Частицы гидрофобные

Гидрофобные коллоиды, частицы которых по своим размерам намного больше обычных молекул, очень неустойчивы. Поэтому максимально достижимая концентрация частиц в таких коллоидах сравнительно невелика. Например, в золях золота значение с не может быть выше чем 10 частиц в 1 см раствора, что при комнатной температуре кТ эрг), согласно уравнению (3.6), соответствует Р = 40 дин/см , или 4-10 атм. Столь малое осмотическое давление нельзя измерить ни непосредственно в осмотической ячейке, ни косвенно эбулиоскопическим или криоскопиче-ским методом. Последние два метода в данном случае неприменимы еще и потому, что кипячение или замораживание неустойчивых коллоидов приводит к их коагуляции. Таким образом, размер частиц гидрофобных коллоидов невозможно определить путем измерения осмотического давления. Зато этот метод широко применяется для определения молекулярной массы высокомолекулярных соединений (т. е. лиофильных систем), что обусловлено меньшим размером их молекул и большей устойчивостью их растворов по сравнению с гидрофобными коллоидами. Устойчивость раство- [c.43]

При введении в раствор золя небольших концентраций высокомолекулярных веществ устойчивость золей значительно повышается, что выражается в повышении порога коагуляции. На этом основано явление защиты лиофобных золей. Механизм защитного действия зависит от образования адсорбционного слоя введенного вещества на поверхности частиц гидрофобного золя. Защитными веществами могут служить в водной среде белки, углеводы, пектины. Защитное действие измеряется так называемым защитным числом — количеством миллиграммов защитного вещества, которое необходимо добавить к 10 мл исследуемого золя, чтобы защитить его от коагуляции. [c.268]

Ориентация молекул в ГС жидкостей, повышение вязкости, упругости, появление сопротивления сдвигу могут значительно препятствовать сближению частиц. Перекрытие ГС при сближении частиц приводит к появлению структурной составляющей расклинивающего давления, ответственной за устойчивость ряда гидрофильных коллоидов и а-пленок воды на гидрофильных подложках. В случае гидрофобных поверхностен структурные силы могут приводить к дополнительному притяжению частиц ( гидрофобное взаимодействие ). [c.171]

В результате подъема пузырьков на поверхность жидкости образуется слой так называемой минерализованной пены, наполненной частицами гидрофобного минерала. Частицы же других, более смачиваемых минералов остаются в объеме пульпы во взвешенном состоянии и постепенно опускаются вниз. Однако динамическая пена, создаваемая только за счет гидродинамических условий (барботаж), легко разрушается, пузырьки ее быстро сливаются. Кроме того, природные минералы редко обладают флотируемо-стью, т. е., как правило, мало отличаются по смачиваемости. Поэтому для создания благоприятных условий флотации в пульпу вводят различные флотационные реагенты. Для увеличения стойкости воздушных пузырьков и образования из них стабильной пены на поверхности пульпы в нее вносят пенообразователи, т. е. поверхностно-активные вещества, образующие адсорбционные пленки на поверхности пузырьков. В качестве пенообразователей применяют сосновое масло, некоторые фракции каменноугольной смолы, древесный деготь и т. п. [c.14]

На различной смачиваемости частиц смеси гидрофобного и гидрофильного порошков основан метод их разделения, получивший название флотации (от англ. flotation — всплывание). Флотация широко применяется в обогащении и разделении руд различных металлов. Практически применяется пенно-флотационный процесс. Он начинается с измельчения руды до состояния порошка, который образует тонкую суспензию в водном растворе поверхностно-активных веществ — флотореагентов. После этого в такой суспензии, находящейся в резервуаре — чане особой конструкции, создают пену, продувая воздух снизу. Поднимаясь вверх, пузырьки собирают на своей поверхности частицы гидрофобного компонента руды (такими обычно являются частицы сульфидов цветных металлов) и выносят их на поверхность воды в [c.127]

Широко используются алифатические амины R—NHa. где R — гидрофобные углеводородные радикалы с разным числом атомов углерода, а NH. — полярная группа. Алифатические амины образуют на поверхности частиц гидрофобную пленку, препятствующую их сращиванию. Так, для уменьшения слеживания кристаллического хлорида калия к нему добавляют амины с числом атомов углерода jg— ao в количестве всего 200 г на 1 т КС1. [c.283]

Частички этого коллоида окружают частицу гидрофобного прочным слоем (рис. 44) и делают его устойчивым. Такими защищенны-м н коллоидами являются коллоидные препараты металлического серебра, протаргол, колларгол и др. [c.170]

При энергичном взбалтывании смесей, состоящих из воды и масла, компонент, содержащийся в меньшем количестве, дробится на мельчайшие капельки, распределяющиеся по всему объему. Образуется эмульсия, в которой капельки жидкости (дисперсная фаза) по свойствам очень сходны с частицами гидрофобного коллоида Главным фактором их устойчивости также является заряд, возни кающий либо за счет адсорбции некоторых ионов, либо за счет дис социации ионогенных групп, которые могут содержаться в различ ных веществах, адсорбированных капельками эмульсии из раствора Таким образом, капельки эмульсии имеют некоторый -потенциал [c.164]

Пленочная флотация может происходить в кинетических условиях. Для создания кинетических условий флотации использовался, в частности, искусственный прием в флотационную камеру помещали вращающийся барабан В этих условиях изучали флотацию частиц алмазов диаметром 1,0—1,5 мм, предварительно обработанных 0,1%-ной водной эмульсией автола АК-15, что придавало этим частицам гидрофобные свойства. [c.316]

Высокомолекулярными веществами часто пользуются для защиты частиц гидрофобных коллоидов от слипания. Если, например, получить гидрозоль золота распылением в электрической дуге золотых [c.176]

Механизм защитного действия желатина можно представить следующим образом. Частицы желатина, окруженные жидкостными оболочками, адсорбируются на поверхности гидрофобных частиц. Если поверхностью коллоидной частицы АзаЗз будет адсорбировано достаточное количество частиц желатина, то жидкостные оболочки последних, сливаясь друг с другом, образуют на поверхности частицы гидрофобного коллоида жидкостную оболочку, придавая ему все свойства гидрофильного коллоида. [c.231]

Высокомолекулярными веществами часто пользуются для защиты частиц гидрофобных коллоидов от слипания. Если, например, получить гидрозоль золота распылением в электрической дуге золотых стерженьков, находящихся в воде, потом добавить к полученному золю желатину, то агрегативная устойчивость коллоидного золота сильно повышается благодаря адсорбции желатины на частицах золота. Коллоидное серебро, защищенное белковыми веществами, является медицинским препаратом, называемым колларголом. Эмульсию масла в воде можно стабилизировать добавками белковых веществ иль мыла. [c.219]

В ультрацентрифуге оседают не только мельчайшие частицы гидрофобных коллоидов, ио и молекулы белков и высокомолекулярных веществ. Скорость седиментации V сферических частиц в ультрацентрифуге определяется также [c.42]

Если частицы гидрофобны, то для эффективного улавливания их они должны обладать дополнительным запасом кинетической энер- [c.252]

Применяемые в условиях морской воды красящие маркирующие порошки состоят из частиц гидрофобного кремнезема, содержащих краситель, которые, следовательно, растворяются в значительно большей степени вблизи поверхности воды по сравнению с растворимостью после погружения в морскую воду [637]. [c.829]

Механизм защитного действия достаточно хороига объясняется теорией Зигмонди, в основе которой лежит представление об адсорбционном взаимодействии между частицами защищаемого и защищающего золей. Более крупная частица гидрофобного золя адсорбирует на своей поверхности более мелкие макромолекулы ВМС с их сольватными (гидратными) оболочками, и в результате этого она приобретает лиофильные (гидрофильные) свойства. В данном случае коллоидные мицеллы необратимого гидрофобного золя предохраняются от непосредственного соприкосновения друг с другом, а следовательно, и от агрегации как в случае действия на такой золь электролита-коагулятора, так и в случае концентрирования золя. На рис. 121, а показана схема подобного защитного действия. Таким образом, высокомолекулярные соединения выступают в роли стабилизатора лиофобных (гидрофобных) золей, То, что именно на адсорбции основано защитное действие, подтверждается не только избирательным характером взаимодействия между макромолекулами ВМС и мицеллами, но и тем, что степень защитного действия увеличивается с концентрацией защищающего раствора ВМС только до полного адсорбционного насыщения поверхности мицелл защищаемого золя. [c.387]

Для ускорения процесса десорбции (особенно стадии образования зародышей газовой фазы) в жидкость иногда вводят частицы гидрофобного вещества или работают с сосудом, у которого максимально развита удельная поверхность. [c.158]

Высказывались предположения, что гидратация частиц гидрофобных золей имеет место за счет связи молекул воды как с адсорбированными иотенциал-определяющими ионами [77], так и с ионами диффузного слоя [78, 79]. Прочность связи воды с частицами у обоих видов гидратации, очевидно, неодинакова. Целесообразно, как в случае ионных, так и граничных сольватных слоев, различать первичную (более прочно связанную) и вторичную гидратации. Первая, по-видимому, име- [c.147]

Углеводородная часть макромолекулы полимерных аминов размещается во внешнем по отношению к взвешенным частицам слое воды и придает поверхности частиц гидрофобные свойства. [c.75]

Прибавление гидрофильного коллоида к золю гидрофобного коллоида сильно увеличивает устойчивость последнего к действию электролитов. Сущность этого явления, называемого коллоидной защитой , заключается в адсорбции гидрофильного коллоида частицами гидрофобного, в результате чего последние получают соответствующие сольватные оболочки. [c.223]

В результате подъема пузырьков на поверхность жидкости образуется слой так называемой минерализованной пены, наполненной частицами гидрофобного минерала. Частицы же других, более смачиваемых минералов, остаются в объеме пульпы во взвешенном состоянии и постепенно опускаются вниз. [c.32]

Механизм защиты состоит в том, что гидрофильный коллоид обволакивает частицы гидрофобного коллоида и таким образом препятствует проникновению к ним ионов электролита и образованию крупных агрегатов. [c.83]

Как известно, мельчайшие частицы гидрофобного коллоида могут длительно ос " таваться во взвешенном состоя пни лишь в том случае, если каждая нх этих частив, несет электрический заряд. Этот заряд может появиться, например, вследствие адсорбции на поверхности частицы определенных ионов. Разумеет , каждая заряженная частица при этом окружена диффузным слоем нротивоиоиов (ионной атмосферой). Так, если на поверхности частицы адсорбированы а н и о и ы какой-либо соли, то слой нро- [c.19]

В современных мощных ультрацентрифугах оседают пе только кол.чоидные частицы гидрофобных коллоидов, но и молекулы белков и других высокомолекулярных соединений. Помимо очистки, метод ультрацентрифугирования широко применяется в настоящее время для определения среднего радиуса коллоидных частиц, а также для вычисления молекулярной массы высокомолекулярных соединений. Практически все выдающиеся достижения молекулярной биологии обязаны, этому методу. Следует отметить, что работа с ультрацентрифугой очень сложна и кропотлива, так как требует тщательного учета влияния многих побочных факторов. [c.294]

Прибавление гидрофильного коллоида к золю гидрофобного коллоида увеличивает его устойчивость к действию электролитоЕ вследствие адсорбции гидрофильным коллоидом частиц гидрофобного. Это явление называют коллоидной защитой. В этом случае образуются соответствующие сольватные оболочки. Например, к раствору нитрата серебра прибавляют защитный коллоид — желатин—и действуют раствором НС1. Обычно творожистые осадок Ag l (гидрофильный) не выделяется, а образуется мутные раствор золя Ag l (гидрофобный). Указанный золь не коагулирует даже при добавлении в большом количестве избытка осадителя. [c.130]

Явление перезарядки частиц золя многовалентным ионом хорошо иллюстрируется кривыми, изображенными на рис. 103 (сгр. 216). Данные табл. 52 (помимо перезарядки) свидетель- ствуют и о том, что с этой перезарядкой связаны последовательно йдущие процессы коагуляции и стабилизации золя. При малых количествах электролита происходит разрядка частицы гидрофобного золя, а отсюда и ее коагуляция при ббльших концентрациях коагуляции наблюдаться не будет, так как получается золь с перезаряженными частицами. Фридеман, Нейссер и Бех-гольд (1903) наблюдали это явление. [c.262]

Механизм защитного действия сводится к образованию ад-сорбцион1Юго слоя защитного коллоида на поверхности частиц гидрофобного золя, сообщающего им свойства самого защитного коллоида. Частицы суспензоидного золя оказываются покрытыми тонкой пленкой, имеющей большое сродство к растворителю и поэтому приобретают в значительной степени свойства молекулярного коллоида. Защищенные золи ведут себя по отношению к электролитам так же, как сами защитные коллоиды. Правило Шульце —Гарди здесь оказывается уже неприменимым, валентность коагулирующего иона оказывает малое влияние на количество электролйта, которое требуется для коагуляции. [c.239]

Для обогащения руды ее размалывают в порошок до частиц размером 10 —10 м и смешивают с водой и маслом (фло-тореагентом). Образуется суспензия (пульпа), содержащая большое число пузырьков воздуха, окруженных масляной пленкой. К пленке прилипают кусочки ценного минерала и вместе с пеной поднимаются наверх, а кусочки пустой породы, не прилипающие к пузырькам, опускаются на дно. Флотореагенты, придающие частицам гидрофобность и способствующие их накоплению на поверхности воды, называют коллекторами (собирателями). В качестве коллекторов используют некоторые масла (сосновое масло), но главным образом поверхностно-активные вещества типа ксан-тогенатов Н—О—С—5—М . Сильно взаимодействуя с металлом [c.319]

Образование коллоидных систем в аналитической химии имеет не только отрицательное значение. По светопоглощению коллоидного раствора можно определить количество коллоидообразующего вещества (турбидиметрия). Для этого также можно измерять пн-тепсивпость рассеянного коллоидными частицами света (нефелометрия). В подобных случаях устойчивость коллоидных систем увелич и -ают добавлением подходящего гидрофильного коллоида (желатины, казеина, альбумина и т. п.). Частицы гидрофильного коллоида покрывают частицы гидрофобного коллоида, и вся система приобретает стабилизирующую гидратную оболочку. 1 с-иользуемые при этом гидрофильные коллоиды назьк-ают защитными коллоидами. [c.131]

Гидрофобизации частиц и повышению тем самым их флоти-руемости может способствовать сорбция на их поверхности молекул растворенных газов. В работе [55] отмечается, что для получения флотационного эффекта при недостаточной гидрофобизации частиц необходимо вводить в жидкость поверхностно-активные реагенты—собиратели с полярно-неполярными молекулами, которые, сорбируясь на поверхности гидрофильных частиц, ориентируются в адсорбционном слое неполярными углеводородными группами в окружающую среду, делая частицы гидрофобными и создавая условия для слипания их с воздухом и выделения на их поверхности растворенных газов. К наиболее распространенным в практике флотации реагентам — собирателям А. И. Мацнев относит масла и смеси различных соединений, являющихся продуктами переработки нефти, угля, сланцев, дерева кислоты с углеводородными радикалами и другие соединения [55]. [c.98]

Указанные факты говорят о том, что стабилизация структуры воды вблизи растворенных атомов благородного газа происходит не столько за счет усиления водородных связей вблизи растворенных частиц (гидрофобная гидратация), сколько за счет увеличения доли участков упорядоченной структуры, где молек>лы воды связаны сильными тетраэдрическими водородными связями. Этот вывод согласуется с данными работы [67], в которой показано взаимное увеличение растюримости газов при их совместном растворении, и подтверждает высказанное нами предположение [c.130]

Как изаестно, мельчайшие частицы гидрофобного коллоида могут длительно оставаться во в.1вешеси10м состоинйи лишь в том случае, если каж, ая мз этих частии, песет [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология