Диметиланилин Диметиланилин хлоргидрат

Антрахинон-( 1-азо- 1 )-4 -диметиланилин хлоргидрат [c.5]

Диметиланилин хлоргидрат, ч., ГОСТ 3444—51. [c.6]

N-ДИМЕТИЛ-л-ФЕНИЛЕНДИАМИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ (га-диметиланилин хлоргидрат), мол, в. [c.562]

Иод-2,6-диметилбензол. 2,6-Диметиланилин, очищенный кристаллизацией его хлоргидрата и последующей перегонкой свободного амина с применением колонки в 35 теоретических тарелок (т. кип. 210—21Г при 736 мм т. замерз. И,ОГ 0,9819 п о 1,5604), превращают в [c.149]

Для получения хлорпроизводных из первичных и вторичных спиртов их смешивают с эквивалентным количеством третичного основания, например диметиланилина или пиридина, постепенно добавляют хлористый тионил и затем нагревают. При нагревании выделяется SOj, затем отгоняется образующийся хлористый алкил, а в остатке остается хлоргидрат основания [c.422]

Синтез хлоргидрата антрахинон-( 1-азо-Г)-4 -диметиланилина [c.6]

Хлоргидрат п-нитрозо-К,К-диметиланилина [c.94]

В толстостенный стакан емкостью 100 мл, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают раствор 7,5 г диметиланилина в 27 мл концентрированной соляной кислоты и добавляют такое количество измельченного льда, чтобы температура смеси была 5° С. Затем при перемешивании по каплям медленно добавляют раствор 4,5 г нитрита натрия в 7,5 мл воды. При зтом температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 5—8° С путем добавления кусочков льда. По окончании добавления нитрита натрия смесь выдерживают в течение 1 ч при температуре 10° С, осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 20 мл 18%-ной соляной кислоты, затем 5—10 мл спирта и тщательно сушат в сушильном шкафу при 40—50° С в течение 14 ч. Получают 7,5 г (65% теоретического) хлоргидрата нитрозодиметиланилина с т. пл. 178° С с разложением . [c.94]

Смесь 242 г (2 моль) диметиланилина и 216 г (2 моль) бензилового спирта прибавляют по каплям в течение двух часов при непрерывном перемешивании к 137,5 г (1 моль) треххлористого фосфора в 750 мл сухого бензола при охлаждении льдом. Перемешивание продолжают еще 30 мин, затем добавляют 108 г (1 моль) бензилового спирта в течение двадцати минут, и смесь оставляют стоять на ночь при 20 °С. Для удаления хлоргидрата диметиланилина добавляют 500 мл воды, бензольный слой отделяют, промывают двумя порциями воды по 500 мл, двумя порциями 5 н. аммиака по 500 мл и еще двумя порциями воды по 500 мл. Раствор сушат безводным сульфатом натрия, бензол 20 [c.307]

В результате аналогичной конденсации хлоргидрата нитрозодиметиланилина с диметиланилином получается зеленый Биндшедлера. [c.508]

Какого результата следует ожидать, если в реакцию азосочетания ввести хлоргидрат Ы,М-диметиланилина [c.367]

При проведении реакции с хлоргидратом М,Ы-диметиланилина заместитель, находящийся в /гара-положении, уже не обладает электронодонорным эффектом сопряжения (-Ь-Л1), а, напротив, является очень сильным электроно-акцептором (—М) вследствие наличия положительного заряда на атоме азота, обусловленного протонированием его по неподеленной электронной паре. Поэтому приведенный ниже амин не способен к азосочетанию [c.368]

Хлоргидрат диметиланилина отмывается от основных продуктов водой, и водный раствор поступает на регенерацию диметиланилина [c.37]

Хлоргидрат диметиланилина с примесью соляной кислоты 20 100 200 300 500 1000 0,01 -0,03 0,04 0,20 0,17 1,05 1,10 1,28 1,80 1,09 [c.114]

N-ДИМЕТИЛ-п -ФЕНИЛЕНДИАМИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ (и-диметиланилин хлоргидрат), мол. в. 209,12 [H3NG6HjN(GH3)al3 li — белый или сероватый кристаллич. порошок гигроскопичен, растворим в воде и спирте в кислых р-рах с окислителями дает красное окрашивание обладает сильным физиологич. действием (кровяной, сосудистый и нервный яд). Д. окисляется солями Fe " в нрисутствии HjS с образованием мети.леновой голубой. Получают восстановлением и-нитрозодиметиланилина или метило-Boj o ораняювого с помощью Sn la. Применяют для определения НзЗ и сульфидов V, lJ, Вг , озона в воздухе, в микроскопии для открытия оксидаз, а также как внешний индикатор при титриметрич. определении бария с помощью хромата. в. г. Типцова. [c.562]

АНТРАХИНОН ДИМЕТИЛАНИЛИН, ХЛОРГИДРАТ (АНТРАЗО) со с о, за мза.85 [c.18]

Ароматические или смешанные жирно-ароматические третичные амины легко вступают в ре акцию нитрозирования с образованием я-нитрозо-аминов. Реакция заключается во взаимодействии нитрита натрия и водного раствора хлоргидрата амина. Этим путем из диметиланилина получают п-нитрозодиметиланилин. При наличии заместителя в ортоположении к третичной аминогруппе реакция не идет совсем или идет в другом направлении. Реакция нитрозирования протекает только в тех случаях, когда азот третичной аминогруппы связан с низкомолекулярными радикалами например, Н-дибутиланилин в описанных условиях не нитрозируется. [c.234]

Образовавшуюся суспензию, охлажденную до 10—1 Г, диа-зотируют 10%-ным водным раствором нитрита натрия (7,24 г МаМОг) до положительной пробы на йодкрахмальную бумажку. В процессе диазотирования диазосоединение выпадает в форме пластинчатых кристаллов (см. примечание). По окончании диазотирования к реакционной массе приливают 450 мл воды и при размешивании массу осторожно подогревают на водяной бане до полного растворения кристаллов диазосоеди-нения (температура реакционной массы не должна превышать 25—30°). Полученный раствор быстро отфильтровывают, а фильтрат тотчас же используют для сочетания, прибавляя по каплям при 10—12° к раствору 16,7 г хлоргидрата диме-тиланилина и 136 г ацетата натрия в 300 мл воды. После загрузки диазосоединения массу размешивают 30 минут и выдерживают 3—4 часа. Полученную после фильтрования фиолетовую пасту переносят в круглодонную колбу, добавляют 90 г безводного углекислого натрия и 500 мл воды. Из полученной суспензии избыточный диметиланилин отгоняют с паром, а оставшийся после отгонки красный осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Пасту замешивают с 20 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании на водяной бане, а затем высушивают при 100° до постоянного веса. [c.7]

Гваякол, уротропин (или параформ) Гуэтал, формальдегид Ванилин, уксусная кислота Ванилаль u l (или Си-стружка) в присутствии НС1, ледяной уксусной кислоты, хлоргидрата нитрозо-диметиланилина и дихлорэтана, в растворе, до 45° С [898] [c.554]

Напишите структурные формулы анилина, диметила или-иа, о-толуидина, бензиламина, дифениламина, п-фениленДнамина, хлоргидрата диметиланилина, о-нитро-Ы-метиланилина, ле-нитро-. ацетанилида. [c.103]

По Михлеру и Паттинсону [1080], растворяют диметиланилин в 3—4-кратном но весу количестве концентрированной серной кислоты и нагревают до 180v—200°, причем улетучиваются вода и сернистый ангидрид. Через 6—8 час. вливают сиропообразную массу в воду, подщелачивают и отгоняют диметиланилин с водяным паром. Затем фильтруют, остаток с фильтра растворяют в соляной кислоте, упаривают раствор до начинающейся кристаллизации, дают охладиться и разлагают хлоргидрат аммиаком для цолучения свободного 4,4 -тетраметилдиаминодифенила т. пл. свыше 360°. [c.381]

Исходным продуктом для получения метоленавого голубого хлоргидрата служит диметиланилин. [c.306]

Производство метиленового голубого хлоргидрата. Производство этого красителя состоит из следующих основных операций 1) нитроз1ирова.Н1ие диметиланилина, 2) восстановление /г-витрозодиметиланилина, 3) получение тиосульфокислоты, [c.308]

Диметиланилин растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор солянокислого диметиланилина витрозируют нитритом натрия при температуре не выше 0° и полученный хлоргидрат л-нитр030димет1иланилина восстанавливают цинковой пылью в присутствии соляной кислоты при температуре не выше 5° в начале процесса и 20° в конце процесса. [c.311]

Ход определения. Реагенты хлористый ацетил, свежеперегнанный, не содержащий воды диметиланилин, совершенно не содержащий метилани-лина. 10 г эфирного масла, высушенного над сульфатом натрия, помещают в коническую колбу на 250 мл, снабженную пришлифованной пробкой при охлаждении ледяной водой приливают 20 мл диметиланилина и медленно при перемешивании смесь из 8 мл хлористого ацетила и 5 мл уксусного ангидрида, Ангидрид способствует растворению образующегося при реакции хлоргидрата диметиланилина. [c.195]

Реакция между а-нафтолом и метилизоцианатом в присутствии триэтиламина протекает очень легко в мягких условиях (45—50°), не сопровождается побочными процессами и позволяет получать нафтилкарбамат высокого качества (содержание основного вещества 98,5—99,5%, т. пл. 141—142°) с почти количественным выходом. При реализации данной схемы. получения нафтилкарбамата имеется возможность избежать образования сточных вод, если диметиланилин регенерировать из его хлоргидрата с помощью газообразного аммиака в растворителе [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология