Производные имидазола и бензимидазола

Производные имидазола и бензимидазола [c.554]

Наиболее широко производные имидазола и бензимидазола используются в сельском хозяйстве в качестве фунгицидов и [c.556]

Таблица 29.3. Производные имидазола и бензимидазола, применяемые в качестве пестицидов

Из других пятичленных гетероциклов, содержащих два и более гетероатома, изучено пиридилэтилирование имидазола, бензимидазола, бензотриазола и их производных . Взаимодействие имидазола и его гомологов с различными винилпиридинами гладко протекает при ПО—140°С в присутствии уксусной кислоты . С бензимидазолом, бензотриазолом и их гомологами реакция в аналогичных условиях протекает несколько ху-же . Применение основных катализаторов не приводит к существенному повыщению выходов . [c.186]

Пенопласты, характеризующиеся высокой температурой размягчения при действии механических нагрузок и способные вспениваться и отверждаться при низких температурах, получают, вводя в эпоксидные композиции смеси ангидридов и активаторов отверждения—солей имидазола, бензимидазола и их производных — с [c.238]

Из индивидуальных серосодержащих соединений наиболее высокие защитные свойства обнаружили производные 2-меркапто-имидазола. Из органических веществ с тройной связью — производных ацетилена — наиболее эффективным ингибитором оказался пропаргиловый спирт. Наилучший ингибирующий эффект у непредельных соединений в смеси с гранулированным 2-меркапто-бензимидазолом МБ смесь пропаргилового спирта с 2-меркапто-бензимидазолом (гранулированный МБ) уменьшает скорость коррозии железа в 200- 400 раз при 50°С и в 500—1000 раз при 70 °С. По мнению авторов, при использовании этой смеси в 0,2 н. серной кислоте (60°С) углеродистые стали могут применяться в качестве конструкционных материалов для аппаратуры (табл. 6,12). [c.206]

Изложите особенности химического строения и воздействия на организм лекарственных препаратов на основе ароматических гетероциклических соединений производных пиррола, пиразола, имидазола, пиридина, пиримидина, фурана, тиофена, индола, хинолина и бензимидазола. [c.522]

Кватернизация 1,2-диалкил производных имидазола 51, имидазолина 54 и бензимидазола 57 а-галогенкетонами протекает легко и приводит с высокими выходами к соответствующим галогенидам имидазолия 52 [26-30], имидазолиния 55 [31-33] и бензимидазолия 58 [26, 30, 34 2]. [c.305]

Как показано в табл. 7.3, гидролиз л-нитрофенилацетата катализируют многие другие производные имидазола и гистидина N-мeтилIrмидaзoл, бензимидазол и его производные, а также содержащие гистидин пептиды. Так как катализ N-мeтилимидaзo-лом столь же эффективен, как и катализ самим имидазолом, то образование нейтрального Ы-ацилимидазола не представляется необходимым. Как и при катализе производными пиридина, каталитические константы скорости для стерически близких ими-дазолов зависят от р/Са катализатора. Следовательно, при анализе эффективности катализа производными имидазола в первую очередь следует обращать внимание на их относительную основность. [c.167]

Наряду с производными имидазола практическое применение в качестве фунгицидов имеют производные бензимидазола (см. табл. 29.3). Одними из первых фунгицидов системного действия были препараты карбендазим и беномил, которые используются и в настоящее время. Они эффективны для борьбы с рядом заболеваний растений и в первую очередь с мучнистой росой. [c.565]

Термостабилизирующее действие на полиоксиметилены оказывают производные оксазола, тиазола, иногда замещенные в положении 1 алкильным или арильным радикалом, производные имидазола, а также бензоксазола, бензотиазола или бензимидазола, причем рекомендованы как незамещенные соединения, так и замещенные меркапто-, амино- и другими полярными группами [1457]. [c.249]

Моно- и бисчетвертичные аммониевые основания с атомом азота в гетероциклическом кольце. Эта группа соединений объединяет сотни катионных ПАВ, имеющих промышленное значение. Приводим важнейшие из них соединения пиридина, хино-лина, фталазина, бензимидазола, бензтиазола, бензотриазола, производные пирролидина, производные имидазола, пиперазина, морфолина, тиаморфолина, пиперидина, бензоксазина и др. [c.48]

Некоторый интерес представляют производные имидазола, среди которых найдены акарициды и инсектициды [93, 94], нематоциды [95], вирусоциды [96], фунгициды [97—99], гербициды [100, 101, 103] и антигильментнки [102]. Однако наибольший интерес представляют производные бензимидазола, которые в последние годы получили достаточно широкое применение, и масштабы их изучения и использования непрерывно расширяются. Пестицидные свойства открыты у бензимидазолона-2 и его тиоаналога некоторые производные такого типа обладают фунгицидными [104—106], [c.632]

Хелатообразующую группировку N = — = N, такую же, как в фер-роине, содержат некоторые производные имидазола, среди которых 2-(2-пиридил)бензимидазол (I) и 2-(2-пиридил)имидазолин (И) образуют пурпурно-красные хелаты с Ре и менее интенсивно окрашенные соединения с Си u i, Со и Ре [2310]. [c.83]

Гетероциклы с двумя гетероатомами имидазол, бензимидазол, пиразол — также образуют ряд производных, имеющих большое биологическое значение. К ним относятся лекарственные средства бензимидазоль-ного ряда, например понижающий кровяное давление дибазол (2-бензил-бензимидазол), амидопирин (1 -фенил-2,3-диметил-4-диметиламинопира-золон), анальгин (сульфопроизводное амидопирина) [c.517]

В ряду пятичленных гетероциклов реакция Чичибабина изучена на примере производных тиазола, бензотиазола, тетрагидробензотиазола, имидазола, имидазолина, бензимидазола и индолизина. [c.304]

Циклизация четвертичных солей 52, 55 и 58 протекает под действием различных оснований (таких как карбонаты и бикарбонаты щелочных металлов, едкие щелочи, алкоголяты натрия, амины, четвертичные аммониевые основания и др.) и приводит к производным пирроло[1,2-й ]имидазола 53 [26, 28, 30, 43, 44], пирроло-[1,2-а]имидазолина 56 [31-33] и пирроло[1,2-й ]бензимидазола 59 [26, 30, 34-42]. [c.305]

Пятичленное ароматическое гетерокольцо присутствует в таких известных родоначальниках ряда как пиррол 68) и его бензо-производные (индол и карбазол). Оно находится также в азапроизводных пиррола (например, пиразоле и имидазоле) и в их бензопроизводных (например, индазоле, бензимидазоле, бензотри-азоле, пурине). Определению констант ионизации пуринов и их [c.53]

Имидазол и его производные обладают высокой химической стойкостью. Они устойчивы к действию йодистого водорода при 300° и не подвергаются каталитическому гидрированию. При каталитическом гидрировании фенилимидазолы и бензимидазолы взаимодействуют только у бензольных ядер. Импдазольное ядро устойчиво также к хромовой кислоте однако перманганат калия и перекись водорода окисляют его легко нри этом образуется оксамид. [c.668]

Бензимидазол — кристаллическое соединение (темп. пл. 170°С), по химическим свойствам близкое к имидазолу (стр. 570). Бензимида-зольная группировка входит в состав витамина Из производных бензимидазола в медицинской практике применяют хлоргид-рат 2-бензилбензимидазола, названный дибазолом [c.573]

В последнее время для защиты растений от резистентных клещей широко изучены производные бенз-имидазола [278, 279], из которых практическое применение получил 2,6-дихлор-1-феноксикарбо-2-трифторметил-бензимидазол(феназафлор ЬП1). [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные имидазола и бензимидазола: [c.151] [c.295] [c.13] [c.313] [c.304] [c.508] [c.111] [c.40] [c.261] [c.586] [c.308] [c.430] [c.116] [c.157] [c.186] [c.1334] [c.1334] [c.464] [c.508] [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология