Относительное измерение количества радиоактивного вещества

ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА РАДИОАКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА [c.232]

Хотя в большинстве случаев при исследованиях методом радиоактивных индикаторов пользуются относительными измерениями, при которых скорости счета анализируемых препаратов сравниваются со скоростью счета эталонного образца, измеренного в идентичных условиях, тем не менее для исследователя является весьма существенным умение по данным измерений активности с помощью счетного прибора оценить абсолютную активность препарата, содержащего радиоизотоп. Эта задача возникает, - например, при приготовлении (и проверке) эталонов радиоактивности при дозиметрических расчетах и во всех случаях, когда важно точно определить абсолютное количество радиоактивного вещества в данном объекте, а эталоны радиоактивности по каким-либо причинам отсутствуют. [c.253]

Сурьма. Висмут. Относительное измерение количества радиоактивного вещества. [c.264]

Для оценки относительной эффективности действия составов для машинной мойки были разработаны лабораторные методы, включающие визуальную оценку чистоты вымытой посуды, измерения прозрачности стеклянных изделий, определения степени очистки от загрязнений при помощи радиоактивных изотопов и бактериологические измерения [17]. Эти измерения показали, что относительно малые количества поверхностноактивных веществ значительно улучшают при мытье посуды действие щелочных составов, которые обычно выпускаются в виде порошков или в форме брикетов (имеются специальные брикетирующие машины) ]18]. Изменение концентрации моющего средства в ванне в течение процесса мойки определяется измерением электропроводности, но иногда применяются и индикаторы, изменяющие цвет, если щелочность раствора слишком сильно понижается [19]. [c.407]

Непосредственная идентификация путем разложения пучка ионов исследуемого вещества в спектр по массам возможна при условии наличия радиоактивных изотопов в относительно больших количествах. Измерение радиоактивности фракций [c.303]

Для этой цели удобно ввести понятие эффективность метода, которую определяют как обратную величину наименьшего количества радиоактивного материала, необходимого для достижения требуемой статистической точности. Увеличение продолжительности наблюдения повышает эффективность , так что два метода могут сравниваться либо по относительным количествам вещества, требуемым для измерения при постоянном времени экспозиции, либо по относительной затрате времени наблюдения, необходимого для достижения той же точности, при постоянном количестве вещества. Сравнение эффективностей полезно при выборе метода и установлении количества радиоактивного материала, требуемого для исследования. [c.245]

Обычные методы определения поверхности основаны на измерении количества газа, жидкости или красителя, адсорбированного определенной порцией исследуемого вещества. Использование радиоактивных изотопов в этих случаях позволяет относительно просто измерить количество адсорбированного вещества и дает [c.261]

Радиоактивность хроматограмм измеряют торцевым счетчиком Гейгера---Мюллера, используя щелевую диафрагму для измерения радиоактивности на выделенных небольших участках. Область пропорциональности между полной радиоактивностью пятна и количеством соответствующего восстанавливающего агента следует определять отдельно для каждого анализируемого соединения. В быстрых ежедневных анализах удобнее использовать линейную зависимость максимума радиоактивности пятна от логарифма содержания в нем анализируемого вещества. При определении этим методом более 0,1 мкМ глюкозы и фруктозы относительные ошибки составляют +6,7% и =ЬЗ,5% соответственно. На точность н воспроизводимость результатов анализа отрицательно влияет неравномерность распыления реагента по хроматограмме, что может приводить к серьезным ошибкам [84]. [c.115]

Исследование химии атомов, образующихся в результате ядерных реакций, составляет одну из наиболее интересных и в то же время наиболее сложных областей радиохимии. За исключением тех случаев, когда эти атомы образуются в ядерных реакторах, число атомов, возникающих в ходе ядерных реакций, бывает слишком мало, чтобы их можно было обнаружить и исследовать с помощью обычных химических методов. Для обнаружения этих атомов и для изучения их химических свойств часто используют их радиоактивность. Так, например, сведения относительно химической формы, в которой находятся радиоактивные атомы, образующиеся при данной ядерной реакции, можно получить следующим образом радиоактивный образец добавляют к смеси макроскопических количеств различных химических веществ (носителей), в составе которых может существовать данный радиоактивный элемент. Путем выделения из этой смеси ее химических компонент и последующего измерения радиоактивности каждой фракции можно узнать, в какой химической форме присутствует данный радиоэлемент, если только было установлено, что отсутствует обмен между различными химическими веществами смеси. Выделение отдельных химических фракций из смеси часто осуществляют без добавления носителей или с применением задерживающих носителей, однако при любом методе разделения необходимо последующее измерение радиоактивности. [c.198]

Радиоактивный изотоп углерода i интересен тем, что благодаря ему можно установить возраст древностей, содержащих углерод. Двуокись углерода из атмосферы содержит небольшое количество i , образовавшегося в результате воздействия космических лучей на азот. Поскольку период полураспада изотопа 1 С относительно короток (см. выше), в атмосфере на протяжении тысячелетий устанавливается равновесная концентрация СОг, так что отношение СОг/ СОг постоянно. Количество содержащегося в 1 г углерода (органическое соединение), поступившего из атмосферного СОг, является источником 16 расщеплений в 1 мин. Хотя и очень слабая, но эта радиоактивность может быть измерена при помощи счетчика Гейгера—Мюллера. Отношение i /i сохраняется неизменным в веществах растительного и животного происхождения столько времени, сколько они участвуют в жизнедеятельных процессах, и органическое вещество непрерывно обновляется за счет атмосферной двуокиси углерода. После прекращения жизнедеятельности содержание С уменьшается по законам радиоактивного распада, т. е. уменьшается на половину после 5600 лет, на четверть после И 200 лет и т.д. Таким образом, по данным измерения радиоактивности можно установить возраст материалов, содержащих углерод, таких, как деревянные изделия, старые мачты, кости, уголь и другие, в возрасте от 400 до 30 ООО лет. Эту методику в настоящее время широко используют в археологии. [c.772]

Известно, что все химические реакции сопровождаются тепловыми эффектами и тепло освобождается или поглощается при химических превращениях пропорционально количеству реагирующих веществ. Это позволяет использовать тепловой эффект реакции в качестве аналитического свойства (термометрические титрования, концентрационная термометрия) [1]. Если анализируемый раствор или используемый реагент содержит радиоактивный инертный газ (наиболее подходящим является Кг), то при этих определениях можно вместо изменения температуры измерять изменение относительной активности. Такое измерение более чувствительно, во многих случаях проще и дает возможность осуществлять анализ в микромасштабе. Здесь используется тот факт, что растворимость газа с повышением температуры пониноется. Для терморадиометрических определений можно использовать всевозможные реакции и процессы реакции комплексообразования и осаждения, окислительно-восстановительные, обменные, реакции присоединения, полимеризации, процессы конденсации, гидратации, хемосорбции, ионного обмена, растворения и т. д. [c.97]

Большинство искусственных радиоактивных элементов, полученных с помощью ионных ускорителей, например с помощью циклотрона, или путем нейтронного облучения в ядерных реакторах, обладают -активностью. Неустойчивые ядра этих атомов ио прошествии более или менее продолжительного периода времени внезапно испускают положительно или отрицательно заряженные электроны (Р-лучи), превращаясь, таким образом, в устойчивый изотоп другого элемента. Эта р-активность иногда также сопровождается у-излз чением. Бета-излучатели встречаются также среди природных радиоактивных элементов. Так как приборы, предназначенные для измерений -активности, довольно чувствительны к у-лучам, то для измеренхш этих двух видов излучения можно применять один и тот же прибор и одну и ту же методику, особенно когда требуется полз ить данные лишь об относительном количестве радиоактивного изотопа, присутствующего в неизвестном и стандартном веществах. [c.159]

Метод с LiA1 H4 имеет некоторые иреимунхества но сравнению с методами изотопного обмена, применяемыми в определениях активного водорода как в низкомолекулярных соединениях, так и в малых количествах соединений. Он применим к анализу как растворимых твердых веществ, так и жидкостей, если последние не слишком сильно улетучиваются за время, требуемое для их разложения под действием реагента. Кроме того, исиользование при анализе этим методом замкнутой системы для проведения реакции и измерения радиоактивности создает благоприятные условия для обнаружения следовых количеств активного водорода. В то же время чувствительность обменных методов уменьшается из-за неполного удаления меченого спирта и, быть может, в еще большей степени, за счет дополнительного обмена трития обработанного образца с атмосферной влагой. Основной недостаток метода с алюмогидридом лития заключается в том, что он не является абсолютным, и это сильно ограничивает возможность его применения в анализе полимерных материалов. При этом в качестве стандартов можно использовать полимеры, проанализированные другими методами, но и тогда часто получаются лишь полуколичественные или относительные результаты. Менее существенным недостатком метода является наличие помех от нитросоединений. [c.254]

Для того чтобы выполнить измерение с заданной точностью наиболее рациональным образом, т. е. с наименьшей затратой обогащенного изотопа, существенно по возможности снизить потери. Для этого нужно точно знать различные источники потерь. При использовании устойчивых изотопов следует делать принципиальное различие между двумя типами потерь, которые могут иметь место и одновременно. Эти два типа потерь, как будет подробнее показано ниже, в разделе 5, предъявляют разные требования к условиям разделения изотопов. Прежде всего, как и в случае радиоактивных изотопов, возникают потери при распределении исследуемого вещества по большому объему, так как в конце концов при измерении используется только его незначительная доля. Потери из-за уменьшения веса Уу) схематически изображены на фиг. 22, А. На фиг. 22, В изображены потери вследствие уменьшения относительного содержания (Уд) редкого изотопа при прибавлении некоторого количества вещества с естественным содержанием изотопов. Необходимо отметить, что в этом случае уменьшение относительного содержания всегда связано с соответствующим увеличением веса. На фиг. 22, С показан случай одновременного присутствия обоих видов потерь. Конечное количество вещества 0 получается умножением отношения V V t на начальное количество вещества 01. Результирующая же концентрация Яь — Яо получается из начальной концентрации Я, —Я умножением только на В случае последовательного наложения нескояьких подобных потерь величины и Уа определятся произведением коэфициентов для каждого одиночного процесса. [c.73]