Общие способы получения диенов

Общие способы получения диеновых углеводородов те же, что и для олефинов отнятие цинком галоида от соседних атомов углерода, отнятие галоидоводорода алкоголятом натрия, дегидратация гликолей. Но один акт отнятия необходим для создания одной двойной связи, а для создания двух двойных связей нужны два акта, которые могут быть и разными. Так, аллен обычно получают, превращая глицерин в 1,2,3-бромпропан и отнимая от него сначала бромистый водород, а затем бром [c.288]

Таким образом, реакция 1,4-расщепления простых эфиров, содержащих радикал с ненасыщенной связью в р,у-положении, может являться общим способом получения диеновых, ениновых углеводородов и их производных. [c.149]

Общие способы получения диеновых углеводородов те же, что и для олефинов отнятие цинком галоида от соседних атомов углерода, отнятие галоидоводорода алкоголятом натрия, дегидратация гликолей [c.268]

Способы получения. Общие методы получения диеновых углеводородов отсутствуют, разработаны лишь специальные способы синтеза отдельных представителей. [c.85]

В основе современных промышленных методов производства бутадиена-1,3 и изопрена лежат теоретические исследования в области химии диеновых углеводородов, выполненные в начале XX века. В 1908—12 гг. С.В. Лебедев установил общие закономерности полимеризации дивинила и изопрена. В 1911 г. И.И. Остромысленский предложил способ получения дивинила через альдоль, впоследствии реализованный в промышленном масштабе только в 1936 г. В 1910—13 гг. Б.В. Бызов и Ю.С. Залькинд изучили возможность производства дивинила пиролизом нефтяного сырья и в 1922 г. запатентовали этот метод. [c.324]

Способы получения и свойства углеводородов с двумя этиленовыми связями (диеновых углеводородов) в общем те же, что и для олефинов, причем двойные связи могут образоваться, а также реагировать или обе сразу, или поочередно. Особыми свойствами по сравнению с олефинами обладают лишь углеводороды с сопряженными двойными связями (см. стр. 391 сл. и 145 сл.). [c.389]

Изучена открытая ранее реакция 1,4-расщепления простых эфиров, содержащих радикал е тройной связью в р, -Y-положении, действием едкого кали и распространена на эфиры, содержащие радикалы с двойной и нумулированной двойной связью. Реакция 1,4-расщепления простых эфиров, содержащих радикал с ненасыщенной связью в 3, Y-положении, может являться общим способом получения диеновых, ениновых углеводородов и их производных. [c.407]

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (аце-тилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и дненовых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правила Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомеризации а-галогенкетоиов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного едкого кали (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изонрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиме-тилкарбинол. Разработал способ синтеза диоксана, впервые им полученного и описанного (1906). Впервые установил путь синтеза а-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также винн-ловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель большой научной школы химиков-органиков. [c.510]