Лабораторная работа 38. Соединения элементов НБ-группы

Третья часть пособия включает описания лабораторных работ, выполняемых при изучении химии элементов и их важнейших соединений. При этом выявляются закономерности изменения свойств неорганических веществ в зависимости от положения химических элементов в группах Периодической системы Д.И. Менделеева. Детальному изучению свойств элементов способствуют простейшие неорганические синтезы, описания которых приведены в четвертой части Практикума, и практические задачи по качественному анализу (химической идентификации) катионов и анионов в растворах или кристаллических образцах. [c.3]

Лабораторная работа 32 —= ---- == ПРОСТЫЕ ВЕЩЕСТВА И СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ УПА-ГРУППЫ [c.254]

Лабораторная работа 35 -СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ IVA-ГРУППЫ [c.264]

Из всех соединений галлия наибольшее практическое значение имеют полупроводниковые соединения с элементами главной подгруппы V группы периодической системы — так называемые соединения типа Некоторые свойства относящихся к этому типу соединений галлия приведены в табл. 10. Из них практическое применение нашли арсенид, фосфид и в меньшей степени антимонид. Эти соединения производятся в промышленном или полупромышленном масштабе. Что же касается нитрида, селенида, теллурида и других полупроводниковых соединений галлия, то работа с ними до сих пор, по-видимому, не вышла из лабораторных масштабов. [c.168]

Применение радиоактивных индикаторов привело к быстрым и очень значительным успехам в изучении теории и разработке практических методов хроматографического разделения таких трудных систем, как смеси редкоземельных элементов, продукты деления урана и др. в количествах от микрограммов до килограммов разделяемых веществ. Хроматография была открыта и впервые применена М. С. Цветом [1110] еще в 1903 г., но лишь недавно получила широкое и разнообразное применение как в лабораторной практике, так и в промышленности. Особенно много внимания в последнее время было уделено распределительной хроматографии в колонках, заполненных синтетическими ионообменными смолами. Основы этого способа разделения, в общих чертах, заключаются в следующем. Катионообменные смолы содержат кислоты, водород которых способен обмениваться на катион из раствора. В рассматриваемых ниже работах большей частью применялись кислотные фенолформальдегидные полимеры (КН), содержащие сульфоновые, карбоксильные и фенольные группы, предварительно обработанные солями аммония, что ведет к образованию соединений типа КЙН . Если раствор металлического иона (который мы для простоты предположим одновалентным) пропускать через слой такой смолы, то происходит обменная реакция [c.431]

Коррозионная стойкость интерметаллических соединений исследована очень мал,о. В одной из работ [88] была изучена коррозионная стойкость большой группы интерметаллических соединений, образующихся в различных сплавах. При этом было установлено, что некоторые интерметаллические соединения при хранении их в лабораторных условиях в течение длительного времени (до 30 лет) распадаются на черный порошок. При хранении же указанных интерметаллических соединений в сухой атмосфере (в эксикаторах) они не разрушались. Авторы считают, что степень устойчивости интерметаллических соединений зависит от того, какое относительное положение занимает элемент в электрохимическом ряду напряжений. Наиболее удаленные и ближайшие элементы по ряду напряжений образуют соединения, не склонные к повышенному химическому разрушению. Кроме этого, устойчивость некоторых интерметаллических соединений авторы связывают с образованием на поверхности сплава плотных гидроокисных соединений, которые препятствуют проникновению влаги воздуха к металлу и тем самым препятствуют дальнейшему разрушению интерметаллических соединений. [c.55]

Похоже, что этот первый элемент недооценивается в компьютерном синтезе. В нескольких обзорах, описывающих различные программы, большинство программ характеризуется как исчерпывающие всю органическую химию. Это даже отмечается специально чувствуется, что глобальная система планирования синтеза должна охватывать весь спектр органических соединений и должна быть применима к различным вариантам синтетических проблем, от лабораторного синтеза до промышленных процессов [33]. Нам кажется, что первым шагом в любой стратегии должно быть измерение пространства , а именно выявление того типа ЦС, который мы собираемся синтезировать. Нельзя принять одну и ту же стратегию для получения промышленного ЦС, состоящего всего из 12 атомов углерода [224] и синтеза витамина В12 [226], для синтеза ароматических [115] и гетероаро-матических соединений [34, 173], для синтеза производных про-стагландина [4], фосфорорганических соединений [237, 238] и чисто углеродных остовов или для синтеза линейных полипептидов [81] и полиенов [76]. Это утверждение основано на нашем личном опыте в области планирования синтеза гетероциклических соединений, а также на данных о работе группы Кауфмана, занимавшейся тем, чтобы приспособить одну из лучших общих [c.57]

В последнее время в гальванических цехах широко используются мед-нозакисные (купроксные) и селеновые выпрямители. В лабораторной практике применяются также кенотронные и газотронные выпрямители. При нормальной эксплуатации выпрямители могут работать неограниченно длительное время. К существенным преимуществам выпрямителей относится простота ухода, бесшумность, сравнительно небольшие размеры, возможность соединения выпрямителей в группы, рассчитанные на различные напряжения и силы тока. Коэффициент полезного действия селеновых и купроксных выпрямителей почти одинаков. Селеновые выпрямители допускают более высокую температуру нагрева элементов и выдерживают несколько более высокое напряжение в обратном направлении. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология