Общие сведения о реакциях конденсации

Общие сведения о реакциях конденсации [c.329]

Общие сведения о реакциях присоединения и конденсации карбонильных соединений..................233 [c.231]

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О РЕАКЦИЯХ ПРИСОЕДИНЕНИЯ И КОНДЕНСАЦИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.233]

Общие сведения об электролитической конденсации, выборе условий (растворители, концентрация исходных кислот, pH среды, температура, материал анода, плотность тока, побочные реакции и т. д.), о влиянии строения кислот на образование продуктов конденсации и т. д. даны в работах [4, 72—75]. Найдено, что на течение реакции большее влияние оказывают заместители в а-положении к СООН-группе, чем в со-положении весьма iy-щественна также природа заместителя [4, 5, 72—77]. [c.435]

Исследования русских и советских химиков и прежде всего П. П. Шорыгипа в области органических производных щелочных металлов существенно пополнили общие сведения в области теории металлоорганических соединений. Реакции И. П. Шорыгина с расщеплением простых эфиров привели Гриньяра к выводу, затем экспериментально подтвержденному (1914), о том, что и магнийорганические соединения приводят к расщеплению фенольных эфиров. Металлоорганическая интерпретация Шорыгиным реакции Вюрца — Фиттига — Фрейнда и соображения о таутомерии толуола и ксилолов послужили стимулом к дальнейшему изучению многих других ранее известных, а также новых реакций органического синтеза. Серьезные дополнения в этом направлении сделаны в обобщающих работах советского химика Г. В. Челинцева [45], который справедливо отвергает огромное число разноречивых гипотетических объяснений механизма реакций конденсации и выдвигает металлоорганическую интерпретацию образования при конденсациях новых связей С — С. К числу таких конденсаций, природа которых характеризуется участием в реакциях металлоорганических соединений, Г. В. Челинцев относит, кроме реакций Вюрца — Фиттига — Фрейнда, Зайцева — Гриньяра и Шорыгина, все многочисленные внутримолекулярные и бимолекулярные превращения, сопровождающиеся образованием новых [c.149]

Основными реакциями, протекающими в процессе варки, являются реакции делигнификации. Большая часть сведений, касающихся химизма реакций при сульфатной варке, основана на исследованиях, проведенных под руководством Адлера и Ги-рера в Швеции и Энквиста в Финляндии. Разработанная теория сульфатной и в более общем виде щелочной делигнификации базируется на двух положениях о гетеролитическом распаде лигнина под действием щелочи и о конденсации макромолекул лигнина друг с другом или с образующимися продуктами их распада. Как установил Гирер, из эфирных связей при щелочной варке могут расщепляться арилэфирные связи типа А—О, в то время как диарильные связи (типа Е) стабильны (рис. 1.4). Подобным же образом арилалкильные (и алкила лкильные) углерод-углеродные связи (тип О, Н и I) могут в незначительной степени расщепляться под действием щелочи, а диарильные углерод-углеродные связи (тип Л) остаются неповрежденными. Арилэфирные связи а-типа (А и В) и р-типа (С) могут присутствовать в фенольных и нефенольных единицах, что обусловливает их разницу в поведении при сульфатной варке. [c.15]

Несмотря на большое число исследований, общий характер рассматриваемых реакций остается еще не до конца ясным. Как и с другими нуклеофилами, реакции тииранов с аминами приводят к мономерным продуктам конденсации или полимерам. Последние в ряде случаев являются единственными продуктами реакции. Так, к настоящему времени не удалось получить мономерные аддукты тииранов с аммиаком, гидроксиламином, гидразином. Совсем отсутствуют сведения о реакциях 2-меркаптоалкилирования амидов и имидов кислот и т. д. Перечень азотсодержащих соединений, вовлеченных в реакции с тииранами, значительно беднее, чем перечень используемых в реакциях с ос-окисями алкенов. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология