Устройство масс-спектрометров

Рнс. 2. Схема устройства масс-спектрометра Астона [c.28]

Рис. 17. Схема устройства масс-спектрометра (а) и масс-спектры чистых углеводородов (б)

Мы только слегка затронули область применения масс-спектрометрии в органической химии. Мы не сказали, например, о том, что можно соединить при помощи специального устройства масс-спектрометр с газовым хроматографом и получить наиболее мощный метод из известных в настоящее время методов разделения и анализа химических соединений. Мы не сказали о том, что большая часть масс-спектров сейчас интерпретируется с помощью вычислительных машин. Существуют такие системы, где необходимо только ввести образец в газовый хроматограф, а на другом конце вычислительная машина напечатает список того, что содержится в вашем образце. [c.529]

Рис. 4.6. Устройство масс-спектрометра и разделение с его помощью масс трех изотопов неона.

Устройство масс-спектрометра [c.82]

УСТРОЙСТВО МАСС-СПЕКТРОМЕТРОВ [c.12]

Рис. 4.2. Принципиальные схемы устройств масс-спектрометров с геометрией Нира-Джонсона (а) и с геометрией Маттауха-Герцога (б)

Термическое разложение можно провести в обыкновенной запаянной ампуле, содержащей несколько миллиграммов полимера и помещаемой в печь. Сосуд для пиролиза (рис. 119) напоминает ампулу для отбора проб с небольшим боковым отростком. Сверху ампула имеет 3-миллиметровый капилляр, запаянный на конце и подогнанный к приемному устройству масс-спектрометра. Результаты пиролиза зависят от температуры, времени нагревания, а также от размеров образца. Воспроизводимые результаты можно получить следующим образом [47]. [c.212]

Схема устройства масс-спектрометра показана на рис. 1. Ионы, образуемые электронной бомбардировкой в источнике, ускоряются между щелями 81 и 821 0 энергии 50и кэв, где п — число зарядов иона. Далее [c.11]

Рис. 5.6. Принципиальное устройство масс-спектрометра.

Для более глубокого понимания функциональных возможностей хромато-масс-спектрального метода представляется целесообразным кратко рассмотреть принципиальное устройство масс-спектрометра. [c.277]

Сбор разделенных веществ в примерах, показанных на рис. 7.1—7.3, и в других аналогичных разделениях можно осуществлять простейшим способом. Часто для этого достаточно лишь подсоединить к выходному отверстию колонки стеклянную трубочку (длиной 5—10 см, диаметром 2 мм) на время выхода нужного компонента разделяемой смеси. Нетрудно заметить происходящую в трубке конденсацию этого компонента. Как только в трубочке появится некоторое количество конденсата, ее можно извлечь из хроматографа и подсоединить к нагреваемому входному устройству масс-спектрометра. Для ЯМР-анализа необходимо собрать целую каплю конденсата. Если этого нельзя сделать в течение одного цикла разделения, то весь процесс повторяют до тех пор, пока в трубочке не соберется достаточное количество конденсата. [c.229]

Схематическое изображение устройства масс-спектрометра приведено на рис. 31. Прежде всего исследуемое вещество необходимо ионизовать. Наиболее распространенным методом ионизации в органической масс-спектрометрии является бомбардировка вещества электронами в газовой фазе. Система введения вещества в прибор служит для перевода исследуемого вещества в газовую фазу и непрерывной подачи его с постоянной скоростью в источник ионов 1, где происходит ионизация. В источнике ионов в условиях глубокого вакуума (10" — 10" мм рт. ст.) электроны, эмиттируемые раскаленным катодом 2, получают за счет ускорения между заряженными пластинами определенную энергию. Проходя через разреженный газ, эти электроны, сталкиваются с молекулами исследуемого вещества. Как только энергия электронов окажется несколько выше так называемого порога ионизации (9—12 se), становится возможным процесс ионизации. [c.73]

На рис. 5.13 схематически представлено устройство масс-спектрометра с необходимой для высокого разрешения двойной фокусировкой. В приборах с одинарной фокусировкой изменяется только магнитное поле, а электростатическое остается постоянным. [c.179]

Рис. 26. Принципиальная схема устройства масс-спектрометра

Подробные исследования каналовых положительных лучей, проведенные Д. Томсоном, позволили установить различие в массах атомов одного и того же элемента (параболы Томсона). Астон (1919 г.) построил масс-спектрометр, при помощи которого ему удалось найти изотопы ряда элементов. Схема устройства масс-спектрометра Астона показана на рис. 2. В наше время масс-спектрометр используется для аналитических цепей он дает возможность определять содержание ничтожных долей примеси. Например, масс-спектрографически мож- [c.26]

Во время масс-спектрометрического анализа образец распыляется искровым разрядом в результате заметное количество радиоактивного вещества сосредоточивается в источнике ионов. Распределение радиоактивности в различных частях прибора после анализа образца, испускающего бета- и гамма-излучение, исследовано Картером (1967). Данные, приведенные в табл. 11.2, свидетельствуют о том, что наиболее загрязненной радиоактивными продуктами оказывается первая щель источника ионов. Однако после анализа большой серии а-активных образцов оказываются основательно загрязненными многие детали источника ионов. Для облегчения очистки и дезактивации этой части масс-спектрометра были сконструированы демонтируемые источники ионов, в которых предусмотрено удаление выходной щели. Одним из таких разборных устройств снабжен масс-спектрометр с искровым источником ионов MS-702 английской фирмы AEI . Фотография этого источника представлена на рис. 11.2. В отличие от устройства обычных источников ионов здесь система выходной щели собрана на демонтируемом фланце, который крепится при помощи штифтов. Это обеспечивает фиксацию положения первой щели при сборке устройства. Масс-спектрометр с искровым источником ионов японской фирмы Jeol o также имеет демонтируемый источник. [c.352]

В работе были использованы химически чистые окислы с содержанием примесей не более 0.3% (по данным спектрального анализа). Образцы были прокалены на воздухе при 1000°, рентгенограммы их соответствовали литературным данным. Основы масс-спектрометрической методики исследования испарения изложены Инграмом и Дроуартом [ ]. Мы испаряли окислы из вольфрамовых эффузионных камер (камера схематически изображена на рис. 1). Устройство масс-спектрометра кратко описано нами ранее [ ]. Проверку работы масс-спектрометра производили, определяя скорость испарения окиси лантана, для которой имеются достаточно надежные литературные данные [ ]. [c.209]

Традиционный сканирующий прибор для записи спектров поглощения веществом видимого света (о нем еще будет рассказано) уверенно различает на них точки, отличающиеся по длине волны на 1 нм. Поскольку длины волн видимого света лежат между 400 и 800 нм, такой же порядок — несколько сотен — имеет и разрешающая сила прибора. Как видите, она мало отличается от той, что дана человеку природой. Однако более современные устройства — масс-спектрометры, спектрометры ядерного магнитного резонанса (о них тоже будет рассказано) достигают разрешающей способности, измеряемой миллионами, а то и миллиардами. Рекордный же по этому параметру метод исследования — ядерный гамма-резонанс, основанный на эффекте Мессбау-эра, имеет разрешающую способность Ю , сто тысяч миллиардов. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология