Германий основные красители

Второй этап развития химической промышленности также обусловлен расширением производства текстиля. Растительные красители не удовлетворяли растущих потребностей, и открытие первого анилинового красителя Перкином в 1856 г. дало толчок рождению анилиновой промышленности (главным образом в Германии). Основным сырьем ее стала каменноугольная смола, до сих пор считавшаяся помехой, а теперь превратившаяся в сырьевой источник для получения сотен различных органических продуктов. В результате обострилась потребность в азотной кислоте, ибо промышленное получение анилина и его производных основывалось на реакции восстановления нитробензола и других ароматических соединений азота. [c.16]

Ароматические нитросоединения начали применяться в производстве взрывчатых веществ в конце XIX века. Вначале они выпускались на анилипо-красочных заводах и из того же сырья (бензол, толуол, нафталин), из которого вырабатывались синтетические красители. Эти взрывчатые вещества были использованы для снаряжения боеприпасов (они оказались более безопасными по сравнению с ВВ на основе пироксилина и питро-1 лицерина). Производство взрывчатых веществ, синтезированных из ароматического сырья, достигло во время второй мировой войны громадных масштабов, что вызвало необходимость организации специальных заводов. Основными взрывчатыми веществами из класса ароматических иитросоеди-нений в 1941 —1945 гг. являлись тринитротолуол (тротил), выпуск которого в Германии достиг 21 тыс. т в месяц (июнь 1944 г.) и динитробензол (5 тыс. т) . Тринитрофенол (пикриновая кислота) вырабатывался в Германии в количестве до 400 г в месяц. Из общего количества 35 780 г взрывчатых веществ, выпущенных в Германии в июне 1944 г., ароматические нитросоединения составили 27 380 т, или более 77%. В други.х странах, участвовавших в войне, доля ароматических соединений в общем выпуске взрывчатых веществ (в частности, тротила) была еще выше. В 1945 г. в США было произведено более 1 млн. т тротила, в то время как во время первой мировой войны в 1918 г. его максимальная выработка достигла 60 тыс. т (в Англии). Взрывчатые вещества на основе тротила и его смесей с динитробензолом, динитронафталином и аммиачной селитрой находят применение в горнодобывающей промышленности, строительстве и в сельском хозяйстве . [c.26]

Богатейшие месторождения минерального сырья не разрабатывались. Химическая промышленность функционировала в основном на базе импортного сырья. Россия ввозила фосфориты из Марокко, колчедан из Испании, серу из Италии, калийные соли и полупродукты для красителей из Германии, селитру из Чили и т. д. [c.13]

Открытия Н. Н. Зинина, М. Г. Кучерова, А. М. Бутлерова, А. Е. Фаворского и др., сделанные еще в середине и конце прошлого столетия и в начале XX века (синтез анилина, жидкофазная гидратация ацетилена, гидратация этилена и получение из него этилового спирта, реакция винилирования и др.), идеи Д. И. Менделеева, первым указавшего на нефть как на источник сырья для производства ряда органических продуктов, пе получили осуществления в царской России. Хозяйничавшие в русской промышленности иностранные капиталисты реализовали в зарубежных странах, главным образом в Германии, значительную часть работ русских химиков, лишив их признания и приоритета. Снабжение России продуктами органического синтеза (медикаменты, красители, полупродукты для взрывчатых веществ и др.) было поставлено в полную зависимость от импорта. Несколько небольших коксохимических заводов, которые имелись в дореволюционной России, были построены и эксплуатировались иностранными фирмами. На этих заводах производился в основном металлургический кокс, а химические продукты коксования, являющиеся сырьем для промышленности [c.12]

Б свое время аналогичной проблемой занимались в Германии, где основное количество тиосульфата натрия получалось в качестве отхода производства сернистых красителей. В связи с избыточностью тиосульфата натрия фирма Агфа предприняла получение из него серы и сульфата путем обработки концентрированного водного раствора при нагревании сернистым газом [c.106]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

Перед второй мировой войной Германия являлась крупнейшим экспортером химической продукции. Путем картельных соглашений И. Г. Фарбениндустри обеспечил себе господствующее положение в сбыте минеральных удобрений, синтетических красителей, фармацевтических препаратов и других химических товаров. После войны основные рынки сбыта германских монополий были захвачены американскими и английскими химическими концернами. Они считали, что их грозный противник на рынке химических товаров надолго сошел со сцены. Однако западногерманские монополии, восстановив свое могущество внутри страны, все больше внимания стали уделять укреплению позиций на внешних рынках. [c.220]

Среди различных сернистых соединений, имеющих значение как красители или как промежуточные продукты для сернистых, индигоидных и тиазиновых красителей, в недавнее сравнительно время (с 1920 г.) вызвали большой интерес продукты осернения фенола и его замещенных. Ранее в колористической практике было установлено, что сернистые красители, нанесенные на хлопчатобумажное волокно, являются хорошей протравой для основных красителей на окрашенном сернистым красителем волокне легко закрепляются основные красители, сами не окрашивающие хлопок при этом цвета того и другого красителя, смешиваясь, дают в результате смешанные тона. С целью испытать бесцветные сернистые соединения на их способность закреплять основные красители было испытано (Тауссом и Гюнтером) осернение фенола и его замещенных, и полученные в результате продукты, сами бесцветные, оказались обладающими сродством к хлопчатобумажному волокну и хорошими закрепителями на нем основных красителей. Они вошли в продажу в Германии под названием катанолов . [c.389]

Долгое время основное сырье, необходимое для производства красителей,— ароматические углеводороды добывали только из каменноугольной смолы, и вся анилинокрасочная промышленность казалась неразрывно связанной с этой черной жидкостью. В Германии синтетические красители часто так и называли смоляными красками (ТеегГагЬеп). Однако старой каменноугольной смоле пришлось столкнуться с более молодым, но мощным конкурентом — нефтью. [c.56]

В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано- производство синтетического красителя ализарина ш анграхинона с /применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7]

Единственная до настоящего времени публикация по экстрак-ционно-абсорбциометрическому определению германия с основными красителями принадлежит Т. И. Шумовой и И. А. Блюму [18]. Показано, что хлоридные и бромидные комплексы германия (И) образуют экстрагируемые соединения с красителями группы родаминов. Для восстановления Ge(IV) до Ge(II) применен гипофосфит натрия или калия. Достаточный для практических целей сдвиг равновесия в сторону Ge(II) достигается только в определенном интервале [Н ] в растворах менее чем Ъ—Ш по H2SO4 восстановление проходит с малой скоростью, при более высоких концентрациях кислоты возрастает скорость обратной реакции, обусловленной действием кислорода воздуха, дневного света и т. д. [c.131]

Прописи опрвдзления трех элементов — бора, германия и сурьмы — не содержат существенных изменений по сравнению с ранее опубликованными вариантами в остальных инструкциях в большей или меньшей мере отражены результаты работы исследовательской группы Бронницкой лаборатории в 1966—1967 гг. Основной задачей являлось повышение чувствительности определения микрокомпонентов природных проб (в частности, минералов). В соответствии с этим в шести методах экстракционно-фотометрическому определению элемента предшествует экстракционное концентрирование с тем же или другим основным красителем (см. стр. 114). [c.161]

Как уже было сказано, применяемые для окраски нитрона основные красители относятся к классу полиметиновых красителей. В промышленность эти красители начали входить в 30-х годах под названием астра (фирма ИГ, Германия) и розол- [c.254]

Незадолго до первой мировой войны в качестве пурпурных, синих и зеленых органических пигментов употреблялись только лаки триарилметановых красителей — производные кислотных, например Эриоглауцина (Павлиньего зеленого), или основных красителей, например Метилового фиолетового, Виктории синего. Бриллиантового зеленого. Наиболее яркую окраску имеют лаки основных красителей. К сожалению, танниновые лаки этого класса не стойки к свету. После первой мировой войны в Германии были разработаны более прочные Фаналевые лаки — соли основных красителей и фосфорновольфрамовой кислоты. Вслед за ними появились соли фосфорномолибденовой и фосфорномолибденовольфрамовой кислот. Разработка методов удаления минерального субстрата позволила выпускать их в виде тонеров. [c.280]

Десять лет назад было выпущено несколько пигментов, являющихся производными аналогичных основных красителей и фосфорнокремневой кислоты. Следует упомянуть также медноферроциа-нидные лаки и тонеры основных красителей. Первыми представителями были Фаналевые М краски [186, с. 844 187], выпущенные фирмой Ю во время второй мировой войны, когда Германия не имела ни вольфрама, ни молибдена. Такие пигменты были заменителями других Фаналевых красок, уступая последним по качеству. Тем не менее они представляли практический интерес благодаря относительно низкой стоимости. Затем свойства медно-ферроцианидных пигментов были улучшены и выпуск их возрос. В настоящее время производятся медь-ферроцианиды Родамина 60 [c.340]

Ввиду недостатка вольфрама и молибдена во время войны 1939—1945 гг. в Германии появились пигменты фанали М, являющиеся комплексными соединениями купроферроцианида и основных красителей, получаемых по способу Михельса . Это были вполне приемле.мые заменители, но несравнимые с фаналями ни по яркости, ни по прочности. До настоящего времени фосфорновольфрамо.молибденовые производные остаются непревзойденными по качеству, несмотря на многочисленные попытки использовать другие ко.мплексные кислоты, например циркониевые, недавно предложенные в США. [c.392]

Производство бензола — важнейшего сырья для получения синтетических красителей и военной продукции — в России фактически отсутствовало. Ввозились и такие продукты коксохимии, как антрацен, фенол, толуол, ксилол, нафталин. На отечественных коксохимических заводах в основном получали в незначите.льных количествах тяжелые масла и пек. Часть отечественной коксовой смолы и сульфата аммония вывозилась в Германию и вновь поступала в Россию уже в виде готовых продуктов. [c.169]

Кроме основных лаков из арилметановых красителей, в полиграфии имеет определенное значение пигмент синий трифенилметано-вый (рефлекс голубой, бронзовый голубой). Пигменты и лаки для полиграфии в различных странах выпускают под различными названиями. Так, в Германии они выпускаются под названиями перманент, литоль, тоннер, фаналь в Англии — монолит, фастель в Швейцарии (фирма Гейги) —иргалиты и т. д. [c.76]

За границей для крашения полиамидных волокон (типа капрона и анида, соответственна — нейлона, перлона) красочные фирмы выпускают специальные ассортименты красителей, под различными фирменными названиями. В основном эти красители по химической структуре соответствуют красителям, выпускаемым нашей промышленностью. Наиболее известны следующие группы красителей в Западной Германии — фирма БАСФ выпускает перлитовые красители, соответствующие целлитоновым прочным, и красители виа-лан прочные , представляющие собой азокрасители, не имеющие сульфогруппы и выпускаемые в виде металлических комплексов (аналогичны нашим красителям для капрона ) красители пер-лоны прочные — химические аналоги виаланов прочных фирма [c.253]

До последнего времени каменноугольная смола была основным сырьем для синтетических красителей. Развитие анилинокрасочного производства привело к выделению и изучению все большего числа фракций каменноугольной смолы, что сильно продвинуло химию карбоциклического и гетероциклического рядов. Синтез красителя из каменноугольной смолы включает ряд промежуточных соединений и реакций, и это, в свою очередь, привело к многочисленным открытиям в органической химии и технологии. Химия красителей стимулировала квантово-механические исследования вопроса о зависимости между электронной структурой простой и сложной молекулы и поглощением овета. То доминирующее положение в производстве красителей, которое занимала Германия до первой мировой войны, было достигнуто благодаря поощрению исследовательской работы как в области химии красителей, так и всей органической химии. После 1916 г- Великобритания и США предприняли решительные меры для укрепления и развития своей анилинокрасочной промышленности. Английские и американские анилинокрасочные фирмы составили обширные программы исследований для своих лабораторий и для университетов. В эти исследования были включены не только потребности производства, но и фундаментальные проблемы цвета, строения волокна, сродства красителей к волокну, хемотерапии и других отраслей органической и биологической химии. [c.18]

Интенсивные исследования в области красителей вне Германии, начатые в 1920 г., были прерваны второй мировой войной в 1939 г. В период войны анилинокрасочные фирмы были заняты в первую очередь производством красителей оливковых, синих и хаки и использованием существующих производственных и лабораторных ресурсов для нужд войны. Возвращение анилинокрасочной промышленности к нормальному производству произошло сразу же после окончания войны. С целью заполнения бреши, возникшей в снабжении красителями из-за расчленения IG, анилинокрасочными предприятиями были приняты расширенные программы производства. Послевоенный период еще слишком короток для появления новых открытий в области химии красителей, тем более, что все патенты и публикации находятся в ведении отдельных предприятий. Большинство работ по химии красителей уже многие годы выполняется в лабораториях крупных фирм, и, естественно, между открытием и его опубликованием проходит значительное время. Поэтому патенты, опубликованные после 1945 г., отражают исследования довоенных лет и в ряде случаев они не содержат ничего принципиально нового. Например, шведские фирмы взяли ряд патентов, описывающих превращение прямых красителей для хлопка в медные комплексы (непосредственно или на волокне), что является просто видоизменением общеизвестных способов. Большей новостью является получение красителей метинового или азометинового рядов из 2,4-диарилпирролов (I I). Развитие химии антрахиновых красителей шло по пути улучшения методов получения уже известных полупродуктов и красителей и модификации строения красителей основных классов (ациламидоантрахинонов, полиантримидов, карбазолов, индантронов и дибензантронов), а не по пути открытия новых типов. Очень многообещающим является применение фталоцианинов для текстильной промышленности. [c.39]

Первый шаг в достижении этого успеха был сделан еще в 1919 г., когда фирмы США (Швейцария) и IG (Германия) ввели в практику Неолановые и Палатиновые прочные красители, представляющие собой хромовые комплексы азокрасителей состава 1 1, например (XIV). Хотя красители этого типа еще широко используются, основной их недостаток заключается в необходимости сильнокислой ванны при крашении шерсти, что приводит к повреждению волокна и нарушению его мягкости. [c.1948]

Вполне понятно, что такое важное мероприятие, имеющее военное значение, как улавливание побочных продуктов коксования, у нас не осуществлялось. Необходимые же для химической промышленности фенол, бензол, нафталин и т. д. ввозились из-за границы. Несмотря на богатейшие сырьевые рессурсы в Россию ввозились колчеданы из Испании, Португалии, Норвегии, Швеции, сера из Италии, фосфориты из Африки, соли калия из Германии и т. д. Лишь отдельные полукустарные небольшие предприятия, финансированные немецкими капиталистами, производили некоторые синтетические вещества, как, например, медикаменты, красители, искусственные фруктовые эссенции, используя привозные полупродукты. Химические производства в дореволюционной России концентрйровались главным образом в некоторых районах Европейской ее части, причем масштабы производства основной химической промышленности были крайне незначительны. [c.11]

В 70—80-е годы XIX в. в России широко развивается текстильная промышленность, которая была основным потребителем анилиновых и ализариновых красителей. Эти красители в основном вывозились из Германии и Франции. Например, в 1876 Германия сосредоточила у себя почти все производство ализариновых красителей [294]. Основным сырьем для синтеза красителей были ароматические углеводороды, бензол, толуол и антрацен, которые получались из каменноугольной смолы коксовых и газовых заводов. В России использование каменноугольной смолы с целью получения ароматических углеводородов не практиковалось. Такое положение искусственно поддерживалось иностранными капиталистами, которые господствовали в то время в угольной промышленности. Поэтому передовые люди России стремились содействовать развитию отечественного производства ароматических углеводородов из нефтяных остатков, что позволило бы прекратить ввоз из-за границы дорогостоящих красителей [295]. В этой связи становится понятным интсрез А. А. Летного, Д. И. Менделеева, В. В. Марковникова и других русских химиков к проблеме получения ароматических углеводородов. [c.148]

Период после первой мировой войны ознаменовался интенсивным развитием анилинокрасочной промышленности. Наряду с Великобританией, Германией и Швейцарией крупнейшими производителями красителей стали США и Япония. Уровень исследовательских работ продолжал оставаться высоким, хотя основное внимание уделялось усовершенствованию уже известных хромогенов, а не поиску новых. Однако нельзя сказать, что ничего не делалось в направлении поиска новых типов красителей. Примером может служить открытие фталоцианина меди (44) химиками фирмы S ottish Dyes Ltd. (впоследствии I I). [c.27]