Полисорбат

Зависимость удерживания компонентов от особенностей локальной электронной структуры молекул при разделении на полярных сорбентах, содержащих эфирные функциональные группы, проявляется и в элюировании полярных соединений (табл. 10). В отличие от удерживания на поли-сорбе-1 удерживание соединений на полисорбатах определяется не только величиной общей поляризуемости молекул, но зависит и от дипольного момента молекул (время удерживания н-пентана меньше времен удерживания диэтилового эфира, ацетона, ацетонитрила), а также от способности соединений к образованию водородных связей [c.41]

С поверхностью полярного полимера — наблюдается более прочное удерживание воды и метанола относительно н-пентана по сравнению с удерживанием на полисорбе-1. Эта зависимость наиболее ярко выражена на полисорбате-2 и свидетельствует о влиянии на удерживание компонентов концентрации функциональных эфирных групп на поверхности полимерных сорбентов. По данным элементного анализа, содержание кислорода составляет для полисорбата-1 10,6%, а для полисорбата-2 22,3%. [c.42]

Удерживание на полисорбате-2 соединений с близкими температурами кипения, как и соединений с близкими значениями молекулярных весов, отличается от удерживания на полисорбе-1 и зависит и от величины дипольного момента разделяемых молекул, и от способности последних к образованию водородных связей с активными центрами поверхности сорбента. Например, вода, -пропанол, нитрометан удерживаются на полисорбате-2 сильнее н-гептана, несмотря на значительно более низкие, чем у н-гептана, значения молекулярных весов при близких температурах кипения (табл. 13), а отношение удерживаемых объемов бу-танола и диэтилового эфира равно 7,8 [441. [c.44]

Рис. 6. Зависимость относительного времени удерживания изомерных спиртов С4 от температуры кипения / — полисорб-1 2 — полисорбат-2

Изучено удерживание структурных изомеров и циклических соединений. Показано, что, как на полисорбе-1, на полисорбате-2 характерно более быстрое элюирование изомерных алканов и более прочное удерживание циклических углеводородов по сравнению с нормальными алка-иами. Для изомерных спиртов наблюдается, как и на полисорбе-1, уменьшение времени удерживания с ростом раз-ветвленности. Так, например, время удерживания спиртов С4 уменьшается в ряду н-бутанол > изобутанол > втор-бутанол > /гарет-бутанол. При этом сами величины относительного удерживания спиртов на полисорбате-2 значительно превосходят соответствующие величины на полисорбе-1. [c.45]

Построена зависимость относительного времени удерживания изомерных спиртов С4 от температуры их кипения на полимерных сорбентах. Зависимость линейна, но при хроматографировании на полисорбате-2 увеличивается угол наклона данной зависимости по сравнению с соответствующей зависимостью на полисорбе-1 (рис. 6). [c.46]

Хромосорб 105 порапак N, полисорбат [c.95]

В работе [44] изучались разделительные свойства сополимеров 60% метилметакрилата +40% п-дивинилбензола (полисорбат-1), 80% метилакрилата +20% /г-дивинилбензола (полисорбат-2) и полисорба-1 (для сравнения). [c.40]

Рис. 5. Зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекулах на полисорбате-2 1 — алканы — 2 — спирты С1 —С5 3 — кислоты С1 —

На полисорбате-2 исследована зависимость удерживаемого объема от числа атомов углерода, молекулярного веса, температуры кипения, поляризуемости, стандартной энтропии молекул для нормальных алканов, нормальных спиртов, нормальных кислот [44]. Эта зависимость линейна для гомологического ряда нормальных алканов однако наблюдается отклонение от линейной зависимости для первых членов гомологических рядов спиртов и кислот (рис. 5). [c.45]

Представленные в работе [44] данные свидетельствуют о специфическом взаимодействии молекул спиртов с эфирными функциональными группами полисорбата-2 и о возрастании роли водородной связи между сорбатом и поли-сорбатом-2 с уменьшением разветвленности углеродной цепочки в молекулах спиртов с одним и тем же числом атомов углерода. Об этом же свидетельствует близость относительных удерживаемых объемов разветвленных и нормальных спиртов с близкими температурами кипения, в частности б/пор-бутанола и -пропанола, трет-бутанола и изопропанола при разделении на полисорбате-2 [22, 44]. [c.46]

Проведено сопоставление удерживания соединений различных классов на сорбентах с эфирными функциональными группами и на полярных жидких фазах — дибутил-фталате и полиэтиленгликоле 10.00 (ПЭГ-1000), нанесенных на фторопластовый носитель полихром-1. Можно видеть (см. табл. 8—13), что наблюдается качественная аналогия в удерживании молекул различной электронной и геометрической структуры на полисорбате-2 и на указанных фазах. Это говорит о том, что полисорбат-2 — полимерный сорбент на основе метилакрилата и п-дивинилбензола по разделительным свойствам соответствует полярным жидким фазам. Относительная полярность Р), определенная по методу Роршнайдера, составляет для полисорбата-1 16,5%, для полисорбата-2 41%. По величине относительной полярности полисорбат-2 идентичен стационарным фазам средней полярности и превосходит порапак Т (Р = 34%). [c.46]

В маргариновой промышленности и других отраслях, связанных с использованием жировых компонентов (производство шоколада, мороженого, майонезов и салатных масел), ПАВ обеспечивают образование однородных стабильных эмульсий типа масло — вода или вода — масло. Благодаря эмульгаторам ускоряется процесс смешения компонентов и снижаются энергетические затраты, регулируются технологические параметры — вязкость, пенообразование, способность к формованию, достигаются эластичность продукта и стабильность его качества при хранении. В производстве маргарина применяют такие ПАВ, как эфиры сорбита, полисорбаты, полиглицериновые эфиры жирных кислот. [c.215]

При разделении на полярных сорбентах порапаках Р, М, 5, Т, хромосорбах 103—104, полисорбатах, — сорбентах с эфирными функциональными группами наблюдается зависимость удерживания и от величины дипольного момента соединений и от способности их к образованию водородных связей с активными центрами поверхности сорбента. [c.56]

При разработке номенклатуры отечественных полярных пористых полимерных сорбентов предложено изменить название полисорб , чтобы характеризовать присутствие соответствующих функциональных групп [44]. Так, сорбенты, содержащие эфирные функциональные группы, предложено называть полисорбатами, нитрильные — ноли-сорбонитрилами, аминогруппы — полисорбаминами и т. д. Для выделения сорбентов, содержащих гетероатомы, предложены названия полисорб N (в частности, для сорбентов на основе винильных производных пиридина), полисорб Р (в частности, для сорбентов с фосфинатными функциональными группами), полисорб S и т. д. [c.40]

Методика приготовления. Растворяют 17,0 г панкреатического гидролизата казеина Р, 3,0 г папаинового гидролизата соевой муки Р, 5,0 г хлорида натрия Р, 2,5 г гидрофосфата дикалия Р, 2,5 г гидрата глюкозы Р и 10—20 г агара Р в воде до получения примерно 500 мл. Нагревают раствор, прибавляют 10,0 г полисорбата-80 Р и тотчас разводят водой до получения 1000 мл. [c.210]

Методика приготовления. Используют культуральную среду Кс5, к которой перед стерилизацией прибавляют 5,0 мл полисорбата-80 Р и достаточное количество стерильного раствора пенициллиназы ИР для инактивации пенициллина в испытуемом материале. Раствор пенициллиназы ИР прибавляют асептически в отдельные флаконы, содержащие стерильную культуральную среду Кс5. [c.212]

Полисорбат-80 Р. Моносложный эфир олеиновой кислоты и триполиэтиленгликоль 300-сорбитанового простого эфира. Описание. Маслянистая жидкость от лимонного до янтарного цвета. [c.227]

В поряд1 е возрастания полярности полимерные сорбенты располагаются в следующей последовательности порапак Q, хромосорб 106 и 102, полисорб-1 <порапак Р<хромосорб 101, полисорб-2 < порапак S, хромосорб 103 и 105, полисорбат<порапак N< хромосорб 107 и 108, порапак R, хромосорб 104, полисорбонитрил. [c.95]

Изменяя условия синтеза сополимера стирола с дивинилбензолом, регулируя природу и количество растворителя, можно в некоторых пределах регулировать структуру пор. Варьируя участвующие в синтезе мономеры и последующие химические обработки, можно получать на основе сополимеризации с дивинилбензолом как малоспецифические адсорбенты (хромосорбы 101 и 102, порапаки Q, Р, ( -з, полисорб-1), так и специфические адсорбенты третьего типа, то есть содержащие те же функциональные группы, что и молекулы группы В (хромосорб 104, порапаки 5, N1 Т, полисорбат, макропористые аниониты) [362—365, 367—374]. [c.75]

Рис. 3.7. а — Зависимость кажущегося коэффициента распределения тиоридазина между деканом и фосфатным буферным раствором от концентрации полисорбата, 80 6 - зависимость коэффициента диффузии тиоридазина (0,4%) от концентрации различных неионогенных ПАВ. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология