Идентификация химическая

Огромное число органических соединений не дает возможности создать для их идентификации химическими методами стройную схему систематического разделения, подобную имеющейся в неорганическом качественном анализе. В большинстве случаев с помощью хроматографических методов — газовой хроматографии (разд, А, 2.5,4.3), а также бумажной и тонкослойной хроматографии (разд. А, 2.5.4 и А, 2.6.3) — оказывается возможным определить число веществ в анализируемой смеси. Комбинируя описанные ниже предварительные испытания со спектральными методами (ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопия), можно в короткий срок установить качественный состав смеси. [c.291]

Найдя в спектре соединения полосы в области 800—1200 см" (углеродный скелет), полосы 3000 см" (связь С—Н) и полосу 3700 см" (связь 0-Н) согласно табл. 17, можно отождествить исследуемое соединение с алифатическим спиртом. Для многих молекул не только частоты, но еще более число полос поглощения, их форма и относительная интенсивность характерны так же, как для человека отпечатки пальцев. Поэтому ИК-спектры обычно используют для идентификации химических соединений. [c.177]

Идентификация химических соединений [c.67]

Из-за сходства спектров КД по ним очень трудно идентифицировать неизвестное вещество. Спектры ДОВ более сложные и являются лучшим отпечатком пальца данного вещества, поэтому для идентификации химических соединений метод ДОВ предпочтительнее, чем метод КД. [c.38]

Все инструментальные методы аналитической химии - науки о способах идентификации химических соединений [47 ] - основаны на зависимости между их физико-химическими свойствами (ФХС) и молекулярной структурой, т.е. базируются по существу на теории химического строения А.N4.Бутлерова. Поскольку индивидуальные химические соединения, в том числе углеводороды, обладают присущим только им набором характеризующих констант, то логично предположить, что решая обратную задачу по значению этих констант, теоретически можно распознавать конкретные индивиды этого соединения. [c.62]

Первые два фактора достаточно широко рассмотрены в литературе и дальнейшее их изучение требует создания методов более четкой идентификации химических соединении. [c.44]

I /292,293 5/195, 489, 490, 497. См. также отдельные методы активационный 1/119-121 2/387, 503,712 3/402,431 4/327, 436 бесстружковый 1/542, 543 биологический 1/549, 550 газовый 1/914-918 идентификация, см. Идентификация химическая индикаторный радиоактивный 4/327, 328 [c.622]

Для идентификации химических соединений наибольшую роль играют те части спектра, которые находятся за пределами его видимой области, а именно ультрафиолетовая и инфракрасная области. Принципы идентификации веществ путем их спектрофотометрирования в этих областях ничем не отличаются от описанного выше для видимой области каждое вещество обладает совершенно своеобразным поглощением или пропусканием на различных длинах волн. Более того, инфракрасный анализ позволяет установить наличие отдельных групп атомов в молекулах исследуемого вещества. Такая возможность особенно ценна в том случае, когда пытаются синтезировать вещество с большими молекулами из веществ с меньшими молекулами, представляющими собой части больших хочется иметь уверенность, что присоединяемые части действительно входят в новые молекулы. На рис. 2.8 изображен спектр инфракрасного поглощения додекана, молекулы которого подобны молекулам обычного парафина, но меньше их по размеру. В той части инфракрасного спектра, которая обычно используется для указанной цели (в интервале длин волн от 2 до 16 мкм), додекан дает четыре полосы поглощения. Не входя пока что в детали [c.25]

Метод противоточного распределения служит как для определения индивидуальности и идентификации химического вещества, так и для разделения сложных смесей вещества. [c.411]

В основе идентификации химических веществ тоже лежит сравнение результатов измерений (рис. 12.2-2). Для этой цели, например, можно исполь- [c.460]

Объектом исследования химической кинетики является химический процесс превращения реагентов в продукты. Можно возразить, что химическая реакция является предметом исследования и ряда других химических дисциплин, таких как синтетическая и аналитическая химия, химическая термодинамика и технология. Следует отметить, что каждая из этих дисциплин изучает химическую реакцию в своем определенном ракурсе. В синтетической химии реакция рассматривается как способ получения разнообразных химических соединений. Аналитическая химия использует реакции для идентификации химических соединений. Химическая термодинамика изучает химическое равновесие как источник работы и тепла и т. д. Свой специфический подход к химической реакции имеет и кинетика. Она изучает химическое превращение как процесс, протекающий во времени по определенному механизму с характерными для него закономерностями. Это определение нуждается в расшифровке. Что именно в химическом процессе изучает кинетика Во-первых, реакцию как процесс, протекающий во времени, ее скорость, изменение скорости по мере развития процесса, взаимосвязь скорости реакции с концентрациями реагентов - все это характеризуется кинетическими параметрами. Во-вторых, влияние на скорость и другие кинетические параметры реакции условий ее проведения, таких как температура, фазовое состояние реагентов, давление, среда (растворитель), присутствие нейтральных ионов и т. д. Конечный результат таких исследований - количественные эмпирические соотношения между кинетическими характеристиками и условиями проведения реакции. В-третьих, в кинетике изучают способы управления химическим процессом с помощью катализаторов, инициаторов, промоторов, ингибиторов. В-четвертых, кинетика стремится раскрыть механизм хи- [c.15]

Идентификация химических веществ, мигрирующих из резин в водные среды, осуществляется методами масс -спектроскопии в сочетании с тонкослойной хроматографией. В составе водных вытяжек [c.146]

В ряде случаев вследствие блокирования действия какого-либо фермента имеет место резкое отставание умственного развития. Вопрос о том, чем обусловлено это торможение психической деятельности токсическим действием ненормально высоких концентраций аминокислот или их метаболитов на мозг, нарушением нормального соотношения аминокислот и, следовательно, биосинтеза белка либо вторичными нарушениями энергетического и других видов обмена—окончательно не решен. Таким образом, идентификация химической реакции или ферментативной системы, нарушение функции которой является первопричиной развития тяжелого наследственного заболевания, в наши дни не только представляет большой теоретический интерес, но в ряде случаев играет решающую роль в диагностике и терапии этих болезней. Всегда следует учитывать, что при блокировании нормального пути обмена какой-либо аминокислоты промежуточные метаболиты, следующие за местом блокирования, становятся незаменимыми при данном заболевании. [c.468]

Было установлено, что наибольшей чувствительностью обладает масс-спектрометрия [34, 50], примерно тот же порядок имеет пиролитическая газовая хроматография ПГХ (для анализа требуется 0,1—3 мг образца). Анализ продуктов пиролиза методом ИК-спектроскопии требует 50—200 мг, а при идентификации химическим методом необходимо около 70 мг образца [10]. Для анализа продуктов пиролиза можно применить другие методы полярографию [51], УФ-спектроскопию [52]. [c.15]

ИК-спектроскопия издавна является. мощным. методом идентификации химических соединений. Во-первых, можно использовать полученный спектр как отпечатки пальцев — неповторимое свойство, присущее каждой молекуле. Во-вторых, можно анализировать исследуемое вещество с точки зрения наличия в нем определенных групп атомов, которым свойствены характеристические частоты. [c.435]

Наблюдение спектра характеристического рентгеновского излучения было и остается классическим методом идентификации химических элементов. В опытах ок-ридж-ской группы рентгеновские лучи, характерные для ЮЗ-го элемента, регистрировались спустя одну-две секунды после вылета из ядер "105 альфа-частиц с энергией около 9,1 МэВ. [c.493]

Поскольку технические продукты химической, нефтеперерабатывающей, фармацевтической и пищевой промышленности всегда содержат примеси, показатели преломления их отличаются от показателей преломления соответствующих индивидуальных соединений. Поэтому нередко показатель преломления технического продукта является характеристикой его чистоты (предусмотренной государственным стандартом). Иногда показатель преломления (или молекулярную рефракцию) используют для распознавания (идентификации) химического соединения. [c.385]

Аналитическая химия — это наука о способах идентификации химических соединений, о принципах и методах определения химического состава веществ и их химической структуры. Под химическим составом здесь понимается состав элементный, молекулярный, фазовый и изотопный. Методы, которые создает аналитическая химия, позволяют отвечать на вопросы о том, из чего состоит вещество, какие компоненты входят в его состав. Аналитические методы часто дают возможность узнавать, в какой форме данный компонент присутствует в веществе, например каково состояние окисления элемента. Иногда мы способны оценить и пространственное расположение компонентов — это область локального анализа. Аналитическая химия разрабатывает указанные методы сама или заимствует идеи у смежных областей науки и тогда приспосабливает эти идеи для своих целей. Она разрабатывает теоретические основы методов, определяет границы применимости методов, их метрологические и другие характеристики, предлагает способы анализа различных объектов. [c.7]

В дальнейшем предполагается не только расширить эту группу соединений, но и провести систематизацию спектров соединений ряда нафталина, антрацена и других ароматических веществ. Важным основанием для этого является потребность нашего народного хозяйства в надежных методиках идентификации химических соединений и в молекулярном спектральном анализе. [c.5]

Метод идентификации химических соединений по форме кристаллов в возгонах или в остатках от выпаривания их растворов, предложенный Ловицем в 1804 г., применяется вообще при исследовании органических соединений и фармацевтических препаратов. На примере описанного выше опыта мы показали, что метод Т. Е. Ловица, уточненный путем использования современной методики, несомненно, в ряде случаев окажется удобным и для анализа минералов. [c.43]

С помощью молекулярного спектрального анализа можно производить идентификацию химических соединений и измерение их концентрации. [c.21]

Как будет ясно из дальнейшего изложения, все последующее развитие исследования окисления углеводородов не смогло выдвинуть иного объяснения для происхождения отрицательного температурного коэффициента, чем то, которое содержится в описанных выше попытках Уббелодэ и Льюиса и Эльбе. Действительно, для всех таких объяснений, имеющихся в литературе вплоть до наших дней, общим является то, что для промежуточного продукта с ростом температуры все больше увеличивается вероятность вступления в реакцию либо продолжения цепи, либо неценного превращения в конечные продукты и все меньшей становится вероятность вступления в реакцию разветвления. Поэтому в вопросе отрицательного температурного коэффициента задачей, вставшей перед исследователями уже в середине 30-х годов, являлась, во-первых, идентификация химической природы разветвляющего агента в процессе окисления углеводородов, а во-вторых, вскрытие механизма самого акта разветвления. [c.84]

Наибольшую сложность для безлабораторной идентификации химических соединений представляет выбор определяющего критерия, однозначно характеризующего их физико-химические индивидуальности. Легко измеряемые или определяемые из справочных данных такие свойства, как температура кипения и плотность, в отдельности не могут служить в качестве определяющего критерия для сложных углеводородных и нефтяных смесей. [c.62]

Разработка эффективных методов генерирования МГ приобретает особое значение в связи с проблемами компьютерного синтеза и молекулярного дизайна [19—25], автоматизации обработки данных спектральных исследований молекул, идентификации химических соединений ио набору спектральных данных, полученных методами ПК-, ЯМР-, ЯКР-спектросконии и масс-спектрометрии [26— 29]. Во всех этих направлениях возникает проблема описания изомеров с данной брутто-формулой или нахождения всех возмоншых продуктов реакций, удовлетворяющих определенным критериям отбора. Наиболее общие способы генерации химических структур ориентированы на современные ЭВМ, с помощью которых ио определенным алгоритмам можно находить структурные формулы всех возможных изомеров с заданной брутто-формулой. Эти методы основаны на онисаиип структуры молекулы в виде топологической матрицы. [c.22]

В табл. 107 представлены протонные химические сдвиги, расчетные и экспериментальные [138], для ряда азотистых гетероциклов. Введение алкильных заместителей приводит к сдвигу прилежащих к заместителю протонов в сильное поле (незначительному), а введение электроотрицательных заместителей — в слабое поле (до 1 м. д. в зависимости от акцепторных свойств заместителя). Химические сдвиги для метильных заместителей лежат в интервале б = 2,2—3,07 м. д. в зависимости от места заместителя и структуры гетероциклического соединения, для метиленовых групп в а-положении к ареновому кольцу в более длинных алкильных заместителях химический сдвиг примерно на 0,3 м. д. сдвинут в слабое поле [138]. Введение азота в ароматическую структуру приводит к значительным сдвигам сигналов прилежащих атомов углерода в область слабых полей, что может быть использовано для их идентификации. Химические сдвиги С и азота для шестичлепных азотистых гетероциклов представлены ниже (м. д.) [c.164]

Имеющиеся в научно-технической литературе данные свидетельствуют о том, что некоторые исследователи [67, 84, 211] связывают зарождение КР с наличием в металле труб неметаллических сульфидных включений (для сталей - это в основном сульфиды марганца, хотя идентификация химического состава сульфидных включений методом Баумажане представляется возможной). При этом сульфидные включения (СВ) рассматриваются как потенциальные генераторы водорода даже в нейтральных и щелочных средах. Возможность генерации водорода, достаточного для поддержания КР, получила экспериментальное подтверждение только для случая взаимодействия сталей, аномально загрязненных сульфидными включениями, с кислотами [198]. Данные о возможности генерации водорода сульфидными включениями при их контакте с щелочнымй грунтовыми и приэлектродными электролитами (представляющими из себя в основном соли угольной кислоты) отсутствовали. В.свя- [c.33]

Для достижения наибольшей точности и чувствительности применяют новое поколение техники ИК-спектрометры с преобразованием Фурье, снабженные приставками, позволяющими получать спектры отражения, проводить пиролиз эластомеров и т,д. При проведении преобразования Фурье оказалось возможным коренным образом изменить конструкцию спектрометра, резко повысить чувствительность и информативность метода. Фурье-ИК-спектроскопия (FTIR) выросла в один из ведущих аналитических методов идентификации химических соединений и определения их концентрации. Области применения этого метода весьма разнообразны - от контроля качества промышленной продукции до практической криминалистики. Благодаря высокой селективности метода становится возможным выполнение количественных измерений компонентов смеси с минимальной подготовкой пробы или вообще без нее, а также в отсутствие деструкции. [c.219]

Значение масс-спектрометрии для установления строения жирных кислот постоянно возрастает. В сочетании с ГЖХ она представляет собой один из наиболее эффективных методов идентификации химических соединений, поскольку требует очень небольшого количества исследуемого вещества. Хромато-масс-спектро-ртоия становится еще более эффективной при применении ЭВМ (см. разд. 25.1.6.4). [c.23]

В). Полиметилакрилат при идентификации химическим методом входит в ту же группу, что и полиметилметакрилат, и характеризуется тем же числом омыления, что и полиметакри-ловые эфиры (свыше 200), но, в отличие от последних, не имеет характерных реакций. Полярографический анализ полиметилметакрилата дает вполне определенные характеристики (как непосредственно для продуктов сухой перегонки, так и для их бромпроизводных), отличные от аналогичных характеристик для полиметилметакрилата. [c.220]

При идентификации химической природы вещества следует принять во внимание, что это вещество может относиться к белкам или жирам (два оставшихся класса соединений, к которым относятся продукты питання). Установлено, что из щелочного раствора анализируемого вещества при действии Са + выпадает белый осадок. На основании этого можно заключить, что вещество—высшая карбоновая кислота (как составная часть жиров). Температура плавления указывает иа пальмитиновую (гексадекановую) кислоту СНз (СНг) и—СООН, которая входит в состав животных и растительных жиров. [c.175]

В ИК-спектрах окисленных углеродных материалов наблюдается несколько характерных полос, которые были использованы для идентификации химической структуры поверхностных групп. Полосы поглощения вблизи 3200—3400 см могут быть обусловлены деформационными колебаниями гидроксильных групп, например карбоксильных кислот [66]. Полоса поглощения, локализованная между 1700 и 1760 см , приписывается большинством авторов [64, 67— 70] карбоксильным группам в разном окружении. Полоса при 1760 см соответствует карбонильной группе лактона [67]. , -Heнa ыщeнныe б-лактоны поглощают в области 1730—1710 см в то время как 7,б-нена-сыщенные б-лактоны —в области 1770—1740 см [70]. Ароматическому лактону [c.38]

Таким образом, при наследственных заболеваниях первичные нарушения обмена отдельных аминокислот чаще всего связаны с синтезом дефектных ферментных белков или их полным отсутствием (ферментопатии, или энзимо-патии). Идентификация химической реакции или ферментативной системы, нарушение функции которой является первопричиной развития тяжелого наследственного заболевания, представляет не только большой теоретический интерес, но и играет решающую роль в диагностике и терапии этих болезней. [c.410]

Исследования группового химического состава масляных фракций осуществляются с использованием физических, химических и физнщ ческих методов разделения масляных фракций и идентификации химического строения молекул. Разделение масел на узкие фракции осуществляется вакуумной перегонкой, холод-ньпи фракционированием, хроматографией, комплексо-образованием, термической диффузией и др. методами. При исследовании структуры молекул узких фракций масел применяются ИК-, УФ-, маес-спектроскопия, ЯМР, парамагнитный р нанс, термо- и дериватогра-фия и др. методы. [c.705]

Термин опектрохимический происходит от двух разных слов спектр-и химический. В спектрохимическом анализе мы используем спектр электромагнитного излучения для идентификации химических частиц, и для характеристики нх взаимодействия с электромагнитным излучением. Как показано на рис. 18-1, (Спектром является графическая зависимость некоторого измеряемого свойства излучения —f(у), как функция частоты излучения V. Из спектра можно получить два важных вида информации. Во-первых, по виду спектра часто можно качественно идентифицировать химические частицы. Во-вторых, по значению /(V) при выбранных частотах можщо определить количество присутствующих химических частиц. [c.606]

Для определения надежности работы ИПС проведен ряд экспериментов по идентификации химических соединений. Оценивали погрешности первого рода — надежность отождествления соединения по его спектру, зарегистри- [c.158]

Основные научные работы посвящены развитию количественных методов идентификации химических соединений. Исследовал (1862—1892) соотношение между составом, строением и оптическими свойствами органических соединений, в частности органических производных сурьмы и мышьяка. Экспери1 5ентально доказал (1892— 1908) справедливость закона сохранения массы при химических превращениях. Совместно с немецким физиком Р. Бернштейном составил Физико-химические таблицы (1883), содержащие физические константы химических индивидуальных соединечин, растворов и сплавов. [c.285]

Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается дости,чь высокой чистоты выделенного этим путем вещества. Метод кристаллизации применяется для отделения парафинов и церезинов, нафталина и других высокоплавких веществ. Кроме того, ход кривой охлаждения, характеризующей изменение температуры индивидуального химического соединения ири его охлаждении в определенных условиях, является одним из важных показателей чистоты этого соединения, широко применяемым в препаративной химии при идентификации химических соединений. [c.118]

Образование полимеров, инициированное трением, при взаимодействии некотсрых углеводородов с поверхностью стали исследовалось Д.Бэклей [201 с помощью ожа-спектроскопии. Автор стремился изучить адсорбцию и химическое взаимодействие некоторых углеводородов и их хлорпроизводных с поверхностью стали в процессе трения с использованием оже-спекчроскоши для идентификации химических элементов на поверхности металла, а также изучить роль трения в инициировании полимеризации углеводородов. [c.11]

Справочник предназначен для химиков я физн о-химиков — инженеров я научных работников, занимающихся. идентификацией химических соедн-жений, анализом процессов на поверхности (катализ, ксфрозня, защитные пленки), теорией химической связи. Будет Колёзка преподавателям, аспи-, рантам и студентам вузов. , " , [c.2]