Ширмер

Ширмер В., Танке Э. Значение Периодической системы элементов для современной химии // 100 лет Периодическому закону химических элементов Сб.— М. Наука, 1969. [c.205]

На заводе Рыбаковой, существовашем с 1874 г., только в 1902 г. появился водопровод и только в 1914 г,— канализация, а на крупном заводе Т. Ширмер последней вообще не было, освещение — керосиново-калильное и т. д. [c.388]

Прототипом явилось английское 1мыло Сэнлайт. В 1910 г. ai завод Ширмер выпустил английское ядровое мыло . Г. С. Петров и А. Ю. Рабинович (Л1етоды мыловарения..., стр. 173) отнесли его, вместе с мылом Нестор , к числу лучших довоенных хозяйственных мыл, однако приведенные ими анализы 1910 г. показывают в первом мыле 65,6% жирных кислот, а тю втором 61,7%. Второе было, судя и по остальным показателям (см. там же), именно ядровым мылом, хорошо, очевидно, приготовленным. [c.392]

Поскольку константа скорости, 7]-постоянная времени, общая скорость релаксации складывается из скоростей по двум переходам. Если РГз и не равны нулю, то в общую скорость релаксации ядра /, очевидно, будет давать вклад разность заселенностей ядра з. Эго опровергает сделанное при определении предположение о том, что скорость изменения макроскопической намагниченности одного типа ядер зависит только от его собственного отклонения от равновесия и не связана с намагниченностью других ядер. Следовательно, в миого-спиновых системах простое измерение может не дать корректной информации. Это довольно важное замечание, ио оио не относится к нашей дискуссии (более подробное изложение см. в книге Ноггла и Ширмера [2], гл. 1, разд. О, Е и С). [c.149]

Коэффициенты в уравнении, связываюш ем теплоту адсорбции с числом атомов углерода в молекуле нормального парафинового углеводорода, зависят от типа цеолита. Это видно из данных табл. 4-2, составленной Рябухиной [91 на основании результатов работ Баррера, Хебгуда, Ширмера, Киселева, Петерсона и их сотрудников. [c.138]

Совместным решением уравнений (5.23) и (5.27) вычисляются значения и Яг- Описанная выше методика расчета адсорбции бинарной смеси разработана Берингом, Серпинским, Суриновой[6] и была успешно использована Гроссманом и Ширмером для предсказания поведения пропан-прониленовой смеси на цеолите СаА [7]. [c.157]

Можно с уверенностью сказать, что выход в свет книги Г. Шульца и Р. Ширмера на русском языке будет встречен научной общественностью нашей страны с большим интересом. Книга безусловно окажется полезной многим исследователям, работающим в самых разных областях биохимии, биофизики и общей биологии. [c.6]

Уравнение (7) при условии (6), очевидно, позволяет определить температурную зависимость дифференциальной теплоты адсорбции Q. Соответствующие расчеты для адсорбции пропана на цеолите КаХ были выполнены В. Ширмером. При этом найдено, что при 50—400° С величина Q изменяется на —0,56 ккал/моль. Интересно отметить, что это значение хорошо согласуется со значением —0,63 ккал/моль, полученным для той же системы и того же интервала температур В. Ширмером, Х.-Ю. Шпан-генбергом и К. Фидлером, рассчитавшими поправки, которые необходимо ввести в теоретические ( нулевые ) значения адсорбционных потенциалов при переходе к температурам, отличным от абсолютного нуля. [c.387]

Трудно сказать пока, в какой мере метод Мэйна надежен. Проверка его в нескольких лабораториях дала противоречивые результаты. Так, в работе Фолька, Вольф, Ширмера и Корнфильда [17] [c.54]

Полиэфирные смолы могут быть переработаны в изделия также прессованием [978, 1862, 1863] и литьем [1864—1866]. Разработан метод литьевого прессования [1863], согласно которому полиэфирную смолу помещают в загрузочную камеру при 20—70°, выдавливают через канал в пресс-форму, нагретую до 130—200°, где выдерживают под давлением в течение 5— 10 сек. Затем запрессовку выдерживают без давления в пресс-форме до полного отверждения. Ширмер [1864] предложил осуществлять литье ненасыщенных полиэфирных смол в эластичные формы. [c.116]

При небольшом давлении и высокой температуре скорость процессов лимитируется окислением окиси азота (или азотистой кислоты) при низкой температуре — разложением азотистой кислоты при большом давлении кислорода и в концентрированных растворах азотной кислоты — скоростью гидролиза окислов азота водой. В известной мере это подтверждается результатами исследований Н. Франка и В. Ширмера, разграничивших протекающие реакции в зависимости от концентрации азотной кислоты в растворе. [c.341]

В зависимости от условий процесса взаимодействия жидких окислов азота с водными растворами азотной кислоты и кислородом реакция, определяющая скорость процесса, может быть различной. При небольшом давлении и высокой температуре реакцией, определяющей скорость, является окисление окиси азота или азотистой кислоты, при низкой температуре — разложение азотистой кислоты, при большом давлении кислорода и получении концентрированных растворов азотной кислоты — скорость гидролиза окислов азота водой. В известной мере это подтверждается исследованиями Г. Франка и В. Ширмера, разграничившими сферы преобладания реакций в зависимости от концентрации азотной кислоты в растворе. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология