Галоиды кислот

Используют три основных способа получения фторсодержащих ПАВ. Детально эти процессы описаны в [147]. Один из них заключается в электрохимическом фторировании соответствующих алифатических соединений с требуемой функциональной группой. Он состоит из электрофторирования раствора углеводородного сырья фтористым водородом (реакция Д. Саймонса). Наилучшим образом этот процесс объясняется образованием фторрадикалов. Могут быть использованы лишь соединения, устойчивые в безводном НЕ, такие как алифатические углеводороды, дезактивированные ароматические соединения, простые эфиры, тиоэфиры, сложные эфиры, галоиды кислот, третичные амины и сульфонилгалоиды. Спирты, кетоны и карбоновые кислоты в таких условиях не применяются. [c.66]

Метод получения эфиров 8-оксикарбоновых или соответствующих им непредельных кислот взаимодействием эфиров а-галоид-кислот с альдегидами или кетонами в присутствии металлического цинка известен под названием реакции Реформатского . [c.224]

Рассмотрение влияния различных промоторов и модификаторов (галоидов, кислот, пиридина, фосфинов) на кислотность катализатора — гидрокарбонила металла — позволило понять механизм действия этих веществ на скорость реакции, а также на направление присоединения карбонильной (формальной, карбоксильной, сложноэфирной) группы в реакциях с олефинами [1,3]. [c.14]

В препаративном отношении перекисное окисление карбонильных соединений, кроме уже упомянутого метода получения пирокатехина и гидрохинона, используется часто для превраш,ения циклических кетонов в лактоны, ш-оксикислоты, <п-галоидо-кислоты или их эфиры, получение которых другими методами является иногда очень трудной задачей. [c.11]

Берут галоидопроизводное какой-либо кислоты и в ней при действии аммиака замещают галоид группой NHg. Реакция протекает точно так жб, как и при получении аминов. Сперва аммиак присоединяет элементы галоидо-кислоты. -Затем продукт присоединения отдает галоидоводород другой частице аммиака, а сам превращается в аминокислоту [c.407]

Было найдено, что в результате реакции о- или л-хлоркоричной кислоты с бензолом и хлористым алюминием наблюдается образование одного продукта, р, р-дифенилпропионовой кислоты[70]. При аналогичной реакции о- или л-хлоркоричной кислоты с хлорбензолом продукты присоединения также были одинаковы, причем получалась р-бис-(л-хлорфенил)-пропионовая кислота. Аномальный ход этих реакций объяснялся допущением обратимой реакции. Во всех случаях образовались нормальные продукты присоединения, происходило выделение хлорфенильной группы, и последующая реакция не содержавшей галоида кислоты с беи- [c.472]

Известны также различные аминокислоты, у которых водород аминогруппы замещен алкилом получаются они, если на галоидо-кислоты действовать вместо аммиака аминами, напр., [c.312]

Более активным электронодонором, чем кислород эфиров, является азот третичных аминов. Это свойство третичных аминов ярко проявляется в их повышенной способности давать соединения с галоидами, кислотами, различными солями и другими соединениями. Еще в прошлом столетии были известны соединения третичных аминов с серным ангидридом. Долгое время этим соединениям приписывалась формула внутренней соли, и даже в 1924 г. Бдумгартен все еще придавал соединению пиридина с серным ангидридом бетаиноподобную формулу внутренней соли 4 . Детальное исследование свойств подобных соединений серного ангидрида с третичными аминами на примере триметил-аминсульфотриоксида доказало их комплексное строение аналогичное строению соединения пиридина с трехфтористым бором 42. [c.263]

Таким образом, для получения высокомолекулярных пер-фторкислот могут быть использованы два общих метода первый — электрохимическое фторирование соответствующей свободной от галоидов кислоты и второй — использование перфториодпроизводных ряда СРд [ F2] J, описанное в настоящем сообщении [c.167]

Будучи третичным амином, уротропин образует многочисленные продукты присоединения галоидов, кислот и солей. В этих комплексных соединениях комплексообразователем является один из атомов азота молекулы уротропина. Уротропин не восстанавливает соединений серебра до металла даже при кипячении, но с азотнокислым серебром дает белый осадок комплексного соединения вHl2N4 А ЫОз, растворимый в избытке уротропина вследствие образования комплексного соединения иного состава. При осторожном нагревании сухого уротропина он возгоняе гся почти без разложения отщепляется лишь немного аммиака. [c.131]

Sa tone лактон — циклический ( внутренний ) сложный эфир, внутренний ангидрид продукт отщепления воды от Y- или б-оксикислоты (или галоидоводорода от у-галоидо-кислоты). [c.401]

Образование галоидокисло т. При действии на кислоты галоидов атомы водорода в радикале могут замешаться на галоиды. Такие производные называются галоидо-кислотами [c.113]

Эмпирическая формула абиетиновой кислоты указывает на то, что в ее молекуле имеются две двойные связи или два дополнительных кольца. С перманганатом и галоидами кислота реагирует как ненасыщенное соединение , и тщательное изучение различных реакций присоединения точно установило присутствие в ее молекуле двух двойных связей. Присоединение двух молекул бромистого водорода было осуществлено Леви" , которому удалось также получить тетраоксиабиетиновую кислоту - , применяя окисление перманганатом в определенных условиях. Ружичка и Мейер выделили в подобных же условиях диоксикислоту. В присутствии платинового катализатора абиетиновая кислота легко присоединяет 1 моль водорода, более медленно образуя тетрагидропроизводное- . Молекулярная рефракция эфиров абиетиновой кислотыи отношение последней к надбензойной кислоте также указывают на присутствие двух двойных связей. Озон оказывает необычное действие, так как абиетиновая кислота образует триозонид, возможно, под влиянием дегидрирующего действия озона Строение двух продуктов окисления абиетиновой кислоты указывает на то, что одна, а возможно и обе двойные связи находятся в кольце И, несущем изопропильную группу. При окислении абиетиновой кислоты азотной кислотой в качестве одного из продуктов расщепления образуется тримеллитовая кислота Эта [c.57]

При пользовании такими соединениями ненасыщенные кислоты ряда СпНгп-гОг и СпНги-гОз присоединяют на одну молекулу два атома галоида, кислоты ряда СпНгп-402 присоединяют 4 атома галоида и т. д. [c.206]

Действие хлорангидридов а-галоидокислот на аминокислоты. При действии хлорангидрида а-галоидо-кислоты на аминокислоту получается галоидацильное производное аминокислоты [c.683]

При пользовании такими, соединениями непредельные кислоты ряда СиНгп-гОа и С Н2 20з присоединяют на одну молекулу два атома галоида, кислоты ряда СПН2П-4О2 присоединяют [c.230]

Полимеры, синтезированные из углеводородов с элементами структуры, уменьшающими их стойкость к полярным жидкостям. К таким элементам структуры относятся двойные связи, легко взаимодействующие с кислородом, галоидами, кислотами (полиизопре-новый, полибутадиеповый, бутадиен-стирольпый, бутадиеп-нитриль-пый каучуки и другие), заместители в виде групп ОН (поливиниловый спирт), СНдСОО (поливинилацетат) и т. п. [c.12]

У аминокислот проявляются те же характерные различия, обуслорленные положением аминогруппы по отношению к карбо-ксилвдой группе, какие мы уже наблюдали у окси- и галоидо-кислот (176 и 180). [c.312]