Основные термодинамические зависимости

ОСНОВНЫЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ЗАВИСИМОСТИ [c.32]

Основная термодинамическая зависимость имеет следующий вид [c.48]

В Дополнениях (автор А. М. Мамедов) излагаются термодинамические свойства алканов в жидком состоянии и основные термодинамические зависимости, вытекающие из уравнения состояния жидкости, а именно молярные объемы, коэфициент сжимаемости, коэфициент расширения и разность Ср — С . [c.7]

ОСНОВНЫЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ЗАВИСИМОСТИ, ВЫТЕКАЮЩИЕ [c.432]

Газы и основные термодинамические зависимости [c.16]

Анализ сложившейся ситуации свидетельствует об ограниченных возможностях привлечения термодинамической концепции смачивания в ее строгом виде к описанию процессов адгезионного взаимодействия полимеров. Такое положение на практике обычно устраняют следующим образом. Во-первых, можно попытаться заменить переменные основных теоретических уравнений, имеющих, как правило, достаточное обоснование, на полуэмпирические параметры, связанные с природой высокомолекулярных соединений этот подход изложен в разд. 2.2.1. Во-вторых, можно ввести в исходные основные термодинамические зависимости дополнительную переменную, характеризующую меру аттракционного взаимодействия контактирующих фаз. [c.39]

Эта связь была установлена лишь после того, как в 1934 г. Странским и мной было введено понятие средней работы отрыва , учитывающее отклонения от положения на половине кристалла , которые появляются в начале и в конце каждого ряда при растворении верхних слоев кристаллических граней. Этими отклонениями нельзя пренебрегать в случае кристаллов малых размеров. При помощи этого понятия стал возможен молекуляр-но-кипетический вывод основных термодинамических зависимостей, использованных в теории Фольмера, какими являются уравнения Томсона — Гиббса о давлении паров малых кристаллов уравнение Гиббса — Вульфа о равновесной форме кристаллов работы образования двумерных и трехмерных зародышей и другие. Мною и Странским, а впоследствии в более строгом — в математическом отношении — виде Беккером и Дёрипгом была дана молекулярно-кинетическая трактовка кинетики образования кристаллических зародышей и линейной скорости кристаллизации. Полученные при этом выражения содержат экспоненциальный член, в показателе которого фигурирует работа образования соответствующих зародышей в ее зависимости от пересыщения, [c.5]

Изобарный потенциал гальванических систем. Электрохимические системы также подчиняются основной термодинамической зависимости АО = АЯ— TAS (гл. 9, 11). В гальванических элементах окислительно-восстановительные реакции проходят в растворах электролитов при комнатной температуре, изменение энтропии системы невелико. В связи с этим член АЯ будет намного превосходить величину члена TAS. В силу этого можно прннять, что AG АЯ, т. е. изобарный потенциал гальванического элемента практически равен энтальпии химической реакции, лежащей в основе данной редоксо-цепи. [c.356]

Метод Гиббса. Выше были получены с помощью соответствующих циклов условия равновесия химических систем, связь между константой равновесия и максимальной работой и другие основные термодинамические зависимости Дальше будет дан ряд других важных термодинамических соотношений, йсходя из тех же основных уравнений. Эют путь получения термодинамических соотношений с помошыо циклов, удобный своей наглядностью и простотой, не является однако наиболее строгим и прямым и тем более — наиболее общим. Более непосредственно ведет к цели разыскание максимумов или миниму.мов тех или других характеристических функций. Эти максимумы и минимумы, как было выше показано (см. 65 и 68), отвечают условиям равновесия. [c.124]

В первых работах в области теоретической металлургии А. А, Байков, М, М, Карнаухов, Г, Шенк, Д, Чипман и их ученики ставили своей основной целью не объяснение строения жидкого шлака, а уточнение основных термодинамических зависимостей, характеризующих распределение веществ в системе металл — шлак. Ошибка так называемой молекулярной теории шлака заключалась не в выборе окислов и их химических соединений в качестве компонентов расплавленных шлаков для термодинамических расчетов, а использование этих представлений для объяснения строения шлака и механизма химических реакций, протекающих с его участием. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология