комплексами Со (II) с тиогликолевой кислотой, наблюдается вплоть до pH 2,0 с ростом pH высота волны растет, достигает максимума и сохраняется почти постоянной при pH 4—5,5, а далее падает по кривой, напоминающей кривую диссоциации (рис. 24). Подобная же по форме зависимость от pH имеет место для высот волн в присутствии 8-меркаптохинолина [106], а также серусодер-жащих аминокислот [107, 108]. Каталитически активным является, по-видимому, комплекс Со (II) с анионом тиогликолевой кь-слоты [106] в кислой среде вследствие появления недиссоциированной тиогликолевой кислоты (р/Ссоон = 3,6) количество каталитически активных комплексов уменьшается, и волна надает. При повышении pH выше 5,5 каталитический ток падает из-за уменьшения скорости протонизации. В случае 8-меркаптохинолина и его производных каталитическая волна водорода наблюдается и в отсутствие соли кобальта, однако волна, обусловливаемая йомплексами с Со (II), значительно выше и располо- [c.108]

ЭТОТ порядок для достаточно кислых растворов равен не 0,5, а 1 (рис. 586). Электродная химическая реакция локализована на поверхности электрода и проходит с участием адсорбированного полифенола [127]. Об этом свидетельствует отрицательный температурный коэффициент предельного тока и горбообразная форма волны при электровосстановлении Ое в присутствии полнфенолов. Согласно трактовке Майрановского [2], низкий или даже отрицательный температурный коэффициент предельного каталитического тока можно объяснить, исходя из поверхностной (гетерогенно-поверхностной) природы процесса, когда эффект десорбции катализатора с ростом температуры и отсюда снижение скорости химической реакции доминируют над противоположным влиянием увеличения при этом константы скорости химической реакции. Горбообразная форма волны также связана с поверхностным процессом — десорбцией катализатора с ростом отрицательного потенциала [2]. К выводу о поверхностной природе электродной химической реакции в системе Ое — галловая кислота пришли также Жданов и сотр. [128]. [c.215]

Поскольку в этой области pH для ряда метилольных производных аминокислот кинетический по природе предельный ток не зависит от pH [176], представляется более вероятным наличие внутримолекулярного катализа. Независимость / р от pH в достаточно кислых растворах также свидетельствует о том, что причиной кинетического тока здесь является торможение на стадии дегидратации (см. схему (СП) 174], в то время как стадия протонизации по кислороду (см. схему (СУП) протекает достаточно быстро (близка к равновесию). При этом природа заместителя в нуклеофиле, по-видимому, влияет, главным образом, на смещение равновесия (СУП). Увеличение —/-эффекта заместителя X (индукционные и стерические влияния), как и увеличение +/-эффекта (доминирование стерических влияний) смещает равновесие (СУП) вправо, что вызывает рост предельного тока и корреляцию его с константой скорости распада деполяризатора на исходные вещества, а также с константой кислотной диссоциации нуклеофила — аминокислоты (табл. 21). Как следует из данных табл. 21, начиная с норвалнна, значение г пр приближается к диффузионному току. [c.239]

В случае ионизации кислорода в кислом растворе вследствие отрицательного значения величины с должно наблюдаться уменьшение толщины пленки с ростом тока. Исследование этого эффекта на платиновом электроде затруднено вследствие неустойчивости пленки раствора На804, однако оказалось возможным на родиевом электроде, где пленка более устой- [c.104]

Первые кинетические исследования некоторых каталитических реакций, таких, как гидролиз эфиров и инверсия сахара (Аррениус Оствальд, после 1890 г.), указали на существование соотношения между скоростью реакции и силой кислоты, примененной в качестве катализатора. В.соответствии с теорией электролитической диссоциации каталитическое действие кислот приписывалось исключительно водородным ионам, а в случае основного катализа — гидроксильным ионам раствора. Анионам кислот, соответственно катионам оснований, применяемым в качестве катализаторов, не приписывали никакого каталитического действия. Концентрацию водородных и гидроксильных ионов измеряли, как правило, методом электропроводности. Однако вскоре было замечено, что только в некоторых случаях и в определенных условиях скорость реакции является линейной функцией концентрации гидроксильных или водородных (т.е. гидроксониевых) ионов, измеренной кондуктометрическим путем. Главным образом в случае сильных кислот рост стехиометрической концентрации кислоты всегда обусловливает значительно большее увеличение скорости реакции, чем степени диссоциации , вычисленной из электропроводности раствора. Было также замечено, что прибавление нейтральных солей, т.е. солей, не являющихся кислыми илн основными и не обладающих общим с кислотами ионом, иногда значительно изменяет скорость реакции (солевые эффекты). [c.221]

Опыты Бомона и Ларсиноса [35] в штате Массачусетс показали, что поверхностное внесение аммиачной воды не снижало всхожести семян и не приводило к из-реживанию посевов многих культур, но вызывало ожоги листьев злаковых трав. Повреждалась только надземная часть растений, и это повреждение было временным. Эффективность аммиачной воды как источника азота оказалась равной 70% эффективности сульфата аммония или натриевой селитры. Опыты с горшечными культурами, по сообщению Чепмена [58], показали, что внесение гидроокиси аммония достоверно усиливало рост суданской травы на двух известковых почвах Калифорнии, но оказывало слегка токсическое действие на третьей почве. В 1943 г. Эндрюс и др. [27] удобряли аммиачной водой полевые культуры, но данные об отзывчивости не были опубликованы. В следующем году МакИнтайр [128] с сотрудниками установили, что эффект от поверхностного внесения аммиачной воды из расчета 56,63 кг/га на двух типичных кислых почвах штата Теннесси для суданской травы был таким же, как и от внесения эквивалентных количеств нитрата или сульфата аммония. [c.9]

Кинетическое исследование перегруппировки TV-нитрозодифенил-амина в различных растворителях позволило выявить роль последних. Отмечено уменьшение скорости перегруппировки с увеличением полярности растворителя. Наибольшее значение из учитываемых сольватацион-ных эффектов (полярность, поляризуемость, электрофильность и нук-леофильность растворителя) имеет полярность среды, что объясняется, по мнению авторов [108, 1979], менее полярным, чем исходные реагенты, переходным состоянием. Константа равновесия реакции денитрозирования увеличивается с ростом электрофильности растворителя и уменьшается с ростом его полярности и основности. Ее значение существенно зависит от природы кислого катализатора и уменьшается в ряду Hso,a >нвг >HF >Ha> H,so . [c.55]

Большинство диазониевых ионов в кислых и слабощелочных водных растворах термодинамически стабильнее неионизованных диазогидратов. За пределами этого интервала pH скорость азосочетания увеличивается с ростом pH, причем так, как это должно было бы наблюдаться, если бы единственным эффектом уменьшенной кислотности или увеличенной основности была бы замена малореакционноспособной молекулы Аг ОН на высокореакционноспособный анион Аг О" (при сочетании с фенолами) или замена нереакционноспособного катиона Аг ]МНВ+ на реакционноспособную молекулу Aг NR2 (при сочетании с аминами). Но при высоком значении pH равновесие заметно сдвигается влево, уменьшая концентрацию диазоний-иона и, следовательно, уменьшая ускоряющее влияние основности на азо- [c.307]

О подобных экспериментах сообщали Летсингер и Клаус [1098], изучавшие систему, в которой эфир присоединялся к цепи главных валентностей полианиона и подвергался действию ионизованного ноли-К-винил-имидазола. В этом случае силы притяжения между кислым и щелочным полимерами приводили к ассоциации двух цеппых молекул, а это в свою очередь — к очень эффективному катализу эфирного сольволиза. Сжо-рость реакции достигала максимума при завершении образования комплекса, причем дальнейшее повышение концентрации каталитического полимера никакого эффекта не оказывало. Как и следовало ожидать, полиакриловая кислота конкурирует с анионными цепями, несущими эфирные группы, за ассоциацию с поликатионами и поэтому выступает в роли конкурентного ингибитора. [c.370]

На основании приведенных литературных материалов по вопросу использования молибдена в растениеводстве можно судить о его важной роли в процессах жизнедеятельности растительного организма. Однако не вое вопросы по применению молибдена в сельском хозяйстве можно считать изученными. Необходимо указать, что эффектив ность применения молибденовых удобрений изучалась главным образом при двух способах его внесения при внесении в почву и путем опрыскивания растений. И только в последние годы появились работы, указывающие на высокую эффективность и экономичность предпосевного смачивания семян растворами молибденово-кислого аммония. Лреимущество этого способа состоит в том, что молибден вносят в небольшом количестве, и потребность растений в этом элементе удовлетворяется с самого начала роста. Однако недостаточно исследован вопрос о дозах молибдена при предпосевном смачивании семян различных бобовых культур при выращивании их на различных почвах. [c.108]

Массовая доля неорганических примесей в исходном веществе <0,005% и неоднородна по элементам. Вопрос о механизме роста кристаллов ADP и ему изоморфных в присутствии примесей неоднократно рассматривался с точки зрения изменения морфологии кристаллов [2, 3, 4]. Экспериментально установлено, что наиболее существенное влияние на габитус кристаллов оказывают трехвалентные ионы переходной группы железа. Основным вопросом, связанным с ростом кристаллов и их очисткой от примесей, является вопрос о структуре примесной частицы в растворе при разных его параметрах (пересыщение, концентрация, значение pH, температура и т. д.), о механизме ее действия на рост кристалла, о строении частицы и месте размещения в структуре кристалла при ее захвате в процессе роста. В работе [2] предполагалось действие комплексов РеНР04+ на рост ADP в кислых растворах и замещение ими ионов NH4+. В случае ионов Сг + аналогичный комплекс существует в кислых растворах и вызывает выклинивание кристаллов, а при pH выше 4,5 образуются новые комплексы на основе НР04 -, не дающие этого эффекта. Авторы работы [5] считают возможной примесной частицей при введении СгС1з в раствор ADP комплекс [Сг(Н20)4(0Н)2]+, который вместе с С1 образует новые РВС-векторы в сетках 701 , 702 и 502 кристаллов ADP. Параллельно этим сеткам размещается примесь, захваченная кристаллом при ее неполной десорбции. На основе изучения мессбауэровских спектров делается вывод о вхождении в кристалл ADP изолированных ионов Fe в пустоты структуры [6]. [c.59]

С ростом pH выход ионов F + уменьшается. Эта зависимость представлена на рис. 8.7. Приемлемое объяснение эффекта можно дать, учитывая изменение выходов Сц и Сон в кислых растворах (см. табл. 8.13), а также измепепие природы комплексов, включающих ион РеЗ+. Реакцию окисления нельзя проводить выше рН=3, так как при таких pH начинается выпадение трех-валентпого железа в осадок. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология