Динитробензол (НО) U.U.U-Три бром бензол

Механизм реакций нуклеофильного ароматического замещения под действием перекисных анионов отличается от механизма реакций нуклеофильного замещения в алифатическом ряду. Так, в катализируемой 18-краун-6-эфиром реакции меченной Ю перекиси калия с 1-бром-2,4-динитробензолом в бензоле, насыщенном немеченым кислородом, образуется 2,4-динитрофенол, практически не содержащий метки. Потеря метки в этой [c.145]

По методу а можно получать ж-динитробензол из бензола или нитробензола и п-нитропроизводные из хлорбензола, бром-бензола, бензилхлорида или толуола. Фенол, ацетанилид, нафталин и дифенил дают динитропроизводные. В случае галогенированных ароматических соединений лучше использовать методику б , так как при этом образуются динитропроизводные, которые легче очистить, чем мононитропроизводные, получаемые по способу а . Мезитилеи, ксилолы и псевдокумол дают. тринитропро-изводные.. [c.290]

В маленькую колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 0,5 мл бензола-Н] и к нему добавляют 5—44 мг йода и 0,7—1,0 мл брома (примечание 1). После того как вся смесь практически затвердеет, ее промывают последовательно растворам едкого натра, горячей водой, разбавленной серной кислотой и снова водой. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из спирта. Полученный продукт собирают на фильтре и высу-цщвают в вакууме над хлористым кальцием. В табл. 31 (примечание 2) приведены подробные экспериментальные данные. Выходы определяют методом изотопного разбавления (см. примечание 2 при описании синтеза 1,З-динитробензола-2,4, 5-Н /з). [c.562]

Указать, как из бензола получить следующие соединения а) 2,5-дихлор-1-нитробензол б) ж-бром-нитробензол в) лг-хлорнитробензол г) о-бромнитробен-зол д) п-хлорнитробензол е) 1-бром-2,4-динитробензол. [c.120]

Полигалогенозажщенные. Они могут образоваться при непосредственном действии хлора и брома на ароматические углеводороды в присутствии катализаторов, особенно безводного галогенного соединения железа. Причем, если в бензольном ядре есть уже один атом галогена, то второй становится, главным образом, в р-положение. Но, вместе с тем, образуются о- и ш-соединения, последние, впрочем, в небольшом количестве т-дихлор (или дибром-)-бензол получают обычно из /тг-динитробензола путем восстановления и последующего диазотирования р-дигалогенные производные бензола представляют собой твердые тела, о- и ш-соединения—жидкости. [c.204]

Эти соединения могут быть получены непосредственным действием хлора или брома на ароматические углеводороды в присутствии катализатора, в качестве которого чаще всего применяется безводное галоидное железо (III). Для этого к жидкости прибавляют незначительное количество сухого порошка железа и пропускают хлор или приливают по каплям бром. Если в бензольном ядре уже находится один атом галогена, то входящий второй атом большей частью становится в пара-положение. Наряду с этим образуются в сравнительно незначительном количестве также орто-и мета-соединения м-дихлор- (или дибром-) бензол, может быть получен из динитробензола (331) восстановлением и последующим диазотированием. Пара-дигалоидные соединения—вещества твердые, изомерные орто- и мета- соединения—жидкие. Если в ядро вступают три атома галогена, то образуется главным образом соединение X [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология