Лейкопроизводные красителей

НОЛЫ можно получать с хорошими выходами), то их, имея в виду их назначение в производстве сернистых красителей, переводят тотчас после приготовления в лейкопроизводные обработкой сернистым натрием. [c.371]

При гидрировании индофенолы и индамины превращаются в бесцветные лейкопроизводные (дигидропроизводные). Как видно из формул, последние являются производными дифениламина, замещенными в пара-положении группами ОН или NH2. Лейкопроизводные гладко окисляются в присутствии щелочей даже кислородом воздуха, регенерируя краситель. [c.508]

Индофенолы и индамины имеют малое практическое значение в крашении текстильных материалов вследствие их нестойкости к действию кислот. Некоторые соединения этого класса служат сырьем для производства сафранинов и сернистых красителей. Дешевый и стойкий к стирке и свету, но нестойкий к кислотам а-нафтоловый синий применялся в виде кубового красителя, так как его лейкопроизводное обладает субстантивными свойствами. [c.509]

Малахитовый зеленый получается конденсацией бензальдегида с диметиланилином в присутствии хлористого цинка. Промежуточно образуется производное бензгидрола, которое удается выделить лишь в небольших количествах, так как оно быстро конденсируется со второй молекулой диметиланилина, давая лейкопроизводное малахитового зеленого. В результате окисления последнего двуокисью свинца в растворе соляной кислоты получается краситель [c.529]

Это соединение ведет себя как лейкопроизводное при взбалтывании его раствора с воздухом оно окисляется мгновенно, обесцвечиваясь и осаждая антрахинон. Эта реакция имеет большое практическое значение, так как на ней основывается применение многих производных антрахинона в качестве кубовых красителей. [c.538]

Предложено использовать для крашения производные красителей тина хин-гидрона, образующиеся при соединении лейкопроизводного с невосстановленным кубовым красителем 28. [c.698]

Остер и другие [180] показали, что можно полимеризовать виниловые соединения под действием видимого света в присутствии системы краситель — восстановитель — кислород. Продолжая эту работу. Смете с сотрудниками [181] задались целью выяснить, действительно ли фотосенсибилизатор входит в состав полимера. Опираясь на спектрофотометрические данные, авторы сделали вывод о том, что такие красители, как эозин, акридин оранжевый и сафранин, входят в состав полиакриламида в виде лейкопроизводных. Воспользовавшись этим, авторы получили блок- и привитые сополимеры, присоединив к макромолекулам исходных полимеров молекулы эозина в виде боковых или концевых групп. Поливиниламин с [c.30]

Щелочные растворы лейкоформ кубовых красителей непригодны для бумажной хроматографии. Причина этого кроется в быстром окислении лейкопроизводных с образованием нерастворимых хинонов, а также в связывании щелочи целлюлозой, в результате чего наблюдается постепенное понижение pH по мере продвижения фронта. Однако при замене гидроокиси натрия на [c.116]

Труднодоступные сернокислые эфиры лейкопроизводных кубовых красителей могут быть также получены с хорошим выходом восстановлением красителя боргидридом натрия и дитионитом в Л -метилацетамиде с последующей обработкой серным ангидридом в Л -метилацетамиде [541] [c.195]

Пиридиниевые и четвертичные аммониевые соли хлорацетатов лейкопроизводных кубовых красителей обладают большим сродством к растительным волокнам, чем сернокислые эфиры [548]. Однако это сомнительное преимущество, поскольку низкое сродство сернокислых эфиров по сравнению с лейкопроизводными кубовых красителей в щелочных растворах является полезным свойством для окрашивания в пастельные тона и для процесса плюсования. [c.196]

Фталоцианин кобальта частично сульфируется (содержание моносульфокислоты— от 15 до 40%) в 10%-ном олеуме в мягких условиях с образованием кубового красителя Индантренового ярко-синего 40 (С1 Кубовый синий 29) [131]. Обсуждение строения его лейкопроизводного см. стр. 240. Дисульфокислота фталоцианина кобальта, судя по патенту [132], образуется с лучшим [c.225]

Часто целью химической обработки является превращение анализируемых красителей в соединения с более пригодными для идентификации физическими свойствами. Например, ЯМР- и масс-спектры виолантронов рекомендуется снимать после их превращения в метиловые эфиры лейкопроизводных [61, 62]. [c.309]

Некоторые красители флуоресцируют под действием УФ-облучения в определенных растворителях 98% серной кислоте (например, акридиновые желтые), бензоле, пиридине (например, С Кубовые фиолетовые 15 и 17), этилендиамине, ДМФ. Явления флуоресценции иногда наблюдаются для лейкопроизводных [c.391]

Полезные данные получают при обработке красителей этилендиамином, так как это сильное органическое основание обладает превосходной растворяющей способностью. Кроме того, он является одновременно восстановителем. Индигоидные красители под действием этилендиамина переходят в лейкопроизводные, чаще при 50—60 °С, а иногда даже при комнатной температуре. Кубовые антрахиноновые красители в тех же условиях подвергаются лишь незначительному восстановлению на волокне. Однако при кипячении они переходят в раствор или в неизменном виде, или в форме лейкопроизводных, особенно при добавлении глюкозы. [c.394]

В 1920—1930 гг. был предложен ряд смесей подобных анти-диазотатов с нафтолами как рапиды для печати. В это же время были внедрены различные формы устойчивых солей диазония. В 1921 г. Бадер и Сандер приготовили первый Индигозоль DH, что позволило получать водорастворимые кубовые красители в виде сернокислых эфиров лейкопроизводных и избежать стадию кубования. В 1924 г. были внедрены Соледоны (Гаррис и др., I I), получаемые одновременным восстановлением и сульфированием. Для проявления Индигозолей и Соледонов необходимо проведение гидролиза и оки сления их на волокне, и это является одной из причин их ограниченного применения по сравнению с кубовыми красителями. Второй причиной является их -более высокая стоимость. [c.25]

Оксазиновые красители. Синий Мелдола получается при нагревании -нафтола с хлоргидратом нитрозодиметиланилина. Промежуточно образующийся индофенол циклизуется в результате внутримолекулярного 1,4-присоединения при этом образуется лейкопроизводное красителя, окисляющееся нитрозодиметиланилином, взятым в избытке (последний превращается в N-диметил-и-фенилендиамин) [c.515]

Принимая во внимание, что красители, обладающие характером индофенола, легко гидролизуются кислотами, лейкопроизводным красителей приписывается строение XXX. В отличие от большинства сернистых красителей Тиофор индиго растворяется в органических растворителях, например в эфире. Раствор в водном сернистом натрии окрашен в бледный зеленовато-желый цвет. [c.1239]

Полученные ариламиносоединения антрахинона являются частью готовыми красителями, частью их лейкосоединениями. Наиболее известно превращение этого рода в применении к хинизарину (I), лучше его лейкопроизводному (II), с целью получения моно- (III) и ди-л-толиламинопроизводного (IV), из которых последнее после введения сульфогрупп в остатки толуидина и окисления превращается в зеленый кислотный краситель [c.285]

БЕНЗАЛЬДЕГИД -2,4 -ДИСУЛЬФОКИСЛОТА, крист. легко раств, в воде. При конденсации с салициловой к-той или ал-килировании аром, аминами образует лейкопроизводные триарилметановых красителей, Получ, окисл, толуол-2,4-дисуль-фокислоты действием MnOj в р-ре НаЗОд. [c.68]

Анилиновый черный является нроявляюш имся красителем он получается непосредственным окислением анилина на хлопковом волокне в кислой ванне. Согласно более старому способу, крашение проводят в ванне, содержащей анилин, бихромат натрия, соляную кислоту и сернокислую медь в качестве катализатора окисления. В более новых способах применяют ванны, содержащие хлоргидрат анилина, хлористый аммоний (в качестве генератора кислоты), хлорат натрия и соль ванадия или меди. Прочность анилинового черного к свету и к хлору сравнима с прочностью значительно более дорогостоящих кубовых красителей поэтому этот краситель все еще широко применяется. Однако полотно, окрашенное определенными сортами анилинового черного, зеленеет в восстанавливающей атмосфере (например, в 80з), частично превращаясь в лейкопроизводное. Это обусловлено неполным окислением и может быть устранено адекватным проведением процесса окисления. Анилиновый черный применяется также как пигмент. [c.509]

Основные оксазиновые красители такого типа применяются в печатании текстильных материалов, так как они разрушаются некоторыми окислителями, например хлоратами, и превращаются при действии дитионитов в лейкопроизводные, вновь окисляющиеся на воздухе. Производные галлоцианина применяются также в виде хромовых протравных красителей как для шерсти, так и для хлопка. Современное развитие химии оксазиновых красителей привело к получению субстантивных красителей для хлопка, обладающих очень высокой светопрочностью. Одним из примеров является супрасириусовый голубой, получающийся в результате конденсации Н-этпл-З-аминокарбазола с хлоранилом с последующей двойной внутримолекулярной циклизацией и сульфированием [c.516]

Лейкопроизводные трифенилметановых красителей сыграли важную историческую роль в установлении строения этих соединений. Так, было доказано, что лейкопарарозанилин представляет собой п,п, п"-триаминотрифенилметан, так как в результате диазотирования и восстановления этанолом получается трифенилметан (Э. Фишер, О. Фишер, 1878 г.) [c.527]

В пользу хиноидных формул говорят окислительно-восстановительные отношения между красителями и их лейкопроизводными и главным образом выделение основания Гомолки — неионизированного соединения, хинониминное строение которого не подлежит никакому сомнению. Однако распространение хиноидных формул на красящие соли в классическом периоде органической химии было обосновано менее строго. [c.528]

Обращает на себя внимание темный цвет двунатриевой соли антрагидрохинона, отличаюш ийся от цвета других гидрохинонов и лейкопроизводных, которые бесцветны или окращены в более светлый цвет, чем хиноны или соответственно красители, из которых они происходят. Углубление цвета при образовании двунатрийантра-гидрохинона из антрахинона свидетельствует о глубоком изменении в системе тг-электронов молекулы, обусловливающей поглощение света. В антрахинона непрерывное сопряжение прерывается двумя кетонными группами, так что каждое из концевых бензольных ядер обладает своим собственным бензольным сопряжением. При захвате двух электронов атомами кислорода восстанавливается непрерывное сопряжение периферийных двойных связей антрацена, усиливающееся еще и двумя сильными электронодонорными ауксохромами —0 . [c.538]

Конденсация бензойного альдегида с диметиланилином (по механизму электрофильного замещения) в присутствии водоотнимающих веществ приводит к образованию бесцветного тетраметил-диаминотрифенилметана, называемого лейкопроизводным малахитового зеленого (I). При окислении в кислой среде получается окрашенная в интенсивный зеленый цвет соль трифенилметановый краситель — малахитовый зеленый (П) [c.489]

Так, при нагревании с метиламином лейкопроизводных, образующихся при действии, например, гидросульфита N328304 в щелочной среде на такие полиокси-антрахиноны, как 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин), 1,4,5-триокси-, 1,4,5,8-тетра-ОКСИ-, 1,2,5,8-тетраокси- (ализарин бордо), 1,5-диамино-4,8-диокси- (диаминоантра-руфин), 1,8-диамино-4,5-диоксиантрахинон (диаминохризазин) получаются продукты замещения оксигрупп метиламиновыми группами, преимущественно в положениях 1 и 4. Образовавшиеся лейкопродукты действием окислителя, например нагреванием в нитробензоле, переводятся в замещенные антрахинона, имеющие значение как красители для ацетатного шелка, например [c.450]

Окисление может быть проведено и в кислой среде действием хромовой кислоты (бихромат и серная кислота). Так как хинониминовые производные типа индофенола (и индамина) мало стойки вообще, особенно же по отношению к разбавленным минеральным кислотам (в дсстаточ1ю крепкой серной кислоте индофенолы можно получать с хорошими выходами), то, имея в виду их назначение в производстве сернистых красителей, их тотчас же после приготовления переводят обработкой сернистым натрием в лейкопроизводные. Эти лейкосоединения являются производными диариламина, например [c.661]

Кубовые и сернистые красители хиноидного или близкого к хинонам строения легко получаются из соответствующих им продуктов восстановления — лейкосоединений — обычно уже при окислении воздухом. Окислением воздухом предложено получать из лейкосоединения и Вг2,В2.2 -диоксидибензантрон > 6. Лейко соединения кубовых и сернистых красителей могут быть окислены до красителей обработкой раствором хлорита натрия МаСЮг В качестве окислителей предложены также кетоны и другие органические соединения, способные присоединять водород Лейкопроизводные амино- и аминооксиантрахинонов предложено переводить в замещенные антрахинона действием нитро- и нитрозосоединений, а также моногидрата или олеума при высокой температуре (ср. также гл. VHI). [c.662]

Круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, мешалкой, термометром, капельной воронкой помещают в масляную баню с злектрообогревом. Загружают 40 мл воды, 23,4 г 2,4-динитрохлорбензола (см. синтез 3.1). Смесь нагревают при перемещивании до 90°С, приливают по каплям (за 1 ч) 19,5 мл 35 %-ного раствора NaOH. Реакционную смесь выдерживают при 90 °С до тех пор, пока взятая проба не будет полностью растворяться в воде. В случае необходимости через 2 ч добавляют небольшое количество 35 %-ного раствора NaOH, не повышая pH > 8 по УБ. Суспензию 2,4-динитрофенолята натрия охлаждают до 45 °С и при этой температуре за 30—40 мин (хорошо перемешивая ) приливают из капельной воронки теплый ( 30°С) раствор нолисульфида натрия. Затем постепенно добавляют 40 мл воды и за 1 ч повышают температуру реакционной массы до 80 °С, а затем за 2 ч до 105°С. Останавливают мешалку и дают выдержку при 105—107 °С 10 ч. Выдержки можно прерывать. Смесь разбавляют 200 мл воды и переносят в одногорлую колбу на 1 л, снабженную пробкой с двумя стеклянными трубками, одна из которых доходит до дна колбы. Вторую трубку присоединяют к водоструйному насосу. Колбу погружают в баню с теплой водой, установленную на электроплитку. В баню вставляют термометр. Вклю чают водоструйный насос и через реакционную массу при температуре водяной бани 65 °С пропускают воздух (см. синтез 6.2) для окисления лейкопроизводного(1У) в краситель(У). Продувку воздухом продолжают до полного выпадения красителя из раствора. Контроль осуществляют пробой на вытек на фильтровальной бумаге. Отсутствие окрашивания вытека на воздухе в течение 10—15 мин свидетельствует о завершении окисления. Суспензию охлаждают до комнатной температуры, краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту красителя отжи- [c.174]

При выцветании Родамина В в водно-ацетоновых растворах, быстро протекающего при облучении УФ-светом ниже 300 нм, по-видимому, существенную роль играет процесс триплет-триплетного переноса энергии от первичной возбужденной молекулы ацетона к красителю [709]. Подобно Флуоресцеину [108], фотоактивирован-ный Родамин В в триплетном состоянии может реагировать с образованием полуокисленных и полувосстановленных радикалов < D-f D->D+- +D--) с последующим превращением последних в лейкопроизводное путем отрыва водорода. [c.463]

Кубовые красители, молекулы которых содержат гидрофильные группы (например, СООН, SO3H, SO2NH H2 H2OH), повышающие способность к кубованию и облегчающие проникновение в волокно, рассмотрены на стр. 119. Настоящий раздел посвящен сернокислым эфирам лейкопроизводных кубовых красителей [35, гл. XXXIV 530]. [c.193]

Сернокислые эфиры лейкопроизводных кубовых красителей (например, из изовиолантрона, содержащего S02NH H2 H20S03Na- [c.194]

Превращения кубовых красителей в истинные пигменты можно достигнуть хорошо известными методами пигментного кондиционирования, например солевым размолом и кислотным пастирова-нием. В патентах описаны также специальные методы кондиционирования. Один из них состоит в разбрызгивании щелочного раствора лейкопроизводного в окисляющий раствор, в котором происходит осаждение пигмента в мелкодисперсном состоянии [233]. Перевод красителя в пигмент можно проводить путем размола на шаровой мельнице в присутствии изопропилового спирта [234] или с твердым органическим соединением, например гексахлорэтаном [c.351]

Растворимые формы кубовых красителей. Эти красители, которые в I приводятся непосредственно после соответствующего исходного кубового красителя, содержат группы О — SOsNa. Их получают из кубовых красителей сульфатированием лейкопроизводных. Водные растворы солей сульфоэфиров окисляются с образованием исходных кубовых красителей при обработке нитритом натрия и кислотой. В основном они применяются для получения [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология