Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Беизиловый спирт

    С, Со, Сз — концентрации в весовых процентах компонентов смеси) Если " далее Т , Т , Тз — критические температуры растворимости тех же углеводородов в беизиловом спирте, а — критическая температура растворимости в том же растворителе смеси, то мы имеем [c.109]

    Метод пригоден и для получения формалей из линейных спиртов (н-бутанол, беизиловый спирт) и циклических спиртов (циклогексанол), выходы составляют 65—79% [130]. [c.76]


    Беизиловый спирт 360 Метилциклогексаи 59 Этилацетат 16 Хлороформ 1-22. Бензол 20 Метаиол 10 [c.65]

    Получение [1]. Смесь беизилового спирта и водного раствора формальдегида насыщают хлористым водородом при перемешивании и охлаждении льдом. [c.97]

    Свойства. Винифлекс представляет собой гранулы размером до 10 мм от белого до светло-желтого цвета (допускается наличие рассыпающихся в руке агломератов размером до 40 мм). Он хорошо растворим в этилцеллозольве, дихлорэтане, формальгликоле, в смесях этилцеллозольва с ксилолом и хлорбензолом, в смесях спирта с хлорированными углеводородами, в беизиловом спирте. Раствор (15%-ный) винифлекса в смеси (3 1) этилцеллозольва с ксилолом или в смеси (1 1) этилцеллозольва с хлорбензолом прозрачен и не содержит гелеобразных частиц. [c.190]

    Эти методы удивительно эффективны в синтезе тетраарилтио-фенов. Метод именно такого типа был использован в первом синтезе тиофенового соединения, когда Лоран в 1844 г. получил тетра-фенилтиофен пиролизом полимерного тнобензальдегида. Почти любой предшественник, имеющий фрагмент РЬ—С, превращается в тетрафенилтиофен при нагревании с, серой [193]. Например, толуол, беизилхлорид, беизиловый спирт, дибензилсульфид или -дисульфид, фенилуксусная кислота и различные производные бензойной [c.284]

    Раствор, полученный добавлением углекислого калия к раствору гипохлорита кальиия до pH 9—И, окисляет бензиловые спирты до соответствующих альдегидов (Мейерс (3 ). Например, встряхиванием смесн водного раствора KO S и раствора беизилового спирта в метаноле в течение ночи при комнатной температуре и последующей экстракцией бензолом пол>чен бензальдегид с выходом 77%. [c.81]

    М. к. д. э. получают с выходом 95% кипячением с водоотделителем смеси малоновой кислоты, беизилового спирта и следов серной кислоты в толуоле (метод А [11). Этот эфир разлагается при нагревании, поэтому перегонку следует проводить быстро н без дефлегматора [21. [c.216]

    Реакция с тозилатами. Тозилаты первичных спиртов легко реагируют с 10 Ь-иым растворо.м И. и. в ацетоне с образованпем соответствуюнтх иодидов. Судя по ско]зости выделения натриевой соли /2-толуолсульфокнслоты реакции тозилатов беизилового спирта [c.412]

    I атализатора (10% Pd/ ). В капельную воронку наливают раствор Ю9 г (88.6 ммоль) сырого спирта Р-10в в 120 мл безводного этанола. jai M установку вакуумируют (кран к бюретке закрыт ) и пропускают, ран к водоструйному насосу закрыт ) ток водорода (из бюретки, дополненной водородом). Операцию повторяют два раза. Катализатор предварительно гидрируют путем перемешивания до прекращения по-глошения водорода. Затем прибавляют раствор беизилового спирта без перемешивания, кран газовой бюретки открывают и смесь перемешивают в течение 24 ч при комн. температуре, отмечая объем поглощенного водорода. По истечении этого времени поглошается 2,0 л ( 90 ммоль) водорода. Дальнейшее поглощение аодорюда ие наблюдается (согласно кривой гидрирования иа графике зависимости поглошения водорода от времеии). [c.543]


    Феиильиая группа, введеииая в качестве заместителя в алифатические кислоты, спирты, альдегиды и другие соединения, оказывает примерно такое же влияние на растворимость, как четырехуглеродный алифатический заместитель. Например, беизиловый спирт имеет такую же растворимость, как н-амиловый (или пентиловый) спирт, а гидрокоричная кислота по растворимости аналогична гептаиовой кислоте  [c.123]

    Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт вгор-Бутиловый спнрт Изобутиловый спирт Амиловый спирт Изоамиловый спирт Гексиловый спирт Беизиловый спирт Циклогексанол [c.50]

    В соответствии с уравнением (3.3) повышенную растворяющую способность должны проявлять и азеотропные смеси с минимальной температурой кипения, так как теплота испарения таких смесей, характеризующая энергию межмолекулярного взаимодействия Ерр, ниже теплот испарения индивидуальных растворителей Ерр и Ер р ). Действительно, для систем, образующих положительные азеотропы (например, этиленгликоль-гваякол, 1,2-пропандиол-ацетофенон, 1,2-пропандиол-анилин, 2-нитрото-луол-беизиловый спирт), отмечены положительные отклонения удельных удерживаемых объемов углеводородов, определенных методом ГЖХ, от величин, рассчитанных по правилу аддитивно- [c.95]

    Разработанная в последнее время композиция, получаемая путем смешивания резольной смолы в присутствии беизилового спирта или дихлоргидрина с порошкообразным наполнителем (кремнезем, графит, сернокислый барий и др.) и катализатором (паратолуолсульфохлорид), отверждается при 120° через [c.260]

    Замазки а р з а м и т. Химически стойкие замазки арза-мит, полуь ают п тем смешения раствора феноло-формальдегидной смолы с порошкообразным наполнителем (графитом, кремнеземом, сульфатом бария и др.) и катализатором — паратолуолсульфохлори-дом. Раствор может состоять из смеси феноло-формальдегидной смолы с беизиловым спиртом и дихлоргидринглицерином или без него. [c.96]


Смотреть страницы где упоминается термин Беизиловый спирт: [c.404]    [c.315]    [c.210]    [c.24]    [c.70]    [c.144]    [c.236]    [c.602]    [c.21]    [c.94]    [c.184]    [c.267]    [c.398]    [c.519]    [c.427]    [c.430]    [c.441]    [c.95]    [c.355]    [c.101]    [c.244]    [c.343]    [c.74]    [c.79]    [c.86]    [c.92]    [c.102]    [c.145]    [c.9]    [c.106]    [c.109]    [c.110]    [c.115]    [c.120]   
Смотреть главы в:

Практикум по органической химии -> Беизиловый спирт


Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.101 , c.159 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.13 , c.18 , c.38 , c.452 , c.737 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте