Беизиловая кислота

Беизиловая кислота В5,881 Г1,263 Г7,П,142 С6,1,88 Ф5,П,389 XI,225. О Бензиловый эфир салициловой кислоты ИЗ,586. Л [c.196]

Метиловый эфир беизиловой кислоты [c.326]

Поэтому получение беизиловых эфиров обычно проводят в присутствии полифосфорной кислоты или rt-толуолсульфокислоты, которые превращают карбоксил-анион в свободную карбоксильную группу и катализируют реакцию образуюш.уюся воду при этом удаляют медленной отгонкой бензилового спирта. Основное преимущество бензиловых [c.357]

Среди ароматических соединений имеются также спирты, кислоты (например, беизиловый спи т бензойная кислота) и т. д. Ароматические < яия [c.75]

ИХ удаления, могут быть невыгодными. При таких обстоятельствах удобнее использовать грег-бутиловые эфиры (могут удаляться при действии слабых кислот), беизиловые эфиры (удаляются гидрогенолизом) или р,р,р-трихлорэтиловые спирты (22) (удаляются элиминированием под действием цинка). [c.258]

Бензилбутират см. Беизиловый эфир масляной кислоты [c.69]

Беизиловый эфир акриловой кислоты [c.71]

В развитие прежних работ по специфическим акари-цидам синтезированы различные новые производные беизиловой кислоты, из которых активными акарицида-ми оказались изопропиловые эфиры 4,4 -дихлор- и 4,4 -дибромбензиловых кислот (ЬУ и ЬУ1) [282—284]. Первое из этих соединений выпускается для борьбы с клещами в виде 50%-ного смачивающегося порошка и 25%-НОГО концентрата эмульсий под названием роспин, акаралат, хлорпропилат, а второй — в виде 25%-ного смачивающегося порошка и 25%- и 50%-ных концентратов эмульсий под названием неорон. [c.65]

Около года спустя после появления первой статьи, помещена была Зининым в тех же Анналах (1840 г.) и вторая статья о бензойных соединениях. Первая работа посвящена открытой Либихом беизиловой кислоте, которую Зинин изучил ближе, а вторая собственно бензоину, бензилу, его соединению с синеродоводородом и т. п. Работы эти сделаны были Зининым в лаборатории Либиха, которому он и выразил в конце этой статьи свою благодарность. Обеим упомянутым статьям, по изяществу открытых превращений, определенности сообщенных результатов, должно быть отведено почетное место между химическими исследованиями того времени. [c.108]

В отличие от описаииого стратегического варианта Меррифилда Летзиигер и сотр. [469] предложили ступенчато наращивать пептидную цепь иа полимерном носителе с М-конца. Для этой цели М-коицевая исходная аминокислота привязывается к полимерному беизиловому эфиру хлоругольной кислоты [c.195]

Эти методы удивительно эффективны в синтезе тетраарилтио-фенов. Метод именно такого типа был использован в первом синтезе тиофенового соединения, когда Лоран в 1844 г. получил тетра-фенилтиофен пиролизом полимерного тнобензальдегида. Почти любой предшественник, имеющий фрагмент РЬ—С, превращается в тетрафенилтиофен при нагревании с, серой [193]. Например, толуол, беизилхлорид, беизиловый спирт, дибензилсульфид или -дисульфид, фенилуксусная кислота и различные производные бензойной [c.284]

М. к. д. э. получают с выходом 95% кипячением с водоотделителем смеси малоновой кислоты, беизилового спирта и следов серной кислоты в толуоле (метод А [11). Этот эфир разлагается при нагревании, поэтому перегонку следует проводить быстро н без дефлегматора [21. [c.216]

Феиильиая группа, введеииая в качестве заместителя в алифатические кислоты, спирты, альдегиды и другие соединения, оказывает примерно такое же влияние на растворимость, как четырехуглеродный алифатический заместитель. Например, беизиловый спирт имеет такую же растворимость, как н-амиловый (или пентиловый) спирт, а гидрокоричная кислота по растворимости аналогична гептаиовой кислоте [c.123]

Из смеси этилена, окпси углерода и анилина в соотношении 2 4 1 на том же катализаторе при 325° и 300 ат был получен пропионанилид с выходом 46,2% па исходный анилин [102]. При 300° и 200 ат из смеси этилена, окиси углерода и бензилового спирта в соотношении 3 3 1 получили беизиловый эфир про-ПИОНОБОЙ кислоты с выходом 9,2% на сппрт. Смесь этилена, окиси углерода и фенола в соотношении 2 2 1 при 230 ат и 275° в присутствии того же катализатора дала 8,9% феннлового эфира пропионовой кислоты. [c.66]

Простые эфиры (7) легко аутоокисляются при комнатной температуре до а-гидронероксиэфиров (8) уравнение (12) [1].Эти продукты обычно способны взрываться при стоянии или при обработке кислотами они дают также взрывчатые димерные и полимерные пероксиды. Мономерные пероксидные соетинения были получены не только из диэтилового эфира (7), по также из ди-изопропилового, ди-н-бутилового, диизоамилового эфиров, тетрагидрофурана, диоксана и др. Беизиловые и аллиловые эфиры также подвергаются аутоокислению, однако промежуточные гидро-пероксиды не удается выделить из-за их неустойчивости. [c.449]

Кетон можно обрабатывать 2,2-диметоксипропаном в присутствии этанола (для получения этиловых эфиров) или в присутствии метанола, а также без добавления спирта (для метиловых эфиров), обычно в растворе ДМФ. Применяются также триэтил-или триметилортоформиат, без растворителя или же в этаноле и/или диоксане или ТГФ вместе с каталитическими количествами tt-толуолсульфоновой или серной кислоты [67]. Бензиловый и дру гие спирты с п-толуолсульфокислотой в бензоле дают беизиловые или алкиловые эфиры енолов последние два метода позволяют по лучать с хорошими выходами моноенольные простые эфиры из [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология