Эфиры галоидозамещенных кислот

Настоящий метод является примером использования общей реакции конденсации эфиров галоидозамещенных кислот с кето-нами при помощи натрия этилата натрия -З или амида натрия . [c.517]

В присутствии перекисных соединений также присоединяются к олефинам эфиры галоидозамещенных кислот . [c.12]

Эфиры галоидозамещенных кислот легко разлагаются щелочами и горячей водой. При этом происходит одновременно и омыление эфира, и отщепление галоида с заменой его на гидроксил, так что окончательным продуктом реакции являются спирт и оксикислота. Например, едкий натр действует на хлоруксусный эфир по уравнению [c.70]

Поведение эфиров галоидозамещенных кислот в условиях реакции Гриньяра не отличается от поведения обычных сложных эфиров. Этим путем могут быть получены третичные спирты, содержащие галоид. [c.199]

Эфиры галоидозамещенных кислот реагируют с сернисто-кислым калием [317а] значительно быстрее, чем соли кислот. При проведении этих реакций благоприятные результаты дает применение в качестве растворителя 40%-ного этилового сппрта. [c.158]

В свою очередь, содержание галоида в продуктах конденсации указывает на присутствие эфира -галоид-а, -ненасыщенной кислоты [4]. Часто отмечается также образование высококипящих продуктов, в том числе и смол. Последние могут образоваться за счет самоконденсации альдегидов и кетонов [40] или эфиров галоидозамещенных кислот. Так, например, этиловый эфир хлоруксусной кислоты в эфирном растворе реагирует с металлическим натрием, образуя этоксихлорацетоуксуспый эфир неизвестного строения [41]. [c.325]

Какие вещества дает конденсация кетонов с эфирами - галоидозамещенных кислот или ангалоидокетонами [c.112]

Исходным материалом для получения двухосновных кислот может служить малоновый эфир и его гомологи, подобно тому как они ранее служили нам для синтеза одноосновных кислот. Прежде на замещенные малоновые эфиры мы действовали галоидгидринами спиртов, теперь будем действовать галоидозамещенными кислот, точнее эфирами галоидозамещенных кислот. В первом случае мы вводили остаток углеводородов, теперь мы вводим остаток углеводорода и карбоксил. Например, действуя на натрий-малоновый эфир эфиром а-бромпропио-новой кислоты, получим трехосновную кислоту, которая содержит два карбоксила при одном атоме углерода. Такие кислоты легко разлагаются, выделяя СО2. Получается двухосновная кислота — метил-янтарная [c.340]

Для синтеза двухосновных кислот так же, как и для одноосновных, может служить и ацето-уксусный эфир. Натриевое производное ацето-уксусного эфира, реагируя с галоидгидринами спиртов, дает однозамещенные ацето-уксусные кислоты, которые при кислотном расщеплении дают одноосновные кислоты. Натрий-ацето-уксусные эфиры реагируют и с эфирами галоидозамещенных кислот. Получаются двухосновные кетоно-кислоты, которые при кислотном расщеплении дают соответствующие двухосновные кислоты в зависимости от остатка введенной кислоты. Например, из натряй-ацето-уксусного эфира и эфира бром-уксусной кислоты получается янтарная кислота [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология