Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах приводит к галоидангидридам кислот для их получения применяются в основном галоидные соединения фосфора и хлористый или бромистый тионил. [c.196]

При замещении подвижного гидроксила карбоксильной группы любым галоидом, получаются галоидангидриды кислот или галоидные ацилы, общая формула которых [c.289]

Строение и получение хлораигидридов кислот. Замещением в спиртах гидроксильной группы на галоид получают галоидные алкилы (стр. 141). Гидроксил карбоксильной группы [c.264]

Галоидопроизводные кислот. При воздействии на кислоты пятихлористого фосфора происходит замещение гидроксила карбоксильной группы на галоид и образуется хлорангидрид кислоты [c.287]

В функциональных производных кислот произошло замещение в карбоксильной группе. При этом могут быть замеш ены кислотный водородный атом (на металл, алкил), гидроксил (на галоид, ННг-группу и т. д.), карбонильный кислород, а также и гидроксил, и карбонильный кислород. [c.170]

Замещение гидроксила в карбоксильной группе на галоиды. При действии на кислоту пятихлористого фосфора гидроксильная группа в карбоксиле замещается на хлор [c.112]

На многих примерах проводились реакции, связанные с превращениями заместителей в ароматической части сурьмяноорганических соединений, такие как восстановление нитрогруппы [14—16, 20—23, 25—29], диазотирование аминогруппы с заменой диазогруппы на гидроксил [16, 21, 23], цианогруппу [21, 29], галоид [20, 22], диазотирование с последующим азосочетанием [14, 15, 21, 28, 30—32], замена галоида на группы ОН— или RNH— [23], окисление боковых цепей до карбоксильной группы [11, 21] и др. Даук и Штейнман [21] отмечают, что при проведении некоторых из этих реакций с арилстибиновыми кислотами даже в относительно мягких условиях происходит частичный разрыв связи Sb—С с образованием производных неорганической сурьмы, и, как следствие этого, получаемые соединения показывают завышенное содержание сурьмы. В этих случаях очистка достигается кристаллизацией соответствующих пиридиниевых солей, хотя такой способ не может быть применен для многих о-замещенных стибиновых кислот, так как они при этом диспропорционируются, а также для соединений, содержащих амидную группу, из-за частичного гидролиза последней. [c.367]