Другие характеристические колебания альдегидов

Область двойной связи 1430-1950 см (5,1-7 мкм). Самыми распространенными и характеристичными группами с двойной связью являются карбонильные. Вероятно, они наиболее изученный класс групп, поглощающих в ИК-области. В то время как некоторые структуры можно отличить просто по положению полосы валентного колебания С=0, другие в силу совпадения частот однозначно можно отнести, только прибегая к помощи других областей спектра. Как уже отмечалось, органические кислоты и обычно альдегиды легко идентифицируются по полосе поглощения карбонильной группы и по поглощению групп ОН или СН. Сложные эфиры кроме полосы валентных колебаний С=0 имеют сильное поглощение С—О—Я около 1200 СМ . В кетонах также проявляются полосы средней интенсивности около 1000-1370 см . Сильное поглощение в интервале 1540-1650 см (6,1—6,5 мкм) может указьшать на ионизированную карбонильную группу (например, в металлосодержащих солях органических кислот), на плоскостные деформационные колебания НН в аминах, валентные колебания N=0 в нитратах или валентные колебания С=0 в амидах. Для определения природы поглощения здесь опять необходимо рассмотреть другие спектральные области. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями С=С в алифатических соединениях, находится в области 1630—1690 см (5,9 —6,1 мкм), если только к одному или обоим атомам углерода не присоединен атом фтора. В этом случае поглощение смещается в область более высоких частот и число атомов фтора коррелирует с положением полосы. Более тяжелые галогены понижают эту частоту, так как в валентном колебании С = С участвует также некоторая доля деформационного колебания СН. Ценная структурная информация может бьггь получена из положения этой полосы и полосы внеплоскостных деформационных колебаний в области 800-1000 см (10-12,5 мкм) [217]. В ароматических соединениях с малой степенью замещения наблюдаются три (а при лучшем разрешении четыре) резкие полосы в области 1450 — 1650 см (6—7 мкм). Этим полосам сопутствует более слабое поглощение около 1000 — 1200 см (8,3 — 10 мкм) и характеристические внеплоскостные деформационные колебания С—И около 670-900 см (11-15 мкм). Высокозамещенные ароматические соединения имеют [c.188]

ДРУГИЕ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИЕ КОЛЕБАНИЯ АЛЬДЕГИДОВ [c.224]

Другие характеристические колебания альдегидов [c.190]

Некоторые из приведенных положений иллюстрирует рис. 9.1. Например, как в спектре 3, так и в спектре 5 присутствует характеристическая полоса валентных колебаний С = 0 при - -1720 см . С другой стороны, в спектре альдегида (5) нет широкой полосы валентных колебаний, относящихся к водородной связи ОН---Н, которая видна в спектре Н-бутановой кислоты (5) при 3200 см . Этот пик отсутствует также в спектре (4), но в этом случае виден очень характерный сдвиг положения полосы поглощения карбонильной группы. Для СО-группы можно также обнаружить пики как симметричных, так и асимметричных валентных колебаний при 1440 и 1580 см- соответственно. [c.258]

Карбоновые кислоты имеют в ИК-спектрах две характеристические полосы. Одна из них — широкая — относится к колебаниям ассоциированной за счет водородных связей ОН-группы карбоксила и лежит в области 3000 сж" , а другая — к v =o карбонила и располагается, как и у альдегидов и кетонов, в области 1700—1720 сж . [c.257]

Чаще всего до начала работы уже располагают некоторыми определенными сведениями об объекте исследования. В таких случаях можно целенаправленно проводить препарирование и рас-.шифровку спектра. Если же имеют дело с ИК-спектром неизвестного полимера, то, исходя из наличия илн отсутствия полос иогло-ихения различных химических групп [СО, ОН, SO, N, С—О—С, N O, NH, СС1,СН (аром.) и др.] илн связей [С = С (алнф.), С = С (аром.), С = С], можно определить класс данного полимера или, по крайней мере, ограничить круг возможных вариантов. Например, если отсутствует ноглощенпе кислородсодержащих групп, то, следовательно, можно сделать вывод, что исследуемая система не является полимером простых или сложных эфиров, альдегидов, спиртов и их сополимеров и не имеет кислородсодержащих пластификаторов. Полимеры, содержащие ароматические группы, например полистирол и его производные, можно легко зарегистрировать по полосам колебаний кольца или v( H), а также колебаний ук (ароматические группы). Быстро и однозначно определяются полимеры, в спектрах которых характеристические полосы достаточно изолированы от других полос, например полоса колебания v( N) при 2240 см в спектрах полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила или в спектрах изоцианатов. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология