Строение ацетилена. Тройная углерод-углеродна я связь

Простейший представитель ряда алкинов — ацетилен СгНа- Тот же подход, что был использован при построении этилена (разд. 5.2), приводит к строению, в котором атомы углерода имеют три общие электронные пары, т. е. связаны тройной связью. Тройная углерод-углеродная связь является отличительной особенностью строения алкинов. [c.228]

Свойства. Ацетилен — первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов — бесцветный газ, легче воздуха, мало растворим в воде. Как уже отмечалось, его углеродные атомы, связанные тройной связью, находятся в состоянии 5р-гибридизации (см. 3.2 и рис. 3.6). Молекула ацетилена имеет линейное строение, а атомы углерода в ней соединены одной а- и двумя я-связями, причем л-связи расположены в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. [c.293]

При рассмотрении химических свойств ацетиленовых углеводородов следует учитывать особенности тройной связи по сравнению с алкенами алкины несколько менее активны в реакциях электрофильного присоединения и более активны в реакциях с нуклеофилами (амины, алкоголяты, меркаптиды) . особенности ацетиленовой группировки объясняются ее строением. Оба углеродных атома в ацетилене находятся в зр-гибридном состоянии. Между тем чем больше доля 5-орбитали в гибридном состоянии, тем ближе электроны находятся к ядру (вспомним, что радиусы 5- и р-орби-талей относятся друг к другу, как 1 ]/3) и, следовательно, тем труднее эти электроны вовлекаются в химические превращения с участием электрофилов. С другой стороны, ядра углерода в ацетилене гораздо более доступны для нуклеофильных реагентов благодаря его линейному строению [c.98]

В ацетилене, как и в других углеводородах этого ряда, содержится тройная связь. Действительно, к ацетилену присоединяется четыре атома галогена (или водорода), причем нетрудно убедиться, что присоединение идет к обоим атомам углерода. Следовательно, строение ацетилена нужно выразить формулой Н—С=С—Н. При реакции присоединения тройная связь разрывается, у каждого из углеродных атомов освобождается по две валентности, к которым и присоединяются атомы водорода, галогенов и др. [c.83]

В ацетилене (а также в других углеводородах этого ряда) содержится тройная связь. Действительно, к ацетилену присоединяется четыре атома галогена (или водорода), причем нетрудно убедиться, что присоединение идет равномерно к обоим атомам углерода. Следовательно, принимая во внимание четырехвалентность углерода, строение ацетилена нужно выразить формулой Н — С = С — Н. При реакции присоединения, подобно тому как это происходит в случае олефинов, тройная связь разрывается, при этом у каждого из углеродных атомов освобождается по две валентности, к которым и присоединяются атомы водорода, галогенов и др. [c.89]

В молекулах метана и этана все атомы соединены друг с другом при помощи простых, или ординарных, связей, так как каждый из атомов затрачивает на соединение с другим по одной валентности. Согласно теории строения, в молекулах возможны и так называемые кратные связи между атомами они возникают тогда, когда атомы затрачивают на взаимное соединение, например, по две или три валентности при этом образуются соответственно двойные или тройные связи. Примерами соединений, содержащих кратные связи, могут служить следующие углеводороды этилен состава СгН4 с двойной связью между атомами углерода и ацетилен состава С2Н2, два углеродных атома в котором соединены тройной связью. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология