Влияние величины pH на размер первичных частиц

Влияние величины pH на размер первичных частиц [c.709]

В табл. 2.2 также представлены результаты исследования влияния природы исходных соединений никеля на величину поверхности закиси никеля. Величина поверхности исходных веществ была самой различной. Минимальной величиной поверхности (0,4 м /г) обладал азотнокислый никель, максимальной (195 м /г)—основной углекислый никель. Так же, как и в предыдущем случае, при разложении этих соединений наблюдается существенное увеличение степени дисперсности и соответственно величины поверхности. Для некоторых образцов это увеличение весьма значительно. Если относительное изменение величины поверхности образца, полученного разложением азотнокислой соли, равно 40, то величина кристалликов при этом уменьшается на 2 порядка. Однако абсолютная величина поверхности существенно ниже, чем в случае гидроокиси никеля (16 м /г). Размер частиц, определенный рентгенографически, составляет - 20 нм, а по адсорбционным измерениям 50 нм. Это показывает, что первичные частицы упакованы в более крупные агрегаты настолько плотно, что их поверхность частично недоступна для молекул адсорбируемого газа [9]. [c.26]

Первичные размеры частиц, их распределение по размерам имеют небольшое непосредственное влияние на сжимаемость осадков, косвенно размер частиц оказывает значительное влияние на сжимаемость осадков в связи с повышением способности к агрегации частиц малого размера, имеющих увеличенное отношение поверхности к объему. Это можно связать с прочностью структуры осадка, величиной электрокинетического потенциала, соотношением видов влаги дисперсной фазы и т.п. [c.20]

Поскольку размеры молекул растворенного полимера сравнимы с длиной волны падающего света, рассеяние света зависит не только от числа частиц, но и от их размера и формы. В зависимости от формы, которую принимает макромолекула в растворе, суммарная интенсивность рассеяния излучения уменьшается вследствие интерференции. Величина интерференции зависит от угла, под которым производится измерение. Очевидно, что при бесконечно малом его значении можно пренебречь влиянием формы макромолекул на результаты измерений. Поэтому определение интенсивностей рассеяния излучений, измеренных под различными углами к направлению первичного пучка света, экстраполируют к нулевому значению угла. Поскольку независимое поведение макромолекул достигается только в бесконечно разбавленных растворах, значения интенсивности светорассеяния при нулевом угле измерений экстраполируют к нулевой концентрации раствора. [c.61]

Однако подобное сопоставление не в состоянии до конца раскрыть механизм генерации тока в гидрофобизированных электродах. Так, в тени осталось вскрытое теоретически принципиальное отличие гидрофобизированных электродов от гидрофильных , не выяснено влияние процессов агломерации первичных гидрофильных и гидрофобных частиц (выше было показано, что размеры агломератов, взаимное соотношение Гк и Гф резко влияют на величину электрохимической активности) и многие другие вопросы. Теоретически эти вопросы поставлены, однако их экспериментальная проверка затруднительна, так как пока отсутствуют методики, позволяюшие контролировать ряд фигурирующих в теоретических расчетах величин. Однако несомненно, что плодотворное по своим результатам сопоставление расчетных и экспериментальных данных будет проведено лишь после, того, как указанные экспериментальные (методические) трудности будут преодолены. В противном случае придется при сопоставлении принимать без доказательства ряд произвольных допущений. Так, например, в [39] предполагается, что независимо от концентрации гидрофобизатора каждое зерно катализатора смочено электролитом и одновременно омывается газовым реагентом. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология