Германий активатор

В отходах угля содержатся примеси многих металлов [52,. с. 193], извлечение которых представляется весьма перспективным. При сжигании угля германий, галлий, бериллий и другие металлы сосредотачиваются в золе, а при увеличении температуры до 1100—1700 °С переходят в газовую фазу. В Советском Союзе разработана технология получения германия [61] и других металлов из этих отходов. Тем не менее, количество некоторых ценных веществ, выбрасываемых в атмосферу, превышает объем их промышленного производства. Так, содержание рения в золах достигает 9,32 г/т, Ьа — 61,5 г/т, У—10—15 г/т, N1 — до 70 г/т, V — до 200 г/т, Мо — до-300 г/т, Аи и Ag — до 3,1 г/т, бора—до 2300 г/т [62], Аз колеблется от следов до 1 кг/т [63]. Содержащиеся в углях микроэлементы можно использовать в сельском хозяйстве в качестве биохимических активаторов, для улучшения структуры и раскисления почвы [64]. Получаемая при высокотемпературном сжигании бурых углей и горючих сланцев Прибалтики зола содержит Са, Mg, К, Р, Мп, Си, Со, В и другие ценные вещества, которые могут быть использованы для решения важной агрохимической проблемы [58]. Актуальность проблемы использования углей для получения удобрений неоднократно рассматривалась в литературе [65]. [c.24]

Большинство данных о равновесной сокристаллизации относится к захвату легирующих добавок из расплава кристаллами полупроводников и металлов (в основном германием, кремнием, антимонидом индия, алюминием и железом). Много сведений собрано о распределении водорода, кислорода и азота между газовой фазой и кристаллами металлов. Обширный материал накоплен по переходу примесей в осадки солей и оксигидратов из водных растворов в связи с разработкой способов разделения продуктов ядерного распада и созданием методов концентрирования примесей в аналитической химии. Наконец, собрано достаточно много сведений о поведении активаторов при кристаллизации веществ, используемых в качестве люминофоров. [c.181]

В Германии был запатентован процесс эмульсионной сополимеризации изобутилена с дивинилом, изопреном или -хлор-бутадиеном в воде как основной фазе [175]. Исходную смесь эмульгируют и полимеризуют при 40° С посредством энергичного перемешивания. Возбудителями служат персульфат аммония и перекись водорода, активаторами — ацетиленовые спирты, модификаторами — альдегиды. Аналогичные процессы впоследствии были запатентованы в США и во Франции [176], [177], [178], [179], [180], [181], [182], [183]. В США также выдан патент на низкотемпературную сополимеризацию при температурах от —5 до —70° С в водной эмульсии в присутствии антифриза [184]. Возбудителем служит вещество, обладающее сильными окислительными свойствам. [c.216]

До настоящего времени вопрос о разнице в поведении активаторов, входящих в решётку изоморфно или занимающих в ней иные положения, однозначно решён только для люминофоров из окиси алюминия. В этой своеобразной группе соединений металлы-активаторы, окислы которых изоморфны корунду, дают узкие полосы излучения, а полученные люминофоры почти не обладают послесвечением. К таким металлам относятся хром, железо, ванадий, германий, родий и некоторые другие. В случае элементов (платина, марганец), окислы которых с корундом неизоморфны, полосы излучения более размыты в противоположность первым такие люминофоры обнаруживают сильную зависимость свечения от температуры и обладают длительным послесвечением [237, 288]. [c.124]

Двуокись германия является активатором электролюминесценции окисей бария, цинка, кальция и кадмия, поэтому добавка 1% GeOg используется прн получении из этих материалов тонких элек-тролюминесцетных покрытий с высоким квантовым выходом [1145]. Вероятно, могут быть использованы люминесцентные свойства некоторых двойных или тройных германатов. Так, при нагревании смеси окислов или нитратов магния, марганца, бора и германия на воздухе до 1200 °С образуется соединение с красной люминесценцией при 100—400 °С и излучением с X = 3650 и 2537 А [1146]. [c.389]

В Германии после второй мировой войны было продолжено изучение пенопластов и разработана технология их производства. Эта технология основана на быстром перемешивании компонентов и на применении катализаторов (некоторых третичных аминов), которые промотируют реакцию таким образом, что образующиеся промежуточные продукты реакции связывают реакционную массу. В камеру смешения непрерывно поступают три потока реагентов (полиэфир, толуилендиизоцианат и раствор активатора, содержащий воду, катализатор, эмульгатор, мо-дификатор и т. п.), а пеномасса непрерывно разливается в формы или на конвейер (для получения тонких плит). [c.49]

Поверхностноактивные вещества часто применяют в виде смесей с другими инактивными органическими соединениями, которые служат для придания смеси специальных свойств. Наиболее важной группой таких органических добавок являются, повидимому, растворимые в воде высокополимерные продукты, как, например, смолы, крахмалы, протеины и производные целлюлозы. Натриевая соль кар-боксиметилцеллюлозы, выпускавшаяся под названием тилоза НВР, была подробно изучена и широко применялась в качестве органического активатора в Германии во время войны. На основании лабораторных исследетаний и промышленных испытаний было установлено, что это вещество является эффективным активатором для большинства анионных моющих средств [21]. Для этой же цели применяются и другие растворимые в воде простые эфиры целлюлозы, [c.231]

Количественные исследования переноса массы воды ион-кристалли-ческими ассоциатами в постоянном электрическом поле проводились по температурной зависимости в электролитическом активаторе цилиндрического типа, в котором внутренний цилиндр (с анодом) отделялся от внешнего цилиндра (с катодом) мембраной, изготовленной путем спекания частиц стекла марки пирекс (частицы 0,2...0,5 мм) (рис. 2.1). Температура активатора в диапазоне от О до 100° С регулировалась с помощью термостата RM 3 фирмы Messgerate-Werk Lauda (Германия). Напряжение на электродах в зависимости от направленности эксперимента варьировалось в интервале от О до 330 В. Измерения величин тока осуществлялись мультиметром марки 2730. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология