Нафто имидазол

Нафтиламин легко вступает в реакцию азосочетания по положению 1. Восстановление образующегося при этом азокрасителя приводит к 1, 2-диаминонафталину. Последний циклизуется с муравьиной кислотой в нафто [1, 2-с1 имидазол [261—263]. [c.86]

Триазол 1,17 Нафт 2,3- ]имидазол 5,24 [c.126]

Нагревание 2-ацетиламино-З-амино-1,4-нафтохинона и этил-формиата в серной кислоте приводит к циклизации первого с образованием 2-метил-1Я-нафто[2,3-й]имидазол-4,9-диана ( IV) [68]. [c.46]

Интересно, что димер типа d(NpTpT), где N — рибозид нафт-имидазола XLV (R = Н), не расщепляется при облучении светом, поглощаемым этим нафтимидазолом 2 . Однако данное исследование проводилось в присутствии кислорода (тушитель триплетного состояния), что затрудняет трактовку результатов. [c.680]

Нафто[ .2-d имидазол. Смесь 7 г (0,02 моль) сернокислого 1, 2-нафтилендиамина (или 3,2 г свободного диамина), 50 мл 85%-ной муравьиной кислоты и 2 мл конц. НС1, помещенную в круглодонную колбу с обратным холодильником, кипятят 3 ч. Затем массу )азбавляют вдвое водой и кипятят с активированным углем (15 мин). 1осле отделения угля фильтрат нейтрализуют аммиаком до pH 8—9. Белые кристаллы нафто [1, 2-d] имидазола отфильтровывают, про- [c.86]

Нафт[2, 3]имидазол 2-метил-2-этил-2-амико-2-окси-2-меркапто-2-карбоксиметилмер-капто- [c.113]

Изученная нами [1101 конденсация солей альдоновых кислот (L-арабоновой, D-ксилоновой и D-галактоновой) с 1,2-нафтиленди-амином приводит к образованию 2-(полиоксиалкил)-нафт-[1, 2]-имидазолов (LXIII) и протекает по следующей схеме [c.172]

Реакция проводилась путем упаривания эквимолекулярных количеств компонентов в водно-спиртовом растворе при 135— 140° С в присутствии соляной и ортофосфорной кислот. 2-(Альдо-полиоксиалкил)-нафт-[1,2]-имидазолы получаются с хорошим выходом при кипячении кальциевых солей альдоновых кислот в 2 н. растворе соляной кислоты по методу, описанному для синтеза бензимидазольных производных углеводов [89]. [c.172]

Наличие углерод-углеродной связи в полученных соединениях доказывалось посредством окисления щелочным раствором перекиси водорода. При окислении образуется нафт-[1,2]-имидазол-2-карбоновая кислота, которая была декарбоксилирована в нафт-[1,2]-имидазол, идентичный с образцом, полученным из 1,2-на-фтилендиамина и муравьиной кислоты [c.172]

С-Нафтимидазольные производные углеводов представляют собой бесцветные вещества, хорошо растворимые в разбавленных кислотах, но почти не растворимые в воде и обычных органических растворителях. Из 2-(Ь-арабо-тетраоксибутил)-нафт- [ 1,21-имидазо-ла получены пикрат и тетраацетильное производное 2-(0-галак-/ го-пентаоксиамил)-нафт-[1,2]-имидазол образует легко растворимую в воде солянокислую соль. [c.173]

Имидазол Бензимидазол 1Я-Нафто[1,2-й ЗЯ-Нафто[1,2- ( Нафтс 2,3-й]имидазол Перимидин [c.72]

Бензоаннелирование в ряду азолов драматически сказывается на л-электронном распределении и реакционной способности. Так, в отличие от имидазола бензимидазол, нафтоимидазо-лы и перимидин обладают умеренной общей я-дефицитностью (табл. 2.14), которая изменяется в последовательности наф-то[2,3-й]имидазол > перимидин > бензимидазол > нафто[1,2- ]имидазолы (1Я- и ЗЯ-изомеры). [c.73]

Г е ц о в а И. H., Беднягина Н. П. Исследования в ряду бенз- и нафтазолов, XI. Формазаны ряда нафт-Д,2-с(/-имидазола. - "Химия гетероциклических соединений", 1965, с. 284-286. [c.159]

Помимо глюкозилированного индола [15], нами были синтезированы другие гетероциклические С-производные иным методом. Вводя во взаимодействие с 1,2-нафтилендиамином соли альдоно-вых кислот (Ь-арабоновой, О-ксилоновой и О-галактоновой) в присутствии ортофосфорной кислоты, мы получили 2-(альдо-по-лиоксиалкил)-нафт-(1,2)-имидазолы [16] [c.39]

Синтез ряда производных 1Я-Нафто[2,3- ]имидазол-4,9-диона и изучение реакционной способности показали большое его сходство с антрахиноном. Красители на основе этого соединения по цвету и колористическим свойствам почти ие отличаются от своих антрахиноновых аналогов. — Ярил, ред. [c.46]

АВ Есть Есть Вода, спирты, фенолы, карбоновые кислоты, оксимы, гидроперекиси, аммиак, первичные и вторичные амиды и амины, пиррол, индол, имидазол, синильная кислота Глицерин, эритрит, сорбит, сахариды, полиэтиленгЛиколь-400, тетраоксиэтилендиамнн, нафтил-амин, стеариновая кислота [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология