Беизилхлорид

Ацетоуксусный эфир, этилбромид Ацетоуксусный эфир, изопропилиодид Ацетоуксусный эфир, н-бутилбромид Ацетоуксусный эфир, изобутилбромид Ацетоуксусный эфир, аллилбромид Ацетоуксусный эфир, беизилхлорид Дигидрорезорции, диметилсульфат [c.177]

Пример 4.4. Используя данные табл. 4.1 и 4.2, требуется рассчитать, насколько быстрее будет подвергаться сольволизу в воДе ге-бром-беизилхлорид по сравнению с п-пмтробензнлхлоридом. [c.134]

Такая картина показьшает, что для донорных арильных групп влияние заместителей в нуклеофгше будет чувствоваться меньше, чем для акцепторных групп, что согласуется с эксперимеитальными результатами для приведенной вьпие реакции замещенных беизилхлоридов. [c.763]

Ароматич. соед. (бензол, анилин, толуол) образуют с Ф. соответствующие диарилметаньг. в присут, НС1 бензол хлор-метилируется Ф. по Блана реакции, образуя беизилхлорид с фенолами в присуг. к-т или оснований Ф. конденсируется с образованием орто- и иара-мети тольных производных, к-рые далее превращаются в феноло-формальдегидные смолы. Продукты конденсации Ф. с фенол- и нафталинсульфокислотами используют как дубильные в-ва (нсра юл и др.). [c.115]

Исключение представляет беизилхлорид, дающий с палладием и платиной соответствующие производные, стабильные при комнатной температуре. Однако для соединения палладия была постулирована структура я-аллильного комплекса, реагирующего далее с триэтилфосфином с образованием стабильного аддукта (схема 40) 169]. [c.256]

Эти методы удивительно эффективны в синтезе тетраарилтио-фенов. Метод именно такого типа был использован в первом синтезе тиофенового соединения, когда Лоран в 1844 г. получил тетра-фенилтиофен пиролизом полимерного тнобензальдегида. Почти любой предшественник, имеющий фрагмент РЬ—С, превращается в тетрафенилтиофен при нагревании с, серой [193]. Например, толуол, беизилхлорид, беизиловый спирт, дибензилсульфид или -дисульфид, фенилуксусная кислота и различные производные бензойной [c.284]

Так, наиример, долгое время для получения беияальдегида из беизилхлорида излюбленным мотодом являлось кипячение последнего с кодиым растнором азотнокислой меди. [c.170]

Получают переэтерификацией метилсалицилата бензиловым спиртом в присутствии натриевой соли метилсалицилата или взаимодействием салицилатов калия или натрия с беизилхлоридом в присутствии аминов. [c.160]

Дигидроантрацен, превращаясь в антрацен, отдает водород, способный восстановить хлористый бензил до толуола. Этими реакциями можно объяснить появление в реакционной смеси антрацена, толуола, фенилтолилметана и др. Под влиянием меди при нагревании имеет место конденсация двух молекул беизилхлорида по типу реакций Вюрца-Фит-тига с образованием дибензила [c.18]

Получение цианистого бензила нз беизилхлорида [c.21]

Иногда проводят реакцию с беизилхлоридом в подходящих растворителях, например S , в присутствии катализатора (А1С1з, РеСЬ, Zr l4) или без катализаторов. В этих случаях сначала нагревают I л бензилхлорида в железном аппарате при 60—80 до начала реакции, при 120° приливают 5—6 л бензилхлорида и при 180 постепенно приливают весь остаток (в общей сложности 25 л). При охлаждении получают твердый продукт, растворимый в бензоле и ССЬ, но нерастворимый во всех других растворителях [c.556]

Отдельные реакции достаточно сложны. Циклические углеводороды (бензол, нафталин, тетрагидронафталин и т. д.) превращаются в смолы уже под влиянием общепринятых катализаторов (А1С1з, РеСЬ). Но бензол реагирует и с беизилхлоридом, на что указывает образование дифенилметана ", [c.557]

Прн конденсации пафталииа и его производных с алкилгалогенидами, например беизилхлоридом, в силу указанных выше обстоятельств образуются только маслянистые массы. При.менение более глубоко галоидированных производных гомологов бензола, например ксилилендихлорида, приводит к твердым смолам. Катализаторами служат незначительные количества Ре или его соединений, затем А1 в порошке и медная бронза. Смолы пригодны для пропитки, а совместно с производными целлюлозы и для пластических масс . [c.557]

Можно проводить реакцию и в отсутствие катализаторов или в присутствии газообразного НС1. При этом миогоядерные ароматические аралкилгало-гениды или их галоидопроизводные превращаются в маслянистые или твердые смолы. Последующей обработкой воздухом или О , особенно в присутствии МпОа или РеСЬ, маслянистые вещества можно превратить в твердые, которые хорошо растворимы (в том чнсле и в углеводородах и жирных маслах) и пригодны для лаков. Свойства смолы можио еще улучшить, если ее обработать СНгО и т. д. Из нафталинсульфокислоты при реакции ее с беизилхлоридом получаются растворимые в ще.точах пенообразующие вещества . [c.557]

При вытравке фонов, окрашенных холодными красителями, лейкотроп В взаимодействует с реакционными группами красителя (в частности, с гидроксильной группой), образуя растворимые и легко вымываемые соединения. Готовят Л. из -диалкнланилина (диметил- пли днэтиланилина) и беизилхлорида. Л. гигроскопичны и требуют хранения в хорошо закрываемой таре. [c.470]

Бензальхлорид, применяемый для получения бензальдегида, ие должен содержать беизилхлорида, поэтому сиачала его тщательно перегоняют, отбрасывая фракцию, кипящую ниже 180°. [c.143]

Хлорирование толуола с целью получения беизилхлорида ведут при кипении реак ционной массы до достижения уд. веса 1,06. Реакционная масса содержит при этом около 55% хлористого бензила. Предложено следить за ходом реакции хлорирования и по измерению температуры кипения пробы (термометр в жидкости) . Выделяют хлористый бензил D чистом виде разгонкой в вакууме (в освинцованном или футерованном кислотоупорным кирпичом аппарате) без предварительной промывки реакционной массы. Метод анализа хлористого бензила см. . [c.207]

Бензальдегид производится из беизилхлорида действием бихромата щелочного металла с добавлением едкой или углекислой щелочи в водном растворе . Взаимодействие происходит по уравнению [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология