Изомерные бромбензойные кислоты

Наиболее распространенным способом получения изомерных бромбензойных кислот является окисление соответствующих бромтолуолов хромовым ангидридом 1] или солями двухромовой [2] и марганцевой [3] кислот в среде серной кислоты. Основным недостатком этого способа является дефицитность и сравнительно высокая стоимость окислителей. [c.61]

Предложите пути синтеза следующих соединений из бензола и неорганических реактивов а) изомерных оксибензойных кислот б) изомерных нитрофенолов в) изомерных диоксибензо-лов г) о-бромфенола д) /г-оксибензофенона, е) -бромбензойной кислоты ж) Р-бензоилакриловой кислоты. [c.215]

Серный ангидрид в твердой, жидкой или газообразной форме применялся для сульфирования толуиловых кислот [151], 4-к-про-пил- и 4-изопропилбензойной кислот [483], различных хлор- [151] и 4-бромбензойной кислот [41]. 3,5-Диметилбензойная кислота дает смесь двух возможных изомерных сумьфокислот [321], в каждой из которых сульфогрунпа аномально ориентирована по отношению к карбокси.льной группе. 3-Нитробензойная кислота при нагревании с жидким SO3 бурно разлагается [7]. [c.85]

Н, Н, Д ы X а н о в. В, И, К и X т е в а, см, статью Изомерные бромбензойные кислоты в этом сборнике. [c.60]

Совпадение ожидаемых плотностей вод от сожжения о-бром-бензойных кислот (500 у) и п-бромбензойных кислот (1020 у) с найденными в опытах 3 ж 4 подтверждает как этот вывод, так и чистоту исходного di-толуола и полноту разделения изомерных кислот. [c.176]

Метод обратного ВЧ-титрования перспективен также для анализа изомерных соединений и смесей слабых органических кислот, как это было показано в работе [102] на примере определения о-и ж-нитробензойных, о-и ж-бромбензойных кислот и трех изомеров нитрофенолов. Последовательность, с которой нитрофенолы (м-, о- и тг-изомеры) вступают в реакцию с титрантом, соответствует порядку возрастания их кислотности в воде рКм — 8,24 рКо = 7,17 рК = 7,15. [c.167]

Хлорангидриды кислот и перекись водорода были использованы для получения перекисей следующих кислот бензойной (с 10%-ной перекисью водорода и едким натром) , изомерных нитро- и бромбензойных (с 3%-ной перекисью водорода и пиридином, в ацетоне) анисовой (с 3%- Н0Й перекисью водорода и пиридином, в ацетоне) ацетилсалициловой (с пиридином при повышении концентрации перекиси водорода выход возрастает) п-фенилбензойной (с 107о-ной перекисью водорода, в ацетоне) 2 , фталевой (в эфирном растворе перекиси водорода, в присутствии карбоната натрия) и других ароматических кислот (с 30%-ной перекисью водорода и бикарбонатом натрия) [c.399]

В последние годы в качестве дешевого и доступного окислителя для галоидозамещенных толуолов иашла применение разбавленная азотная кислота [4]. Ниже приводится методика окисления 30%-ной азотной кислотой изомерных бромтолуо лов [5], по которой достигаются наивысшие (в сравнении с применением других окислителей) выходы бромбензойных кислот. [c.61]

Среди карбоновых кислот ароматического ряда, не содержащих ни гидроксила, ни амида, до сих пор удалось найти только один случай триболюминесценции, именно для фталевой кислоты. Исследованию подверглись с отрицательным результатом кислоты бензойная, орто-, мета- и пара-толуиловые, мезитиленовая, дуриловая, все изомерные хлор- и бромбензойные, орто-иодбензойная, три изомерных нитробензойных, а- и р-нафтой-ные, изо- и терефталевая, меллитовая, фенилуксусная, фенилпр опионо-вая, камфорная и изокамфорная. . [c.527]

Решение задачи сводится к получению из. и-бромбензойной кислоты соответствующего бромпроизводного антраниловой кислоты, а именно 2-амино-5-бромбензойной кислоты и превращению ее сплавлением с натрий-амидом в 5,5 -дибром-индиго. Следует иметь в виду, что при нитровании. и-бром-бензойной кислоты (I) теоретически возможно образование трех изомерных кислот 2-нитро-5-бромбензойной, 2-нитро- [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология