Спектрометры рассеяния нейтронов

Спектрометры рассеяния нейтронов [c.300]

При рассеянии веществом нейтроны могут приобретать или терять энергию. Энергия падающего пучка должна быть достаточно низкой, для того чтобы разность энергий падающих и рассеянных нейтронов была больше предельной чувствительности аппаратуры и можно было легко измерить низкочастотные колебания. Кроме того, для оптимизации разрешения распределение энергии в падающем пучке должно быть как можно уже. Практически эти факторы должны быть сбалансированы с учетом измеряемой интенсивности и установления реальных скоростей счета. Здесь мы не будем рассматривать многочисленные типы нейтронных спектрометров, используемых в настоящее время. По данному вопросу читателю следует обратиться к недавним обзорам [25, 31]. Для того чтобы дать представление об основах и методике эксперимента, рассмотрим вкратце только два наиболее обычных типа спектрометров. [c.230]

На рис, 147 показано рассеяние нейтронов в этилене. При Ео, равной 25 МэВ, угле рассеяния Ф, равном 16,3°, и разрешающей способности спектрометра АЯД, равной 0,05, двойное дифференциальное нейтронное сечение равно 82 Варна на 1 молекулу на 1 стерадиан и на 1 А. [c.160]

Регистрацию спектров рассеяния нейтронов проводят на вре-мя-пролетном спектрометре (рис. 5.29). Вылетающий из реактора поток нейтронов проходит через бериллиевый фильтр, пропускающий только нейтроны с малой энергией (5,3 МэВ). В результате этого поток становится монохроматичным. На пути рассеянных нейтронов ставят вращающийся сектор, благодаря чему поток становится импульсным. Распределение нейтронов по энергиям определяется по времени полета от вращающегося сектора до детекторов, расположенных в нескольких метрах от него. Другой тип спектрометров — это спектрометры с кристаллом, в которых поток [c.187]

Существует два класса спектрометров нейтронного рассеяния [c.300]

Методы исследования полимеров за последние 20 лет изменились мало из бесспорно новых можно назвать, пожалуй, лишь нейтронное рассеяние и неупругое рассеяние света. Сюда можно добавить Фурье-спектрометрию, поскольку тут уже, по уровню информативности и быстродействия, количество получаемой информации переходит в качество. Но почему никому не удалось наблюдать критические явления при переходах в полимерах (если не считать критической опалесценции растворов ниже критической температуры) Нет оснований полагать, что они слабы. В приборах ли тут дело, слабости самих эффектов (снова почему ) или просто в нежелании их искать [c.400]

Нейтронография. Этот метод, основанный на диффракции нейтронов, возник лишь в самое последнее время и еш е не нашел заметного применения при исследовании органических веществ. Аппаратура состоит из достаточно мощного источника нейтронов, в качестве которого может служить ядерный реактор (котел), и нейтронного спектрометра. Имеющиеся различия в механизме рассеяния отдельными атомами нейтронов, электронов и рентгеновских лучей позволяют рассчитывать на то, что нейтронографический анализ может оказаться полезным как раз в тех случаях, когда рентгенографический и электронографический методы не дают хороших результатов. В частности, нейтронографический анализ позволит непосредственно определять положение атомов водорода. Можно думать поэтому, что данный метод принесет большую пользу в тех случаях, когда для выяснения строения органических соединений важно точно знать положение водородных атомов. [c.26]

Если на поверхность ПБД нанести тонкий сдой во-дородсодержащего вещества или разместить между двумя ПБД соединение Ь (в виде сэндвича), то такую систему можно использовать для регистрации и спектрометрии нейтронов в первом случае по протонам отдачи, возникающим при упругом рассеянии нейтронов на водороде, во втором — по заряженным частицам — продуктам ядерной реакции тритию и гелию. [c.88]

На рис. 3 приведена схема трехосевого, или трехкристального спектрометра Коллимированный пучок нейтронов из реактора монохро-мируют с помощью кристалла Сам образец играет роль "второго кристалла". Распределение по энергии рассеянных образцом нейтронов анализируется с помощью третьего кристалла путем сканирования. В связи с этим данный метод включает трудоемкую операцию регулировки либо монохромирующего, либо анализирующего кристалла в отличие от метода ВП, в котором одновременно Измеряется все распределение рассеянных нейтронов по энергии. Тем не менее помимо лучшей разрешающей способности трехкристальные спектрометры [c.234]

Эксперименты выполнялись на брукхэйвенском реакторе с высокой плотностью нейтронного потока с помощью нейтронного время-пролетного спектрометра с медленным прерывателем. Падающий пучок нейтронов имел длину волны 4,1 А, что соответствует энергии 4,9 мэВ. Во всех экспериментах ион Рг +переходил из более высокого возбужденного состояния в более низкое и нейтрон приобретал соответствующую энергию. Образцы представляли собой поликристаллические слитки, объемом примерно 2 см . Типичное-время счета составляло 20 ч для каждого образца при каждой температуре. Для регистрации рассеянных нейтронов использовали группы из 6, 5 и 3 счетчиков, расположенных в интервале порядка Г под углами соответственно 27, 42 и 99° к прямому пучку. Для типичных величин передачи энергии такое расположение счетчиков позволяет получить передачу импульса в пределах от Q 1,5 до ] С / 3,2 А , так что условия, при которых справедливо уравнение (1), хорошо выполняются [15, 16]. Кроме того, при таких условиях опыта зависимость пиковой интенсивности от Q определяется автоматически. [c.156]

Дальнейшее повышение чувствительности радиоактивационного анализа может быть достигнуто использованием при облучении более интенсивных потоков нейтронов 10 нейтр1см сек и тормозного излучения с энергией 30—35 Мэе и мощностью дозы до 10 —10 рентг1м-мин. Последнее позволит повысить чувствительность определения кислорода, азота и углерода до 10" —10" %. Применение низкофоновых счетчиков с 4я-геометриек и создание многоканальных у-спектрометров с вычитанием комптоновского рассеяния также позволит повысить чувствительность определения примерно на порядок. [c.12]

Эксперименты по некогерентному нейтронному квазиупруго-му рассеянию проводили с использованием спектрометра IN5 (I.L.L.). Измеряли углы рассеяния для соответствующих значений q от 0,2 до 1,2 А-. Энергия разрешения в этом случае составляла приблизительно 18 мкэВ (ширина на полувысоте максимума спектра рассеяния). [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология