Толуидинсульфокислота

Фильтрат переносят в 3-литровую круглодонную колбу и под давлением около 50 мм упаривают его до объема 200 мл (примечание 5). В течение ночи смесь охлаждают в холодильном шкафу и выкристаллизовавшуюся кислоту (68—74 г) отфильтровывают с отсасыванием и сушат (примечание 6). Для получения небольшого дополнительного количества вещества (5—8 г) фильтрат выпаривают досуха, после чего к остатку приливают 75 мл метилового-спирта и смесь оставляют стоять около 1 часа, время от времени взбалтывая ее. Затем твердое вещество отфильтровывают, сушат и взвешивают. Общий выход о-толуидинсульфокислоты составляет 74—79 г (79—83% теоретич.) (примечания 7 и 8). [c.478]

Если большое значение имеет экономия времени и приемлем меньший выход (60%), то процесс можно изменить следующим образом. Кислую сернокислую соль нагревают в течение 1 часа в вакууме затем температуру повышают па 1 час до 180 и поддерживают ее в течение 3 час. в пределах 180—190°. Твердый остаток растворяют в 1 л горячей воды и 55 лм 40%-ного раствора едкого натра, после чего небольшое количество неизмененного амина отгоняют с водяным паром прозрачный раствор обрабатывают активированным березовым углем и фильтруют, как указано выше. Затем о-толуидинсульфокислоту осаждают, прибавляя к раствору 65 мл концентрированной соляной кислоты. [c.478]

Толуидинсульфокислота см. Толуолсульфокислота, амино- [c.992]

Как показали исследования, титановый желтый, выпускаемый промышленностью химических реактивов СССР, не дает цветной реакции с ионом свинца. Известно, что исходным полупродуктом для синтеза данного реактива служит дегидро-тио-п-толуидинсульфокислота, которую в свою очередь получают сульфированием дегидротио-п-толуидина олеумом. В этом случае, по данным литературы [5], сульфогруппа занимает орто-положение по отношению к метильной группе, а не к аминогруппе. С другой стороны, по данным патента [6], метод запекания сернокислой соли дегидротио-п-толуидина приводит к образованию сульфокислоты, в которой сульфогруппа расположена в орто-положении к аминогруппе. [c.59]

Толуидинсульфокислоты бромируются таким же образом. [c.143]

Лак ярко-красный Б. Бариевый лак на основе толуидинсульфокислоты и р- афтола. Пигмент ярко-красного цвета, по светостойкости аналогичен лакам на основе р-нафтола. Он обладает достаточной стойкостью к действию масла и спирта, недостаточной — к действию органических растворителей, нестоек к действию извести. [c.613]

Ализарин цианин зеленый не может быть получен прямой конденсацией лейкохинизарина и л-толуидин-З-сульфокислоты, но изомерная толуидинсульфокислота, в молекуле которой сульфогруппа находится в л ега-положении к аминогруппе, вступает в конденсацию, образуя изомер марки МЬВ, или Ализариновый прямой зеленый О (С1 1079). [c.959]

Получается окислением дегидротио-л-толуидинсульфокислоты хлорноватисто-натриевой солью. [c.186]

Толуидинсульфокислота была получена в результате различных реакций. Препаративное значение имеют следующие из них сульфирование о-толуидина oлeyмoм - перегруппировка средней или кислой сернокислой соли амина восстановление соответствующей нитротолуолсульфокислоты . Изложенная выше пропись основана на указаниях Губера , который описал получение-десяти аминоарилсульфокислот. [c.479]

Подобным же образом ведут себя анилинсульфоновые кислоты. При бромировании о-аминобензолсульфокислоты в ее молекулу сначала входят 2 атома брома, а при дальнейшем добавлении брома образуется триброманилин. Соответствуюш.ая мета-кислота принимает 3 атома брома, не теряя сульфогруппы. Наконец, пара-кислота (сульфаниловая) при осторожной работе сначала образует дибромпроизводное, которое затем при добавлении брома в избытке превраш ается в триброманилин. Так же ведут себя и толуидинсульфокислоты. [c.272]

Другие амиды ведут себя аналогично [73]. я-Толуолсульфо-л-толуидид с холодной хлорсульфоновой кислотой [74] дает я-толуолсульфохлорид и л-толуидинсульфокислоту. Другой метод расщепления, относящийся к этой же категории и применяемый I для получения большего числа аминокислот, заключается в про- Йтом нагревании амида с хлорангидридом уксусной или хлоруксус- ной кислоты [75] [c.17]

В Диазо-яркооранжевом 5G экстра (IG) высокое сродство к хлопку достигается применением пиразолона, полученного из де-гидротио-п-толуидинсульфокислоты в качестве азосоставляющей и диазотированной ж-нитробензоил-м-фенилендиаминсульфокислоты — в качестве диазосоставляющей. При диазотировании на волокне и проявлении 5-нафтолом окраски имеют малую прочность к свету [c.703]

К этой же группе можно отнести моноазокраситель, получающийся, однако, не путем обычного диазотирования и сочетания, а окислением де-гидротио-д-толуидинсульфокислоты гипохлоритом натрия в щелочной среде при 20°. Он известен под названием прямого желтого светопрочного К (КИ-814) его строение соответствует формуле [c.145]

Он образуется при взаимодействии эквимолекулярных количеств диазотированной дегидротио-д-толуидинсульфокислоты и недиазотированного продукта в растворе аммиака. Применяется как индикатор на свободную щелочь желтый цвет в присутствии щелочи переходит в красный. [c.146]

Расположение обеих ариламиновых групп в разных ядрах вызывает сдвиг спектра поглощения в сторону коротких волн. Это видно на примере антрахинонового фиолетового (КИ 1080)1 , получаемого при взаимодействии 1,5-дихлорантрахинона с толуидинсульфокислотой [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология