Адсорбция бинарной

В табл. 15-2 приведены данные по адсорбции бинарных систем углеводородов разной молекулярной плотности и разной степени насыщенности на силикагеле. В системе этилен — пропан наличие дополнительной специфической составляющей взаимодействия этилена с адсорбентом проявляется в резком снижении избирательности по сравнению с избирательностью на активном угле, хотя в обоих случаях хуже адсорбирующимся компонентом является этилен. Коэффициент разделения при нормальном давлении на угле составляет 13 6, на силикагеле — только 2,1. [c.308]

Опыты по адсорбции проводились при различных температурах и объемных скоростях подачи газа-носителя. При таких же условиях проводились опыты по изучению адсорбции бинарных смесей [24]. [c.218]

Для вычисления состава адсорбированной фазы можно использовать известное соотношение Льюиса, процедура применения которого при адсорбции бинарных газовых смесей изложена в [1. 10]. [c.49]

Самойлов H.A. Моделирование температурной аномалии при адсорбции бинарной смеси. // Материалы 5-го Всероссийского симпозиума с иностранным участием Современные теоретические модели адсорбции в пористых средах , Москва, 1999. [c.216]

Величины Г,( ), Г ( ) и Г <"> не равны друг другу. Связь между ними можно найти следующим путем. Если допустить, что уравнение Гиббса остается справедливым не только при определении избыточной адсорбции как Г( ), но и как Г< ) и Г<" то из этого уравнения следует, что для адсорбции бинарного раствора [c.266]

Уравнение изотермы адсорбции предложено лишь для наиболее простого случая — адсорбции бинарного раствора на ол-породной поверхности [c.133]

Рис. 324. Изотермы адсорбции бинарных смесей.

Для изучения адсорбции бинарных смесей применяют установки двух типов циркуляционные и проточные. [c.151]

Расчет адсорбции бинарной смеси газов (паров) на основе теории Ленгмюра [c.154]

Динамика адсорбции бинарной смеси. [c.235]

При повышении молекулярной массы углеводородов избирательность адсорбции в системе олефин — парафин с равным числом атомов углерода в молекуле снижается, но остается достаточной для осуществления разделения смеси. В табл. 17-2 приведены данные по совместной адсорбции бинарной смеси к-гексан — гексен-1 [c.349]

Как было показано в разделе 4 этой главы, коэффициент активности в адсорбционной фазе при адсорбции индивидуальных веществ / можно оценить по константе адсорбционного равновесия и растворимости. Если при адсорбции индивидуального вещества коэффициент активности определяет взаимодействие молекул адсорбированного вещества между собой и с молекулами воды, то при адсорбции бинарной смеси органических веществ из водных растворов кроме перечисленных видов взаимодействия возникает еще взаимодействие между молекулами обоих компонентов. При однотипном взаимодействии адсорбированных молекул разность между коэффициентами активности для индивидуальных растворов и смеси будет определяться лишь разностью интенсивностей взаимодействия молекул раз- [c.103]

Условия, при которых подавляется адсорбция одного из компонентов смеси. При адсорбции бинарной смеси органических веществ возможна такая разность величин стандартного уменьшения свободной энергии адсорбции (или такое отношение констант адсорбционного равновесия), при которой практически полностью подавляется адсорбция одного компонента другим. [c.104]

РАВНОВЕСНАЯ АДСОРБЦИЯ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ НА ЦЕОЛИТАХ [c.699]

Пример 9.1. Расчет равновесной адсорбции бинарной смеси на основе данных об адсорбции чистых компонентов [c.451]

Пример 9.2. Расчет коэффициентов активности адсорбата по данным об адсорбции бинарных жидких смесей [c.452]

Рис. 3. Кинетические кривые (я) и распределение адсорбатов в кристаллах цеолита NaX 6 — д) при адсорбции бинарной смеси бензол — к-гексан

Адсорбцию бинарных жидких смесей из паровой фазы в [1291 проводили в статических условиях. Навески силикагелей разной структуры, предварительно прогретые при температуре 400° С, помещали в термостатированную замкнутую систему, в которой находилась бинарная жидкая смесь и ее пары. При таких соотношениях адсорбента и адсорбируемого вещества состав исходной жидкой смеси (а значит, и ее паров) в процессе адсорбции практически не меняется. После насыщения силикагеля парами этой смеси последнюю десорбировали при температуре 400° С до постоянного веса адсорбента и при помощи интерферометра, либо рефрактометра, определяли ее состав. В качестве поглощающей смеси применяли следующие системы метилциклогексан — -гептан, метилциклопентан — ме--тилциклогексан и -гептан — бензол. [c.153]

Полученные результаты дают возможность до некоторой степени судить о состоянии вещества в адсорбированном слое. Так как адсорбированное вещество находится в равновесии с жидкостью и ее парами, то в случае соответствия состава адсорбированного слоя и равновесного состава жидкости можно предположить, что адсорбированное ве-ш,ество находится в основном в состоянии трехмерной жидкости. Если же состав адсорбированного слоя не соответствует равновесному составу жидкости в объеме, то, вероятно, адсорбированное вещество находится не в виде трехмерной жидкости, а в виде адсорбционной пленки. Близость состава адсорбционной пленки к составу пара, обнаруженная при адсорбции бинарных смесей метилциклогексан — гептан, метилциклопентан — метилциклогексан, является результатом соответствующего соотношения адсорбционных потенциалов, проявляемых силикагелем по отношению к компонентам данных смесей. Вопрос о том, является адсорбционная пленка сжатым паром или двухмерной жидкостью, остается до сих пор открытым. [c.155]

Таким образом, уравнение (4) является основой для вычисления величины поверхности. Для такого расчета необходимо иметь изотермы адсорбции двух паров во всей области относительных давлений и изотерму адсорбции бинарных растворов тех же веществ на том же адсорбенте во всей области концентраций. Кроме того, необходимо иметь данные о концентрационной зависимости коэффициентов активности в объемном растворе. [c.124]

Здесь мы сообщим об одном интересном факте по кинетике адсорбции бинарной смеси паров углеводородов па синтетическом цеолите и попытаемся дать возможную трактовку явления. [c.338]

Выбирая подходяш ие уравнения для изотерм адсорбции и подставляя их в уравнение (5), можно убедиться в том, что это действительно может иметь место. Другими словами, коэффициент может принимать значение порядка величин коэффициента В . Например, для случая применения уравнений типа Ленгмюра для адсорбции бинарной смеси [c.341]

АДСОРБЦИЯ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ [c.171]

Диаграммы избирательности адсорбции бинарных смесей органических веществ из водных растворов. Коэффициент избирательности [c.180]

В предпоследнем столбце табл. 41 приведены значения к для всех исследованных систем на угле КАД. Как видно из таблицы, коэффициент к является практически постоянной величиной для данной смеси адсорбатов, не зависящей от соотношения компонентов в растворе до адсорбции. Следует отметить, что при точности графического метода определения молярной доли, равной примерно 5%, ошибка в определении к может достигать 20%. Коэффициент избирательности адсорбции позволяет рассчитать парциальные изотермы адсорбции компонентов бинарной смеси в молярных долях. На рис. 90 представлены диаграммы избирательности адсорбции бинарных смесей производных бензола из водных растворов, рассчитанные по среднему значению к (сплошные линии) [c.184]

УСЛОВИЯ ИЗОТЕРМИЧЕСКОГО РАВНОВЕСИЯ ПРИ АДСОРБЦИИ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ [c.190]

ОБЪЕМНО-ВЕСОВАЯ МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ АДСОРБЦИИ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ ГАЗОВ [c.146]

Принцип объемно-весового метода впервые изложен в работе [4] и использован для исследования адсорбции бинарных смесей паров. Если исследуется адсорбция смеси газов А п В, молекулярные веса которых Ма и Мв, и адсорбируется мо- [c.146]

Рис.2. Моделирование температурной аномалии адсорбции бинарной смеси при относительной сорбируемости 4 (1) и 10 Рис.1.Температурная аномалия при сорб- (2). 3-Данные [1] по извлечению ции целевого компонента из бинарной прогаша из смеси

Основной причиной ошибок при исследовании равновесной адсорбции бинарных смесей является большая длительность установления равновесия. Для нолу-количественного контроля за установлением равновесия может быть использован манометр устанавливаемый в циркуляционных установках, постоянство показаний которого в течение длительного промежутка времени является признаком установления равновесия. Наден<нее, однако, осуществлять непрерывный анализ газовой фазы. Это паилучшим образом обеспечивается в циркуляционных установках со встроенным газоанализатором. Детекторы должны быть точны, просты, доступны и надежны, однако их показания часто в сильной степени зависят от температуры и давления окружающей среды. Поэтому они нуждаются в тщательной калибровке и в термостатировании. [c.151]

Распространяя это уравнение на случай адсорбции бинарной смеси, Маркгем и Бентон [5] сделали допущение, что поверхность адсорбента однородна, в случае адсорбции смесей на ней в пределе может образоваться только один слой молекул, адсорбция компонентов протекает на одних и тех же активных центрах в отсутствие взаимодействия адсорбируемых молекул друг с другом. [c.154]

Совместным решением уравнений (5.23) и (5.27) вычисляются значения и Яг- Описанная выше методика расчета адсорбции бинарной смеси разработана Берингом, Серпинским, Суриновой[6] и была успешно использована Гроссманом и Ширмером для предсказания поведения пропан-прониленовой смеси на цеолите СаА [7]. [c.157]

Проанализированы условия, при которых возможно определение удельных поверхностей по адсорбции бинарных растворов. На основании этого анализа показано, что надежные результаты могут быть получены только для систем, в которых один из компонентов сорбируется много лучше другого. Дана теория метода и приведены некоторые результаты. Таблиц 1. Библ. И нaзв.J [c.356]

Подобные результаты были получены Киплингом [121] при изучении адсорбции бинарных жидких смесей углеводородов. Райт [122] изучал адсорбцию монокарбоновых кислот (уксусной, стеариновой) и их метиловых эфиров из четыреххлористого углерода на двух сажах сфероне-6 и графоне. Поверхность сферо-на-6 химически неоднородна и имеет значительное количество хемосорбированного кислорода в виде гидроксильных, альдегидных и карбонильных групп, а также хиноидные и лактонные структуры [77]. Графой имеет намного более однородную поверхность и почти свободен от кислородсодержащих комплексов. Более сильную адсорбцию уксусной кислоты и метилацетата на сфероне-6, чем на графоне, Райт объясняет большей полярностью поверхности сферона-6 из-за присутствия на поверхности сферона-6 кислородных комплексов. Менее полярная стеариновая кислота с большей, чем у уксусной кислоты, длиной цепи адсорбируется лучше на графоне, чем сфероне-6. В последнее время появились работы, относящиеся к изучению влияния химии поверхности активного угля ка адсорбцию органических веществ — неэлектролитов и слабых электролитов — из водных растворов. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология