Бифункциональный катализ ионами металлов

Бифункциональный катализ ионами металлов [c.292]

При катализе оксидами металлов слабым основным центрам обычно сопутствуют сильные кислотные центры и наоборот. Но кислотные центры (ион металла) и основные центры (ион кислорода) существуют у всех оксидов, так что катализ всегда может быть бифункциональным кислотно-основным. То же самое можно сказать о смешанных оксидах и солях. При проведении реакции весьма важно выбрать такой катализатор, чтобы его основные и кислотные центры геометрически соответствовали кислотным и основным группам реагентов, например, при дегидратации спиртов на активном оксиде алюминия [c.731]

Алюмоплатиновый катализатор представляет собой окись алюминия, на которую нанесено не более 0,6% платины. Этот катализатор является бифункциональным. С точки зрения теории катализа в бифункциональных катализаторах существуют активные центры веществ, содержащие как неспаренные, так и спаренные электроны. Первые способствуют активации окислительно-восстановительных реакций. В данном случае это платина, являющаяся (так же, как и другие металлы VIII группы) типичным гидриру-ющим-дегидрирующим катализатором. Поэтому на алюмоплатиновом катализаторе развиваются реакции дегидрирования шестичленных нафтенов и дегидроциклизации алканов. Окись алюминия— вещество со спаренными электронами имеет кислотный характер. Поэтому на алюмоплатиновом катализаторе активируются реакции изомеризации, протекающие по карбоний-ионному механизму. Для усиления этой функции катализатор промотируется хлором или фтором. Б качестве промоторов, увеличивающих [c.243]

Альтернативой высокоспецифичному катализу, схематически изображенному формулами I, II и III, является возможность простого участия металл-хелатного соединения в общем типе кислотно-основного катализа. В этом случае функция металла должна была бы состоять в повышении кислотности субстрата благодаря молекулярной ассоциации, а потому и в повышении чувствительности последнего к атакам других присутствующих оснований — гидроксил-иона и молекулы воды. При этих условиях диакво-хелат А был бы кислым катализатором, моногидро-кси-хелат Bi мог бы рассматриваться как катализатор бифункционального действия и дигидрокси-хелат Вг —как слабый основной катализатор. [c.374]