Полихром

Рис. 8.1-10. Схематическое изображение полихро-матора, основанного на использовалии вогнутой решетки. 1 — источник излучения 2 — фокусирующая система 3 — входная щель 4 — вогнутая решетка 5 — круг Роуланда б — окружность решетки 7 — выходная щель.

Если же действовать на растворы полихром атов щелочью, процесс идет в обратном направлении и в конечном счете получается снова хромат. Взаимные переходы хромата и дихромата можно выразить уравнением обратимой реакции [c.616]

Сорбент для ГЖХ представляет собой мелкозернистый гранулированный носитель (твердая фаза), на который нанесен слой труднолетучего растворителя (неподвижная фаза). Носитель должен быть по возможности однородно пористым, практически адсорбционно и каталитически инертным по отношению к разделяемым веществам, но в то же время обладать способностью удерживать достаточное количество растворителя. Этим требованиям из наиболее доступных отечественных носителей в наибольшей мере удовлетворяет инзенский диатомитовый огнеупорный кирпич, прокаленный при 1000°С, а также микросферический диатомитовый носитель ТНД-ТС-М, сферохром-1, сферохром-2, динохром-Н, динохром-П, полихром-1 и др. За границей широко распространены целит-545, стерхамол, хромосорб и др. [c.106]

Полихром-1 70—80 0,25—0,5 8 — — 10—30 Анализ различных классов соединений [c.110]

Хромосорб Т Фторопласт 4Д Полихром-1 Полихром-2 Фторуглеродный полимер 7-8 8-9 5.6 6.6 0,42 0,32 0,68 0,69 320 280 200 [c.309]

Определение индексов удерживания молекул бензола, этанола, метилэтилкетона, нитрометана и пиридина на исследуемых образцах и на сквалане, нанесенном в количестве 10% на инертный носитель полихром-1, позволило рассчи- [c.60]

Бурый, розовый, зеленый, часто полихром-ный [c.350]

Проведено сопоставление удерживания соединений различных классов на сорбентах с эфирными функциональными группами и на полярных жидких фазах — дибутил-фталате и полиэтиленгликоле 10.00 (ПЭГ-1000), нанесенных на фторопластовый носитель полихром-1. Можно видеть (см. табл. 8—13), что наблюдается качественная аналогия в удерживании молекул различной электронной и геометрической структуры на полисорбате-2 и на указанных фазах. Это говорит о том, что полисорбат-2 — полимерный сорбент на основе метилакрилата и п-дивинилбензола по разделительным свойствам соответствует полярным жидким фазам. Относительная полярность Р), определенная по методу Роршнайдера, составляет для полисорбата-1 16,5%, для полисорбата-2 41%. По величине относительной полярности полисорбат-2 идентичен стационарным фазам средней полярности и превосходит порапак Т (Р = 34%). [c.46]

Полихром-1 легко комкуется, поэтому для равномерного заполнения колонки его необходимо охлаждать до 0°С. При охлаждении готового сорбента в жидком азоте колонка заполняется значительно равномернее, и ее эффективность заметно повышается, однако при этом на сорбенте конденсируется влага из воздуха, и колонку необходимо дополнительно кондиционировать. Выше 180 °С использовать Полихром-1 не рекомендуется. При работе с детектором электронного захвата верхний температурный предел использования составляет 140-150 °С [11]. [c.276]

Вое эти фазы для определения дихлорметана наносят на твердый носитель I полиэтиленгликоль 20000 на полихром - I, [c.401]

Для обработки носителя по второму способу отсеянная фракция носителя насыпается на сетчатый противень рыхлым слоем толщиной 5 мм, загружается в муфельную печь и спекается при 300 °С в течение 7—10 мин. При этом твердость носителя увеличивается в несколько раз [24]. Такой термообработанный носитель выпускается в СССР под названием полихром-1. [c.198]

Полихром-1 — продукт полимеризации тетрафторэтилена, часто используется в ГЖХ при анализе высокополярных соединений (воды, кислот, гликолей и т.п.), поскольку неполярная поверхность его лишена адсорбционных центров и он не обладает каталитической активностью. К сожалению этот твердый носитель не дает высокоэффективных колонок (ВЭТТ около 3 мм), поскольку пористость его поверхности (Зуд около 8 м /г) обусловлена лишь мелкими, трещиновидными порами. Количество НЖФ, которое можно на него наносить, не превышает 10%. НЖФ наносятся на него обычным способом. Однако заполнение колонки рекомендуется проводить при охлаждении и сорбента и колонки до 0°С. При этом уменьшается электризуемость сорбента и слипаемость его частиц. Такие колонки имеют несколько большую эффективность. [c.45]

Хорошие результаты получаются при засыпании в колонку охлажденного (ниже 0°С) тефлона, так как при низких температурах сыпучесть его возрастает. 5уд пористого тефлона 10 м /г. Максимальное количество наносимой на него НЖФ 10%. На основе тефлона (фторопласт 4Д) в СССР выпускают полимерные носители полихром-1 и полихром-2 (см. табл. VIII.3). [c.199]

Если в фокальную плоскость поместить щель, аналогичную входной, то спектральный прибор превращается в прибор, выде-ляющиг только одну длину волны, точнее тот спектральный интервал, который выходит из выходной щели. Такой прибор называется монохроматором. Если в фокальной плоскости расположено несколько выходных щелей, то такой прибор называется полихро-матором. [c.23]

Система выделения спектральной линии состоит из светофильтров или спектральных приборов — монохроматоров. Светофильтр должен быть выбран таким образом, чтобы максимум его пропускания совпадал с длиной волны спектральной линии или молекулярной полосы определяемого элемента. Для разделения нескольких близко расположенных спектральных линий удобнее применять монохроматоры или полихро-маторы — спектральные приборы, у которых на выходе установлены щели, которые позволяют выделить необходимые линии (пламенные спектрофотометры). [c.694]

Рассмотрим для примера специфическую погрешность, вызванную полихро-матичностью поглощаемого света в фотоколориметрических методах анализа. Если в фотоколориметрии используются широкополосные светофильтры (кривая пропускания 1 на рис. 20) с заданной шириной полосы пропускания — М, то разбавленный раствор (кривая 3) поглощает практически во всем интервале У. -- а более концентрированный (кривая 2) — в более узком диапазоне длин волн (за вычетом заштрихованных областей). Поэтому оптическая плотность А оказывается не пропорциональной концентрации, а растет медленнее ее, в результате чего появляются отрицательные отклонения от закона Бугера — Ламберта— Бера. При измерении в области длин волн максимального поглощения эта ошибка уменьшается, однако ие исчезает совсем. Если измерения проводятся в немонохроматичном свете, аналитический сигнал — оптическая плотность — представляет собою как бы среднее арифметическое оптических плотностей отдельных узких, условно монохроматичных интервалов [c.48]

Если полярность сорбентов с нитрильными группами сравнить с полярностью жидких фаз, то относительная полярность хромосорба 104, определенная по формуле Роршнайдера из отношения логарифмов удерживаемых объемов бензола и циклогексана, составляет 80%, а полисорбонит-рила 52%. Сравнение логарифмов удерживаемых объемов lg 1/р молекул ряда Роршнайдера с lg У нормальных парафинов на исследуемых сорбентах и на сквалане, нанесенном на полихром-1, сделало возможным рассчитать индексы удерживания Ковача и константы Роршнайдера. Константы Роршнайдера (А//100) на сорбентах с нитриль- [c.50]

Твердый носитель служит для удержания тонкой равномерной пленки неподвижной жидкой фазы, его поверхность должна обеспечивать достаточное разделение. Он должен иметь достаточную механическую прочность и быть инертным как по отношению к анализируемым веществам, так и к жидкой фазе. В качестве твердых носителей применяют материалы на основе кремнезема — диатомита или кизельгура (например, сферохромы, хроматоны, хезосорбы, целиты) фторугле-родных полимеров (например, тефлон, полихром) полистирола и сополимеров стирола и дивинилбензола (полисорбы). В отдельных случаях в качестве твердых носителей могут использоваться кристаллы некоторых солей (например, хлорида натрия), стеклянные шарики и графитированная сажа (карбохром). Наиболее часто используемый размер частиц твердого носителя от 0,1 до 0,5 мм. В зависимости от задач анализа свойства носителей можно изменять обработкой их кислотами или щелочами, а также силанизированием. [c.107]

Оба эти сорбента обладают невысокой максимально допустимой рабочей температурой (220 и 170°С, соответственно), малой механической прочностью (особенно полихром-1, легкосминаемый) и высокой Электр изуемостью. [c.45]

Анализ камфары [154]. Товарная синтетическая камфара содержит 90— 95% основного вещества и ряд примесей, из них главные терпеновые углеводороды (камфен и трициклен), гидрированные терпены (изокамфан), терпеновые спирты (борнеол, изоборнеол), терпеновые кетоны (фенхон, изофен-хои, изокамфанон), см. гл. XI, табл. 47 и 48. Кроме -того, камфара может содержать влагу и небольшое количество этанола, оставшееся в ней после перекристаллизации. Такой состав продукта требует производства анализа методом внутреннего стандарта. Определение основного вещества в камфаре может быть произведено на насыпной колонке, что удобно в условиях производственной лаборатории используют колонку длиной 2 м с внутренним диаметром 4 мм. Твердый носитель полихром I (0,25—0,5 мм), стационарная жидкая фаза апиезон Ь или N (10%), газ-носитель водород, предпочтительнее 1елий, при скорости 80 см мии. Детектор катарометр. Температура испарителя 240—260°С, температура колонки 170 0,5°С. В качестве стандарта применяют нафталин [184, 244], который можно иметь в виде очень чистого продукта. [c.174]

Основные закономерности удерживания органических соединений различных классов на модифицированных полимерных сорбентах рассмотрены в [66]. Показано, что при разделении молекул на пористых полимерных сорбентах на основе стирола и дивинилбензола (полисорб-1 и нолисорб-4), модифицированных Ю о сквалана, наблюдается линейная зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема Ig У от поляризуемости молекул и числа атомов углерода п в молекулах для гомологических рядов нормальных алканов, нормальных спиртов, кетонов. Элюирование непредельных и ароматических углеводородов происходит в соответствии с температурами кипения соединений. При этом последовательность элюирования углеводородов на модифицированном скваланом полисорбе-1 аналогична последовательности элюирования на немодифицированном сорбенте и на сорбенте полихром-1 + 10% сквалана. [c.80]

Из полимерных твердых носителей наиболее часто применяется Полихром-1 при анализе водных растворов спиртов и особенно жирных кислот. К недостаткам этого носителя следует отнести низкую механическую прочность, высокую электризуемость, трудность нанесения неподвижной фазы, а также слабую смачиваемость полярными неподвижными фазами, что вызывает неравномерность их распределения на поверхности носителя. Лучше всего поверхность Полихрома-1 смачивается метилсиликоновыми и фторированными жидкостями. Специальная обработка Полихрома-1 и фторопласта-4 улучшает смачиваемость поверхности носителя и повышает эффективность колонки [11]. [c.276]

Хромосорб Ш или хромотон Ы-А , или полисорб 1, или полихром Эластомер Е-301 или каучук СКТ [c.84]

Однако при пропускании через хроматографические колонки растворов под избыточным давлением полихром-1, судя по всему, сминается. Об этом свидетельствует факт уменьшения в несколько раз скорости течения через такие колонки (фракция 250—500 мкм) по сравнению с колонками, наполненными носителем (фракция С100 мкм), который получен спеканием при 370—ЗЭ0°С (для чего отсеянная фракция полимера засыпалась слоем 2—3 см в формы из алюминия и спекалась в муфельной печи в течение 20—30 мин, а затем полученный материал размалывался на ножевой мельнице до зерен нужного размера) [25]. [c.198]

Из промышленных образцов тефлоновых носителей следует выделить в первую очередь пористые тефлоны хромосорб Т и по-лихром-1. В некоторых случаях отечественный тефлон полихром-1 по эффективности превосходит хромосорб Т. Кроме того, в продаже имеются политетрафторэтилены под следующими фабричными марками тефлон-1 (s 23 м /г), тефлон-6 (s да 1,12 м г) фирмы Дюпон, галопорт F (s л 0,64 м /г) (Голландия), хейдефлон (ГДР), хостафлон TF (ФРГ), флуоропак 80 и др. Кроме политетрафторэтилена применяют и политрифторхлорэтилены, которые [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология