Фактор молекулярный

Уменьшение адсорбции азота, криптона и других адсорбатов на единицу поверхности модифицированных адсорбентов [363, 339] указывает, что принятое ранее при расчете удельных поверхностей адсорбентов допущение о постоянстве молекулярных площадок адсорбата является неверным. На таких адсорбентах не размеры молекулы адсорбата определяют величину молекулярной площадки, а топография самой химической поверхности адсорбента становится определяющим фактором. Молекулярные площадки существенно возрастают по мере замещения ОН-групп на атомы фтора или органические радикалы. Так как удельная поверхность 5 = Ыа, ( 1о при модифицировании мало изменяется, а адсорбция а ,, соответствующая покрытию мономолекулярным слоем, уменьшается, то формальным следствием этого является резкое возрастание молекулярных площадок соо адсорбата. Следовательно, можно говорить лишь о формальном применении уравнения изотермы адсорбции БЭТ для модифицированных адсорбентов. Определение удельной поверхности модифицированных адсорбентов методом БЭТ, даже по адсорбции азота или благородных газов, не является надежным из-за незнания величин молекулярных площадок, которые зависят от природы поверхности. [c.172]

Наиболее общий вариант решеточной модели раствора, предложенный Д. А. Баркером, учитывает как фактор молекулярных размеров, так и зависимость энергии взаимодействия от способа контактирования молекул. [c.153]

Молекулярные столкновения. Стерический фактор. Молекулярные пучки. [c.350]

Для того чтобы снизить в нефтепродуктах содержание серы, азота и кислорода на 1% требуется для S — 6,1, для N — 20,8 и для Oj — 12 водорода. Расход водорода на гидрирование ненасыщенных соединений рассчитывают но бромному или йодному числам продукта для расчета можно воспользоваться также характеризующим фактором, молекулярным весом или плотностью продукта. [c.100]

Молекулярное строение полимера зависит от условий его получения и определяет свойства полимера. Основными факторами молекулярного строения помимо гибкости являются [c.143]

Таким образом, вышеизложенные данные свидетельствуют о зависимости выраженности токсических эффектов железосодержащих препаратов от нескольких факторов молекулярной массы, лекарственной формы, пути и режима введения. [c.528]

Уменьшение адсорбции азота, криптона и других адсорбатов на единицу поверхности модифицированных адсорбентов [6, 14] указывает, что принятое ранее ири расчете удельных поверхностей адсорбентов допущение о постоянстве молекулярных площадок адсорбата неверно. На таких адсорбентах не размеры молекулы адсорбата определяют величину молекулярной площадки, а топография самой химической поверхности адсорбента становится определяющим фактором. Молекулярные площадки существенно возрастают по мере замещения ОН-групп на атомы фтора или органические радикалы. [c.152]

Аморфность и кристалличность полимеров, а также ориентация и кристаллизация макромолекул в процессе деформации тесно связаны с химической природой макромолекул, их пространственным строением и другими факторами молекулярной структуры полимеров. Отсюда удается проследить ее влияние на основные механические свойства полимеров. [c.90]

Многие неорганические и органические вещества образуют несколько видов кристаллов, причем каждый их них имеет различные физические и термодинамические свойства. Вообще полиморфные формы вещества отличаются а) структурой кристалла или расположением молекул в решетке и б) ориентацией или конформациями молекул в решетке. Полиморфизм какого-либо вещества может быть вызван одним или обоими этими факторами. Молекулярные аспекты полиморфизма будут подробно обсуждаться в последующих частях этого раздела (см. также гл. 7). Вначале будет дано классическое термодинамическое или макроскопическое определение полиморфизма. [c.69]

Для оценки влияния факторов молекулярной и конвективной диффузии следует исходить из соотношения [c.253]

Номенклатура, молярная масса, г ]-фактор молекулярных неорганических соединений [c.12]

Это упрочнение может быть и больше, так как оно связано с одновременным проявлением двух наиболее важных для прочности полимеров факторов молекулярной ориентации и уменьшения отрицательной роли дефектов из-за ориентации последних [c.20]

Вязкость полиэтиленовых расплавов зависит от многих факторов молекулярного веса, химического строения (степени разветвленности), температуры, давления и др. Если Мв — средневесовой молекулярный вес фракционирован- [c.8]

Рис. III. 2. Анизотропное уширение линий спектра ЭПР азотокисного радикала, обусловленное модуляцией анизотропного ств и g-фактора молекулярным вращением с временами корреляции

Внешнедиффузионный массоперенос определяется также и другими факторами молекулярной диффузией, действием электрических полей и т. д. Если сорбируемый компонент состоит из частиц макроскопических размеров, на массоперенос оказывают влияние также и другие факторы гравитация, эффект касания (влияние конечных размеров частиц), аэродинамический эффект , связанный с неправильностью формы частиц взвеси. Феноменологические модели внешнедиффузионной кинетики изложены в разд. 1.4, а физические основы — в гл. 2. [c.12]

Известно, что для предотвращения коробления изделия его необходимо охлаждать в литьевой форме до температуры, близкой к теплостойкости. Однако, как было показано В. В. Лапшиным и П. М. Козловым для полистирола, на теплостойкость литьевых изделий существенное влияние оказывает уровень ориентационных напряжений, зависящий от многих факторов молекулярного веса [c.245]

В основе метода флюидной хроматографии лежит принцип смещения адсорбционного равновесия, которое определяется двумя факторами молекулярным взаимодействием в плотной газовой фазе и модифицированием поверхности адсорбента молекулами адсорбированного газа-носителя — флюида. Метод позволяет при температуре 200—250" разделять производные алкилбензолов с числом атомов углерода 36 (температура кипения выше 500°) за короткое время, одновременно улучшается симметрия пиков. В работе [160] приведены примеры разделения антиоксидантов, алкалоидов, хинонов и эпоксисмол (рис. 25, 26). [c.60]

Физические свойства уретановых эластомеров в большой степени зависят от следующих факторов молекулярного веса, степени поперечного сшивания, жесткости сегментов цепи и легкости их вращения, силы межмолекулярного взаимодействия. [c.458]

Величина частиц изменяется в процессе сушки в зависимости от различных факторов. Несмотря на наличие значительного по объему экспериментального материала по изучению закономерностей изменения размеров частиц при распылительной сушке, отсутствует единая точка зрения на причины, определяющие структурно-механические свойства и дисперсность сухого продукта. Такое положение в значительной мере оправдывается тем, что условия формирования структуры сухого вещества зависят от многих факторов молекулярной природы раствора, режимов сушки и т. д. Довольно обширный экспериментальный материал по распылительной сушке различных суспензий и истинных растворов позволяет сделать заключение о том, что часто сухие частицы образуются полыми. Причины образования полостей в сухих частицах могут быть следующие [c.188]

Диффузионное поведение полимерных сред определяется многими факторами молекулярной массой и ММР, молекулярной, надмолекулярной и фазовой структурой полимерной матрицы, природой диффундирующего вещества и условиями диффузии (температура, давление, состав). Рассмотрим кратко влияние этих факторов. [c.53]

Теория Штаудингер а. Согласно этой теории, макромолекулы целлюлозы имеют форму жестких палочек, и все свойства целлюлозы и ее производных определяются только одним фактором — молекулярным весом целлюлозы. Эта теория, как указывал ряд ученых, в частности С. М. Липатов характеризуется односторонним механистическим подходом к исследованию строения целлюлозы и не может считаться на данном этапе развития химии целлюлозы достаточно обоснованной и правильной. [c.12]

Глубина потенциальной ямы определяется рядом различных факторов молекулярным весом полимера, взаимодействием растворитель/растворенное вещество, размером частиц и т.д. Например, радаус частицы определяет значение константы Гамакера А и энер-гии Fд. С увеличением молекулярного веса в результате образования "петель полимерных молекул возрастает толщина адсорбционного слоя, кривая на рис. 6.34 смещается вправо, что в свою очередь вызывает уменьшение и интенсифицирует прсщессы отталкивания. Увеличение общего количества адсор фшанного полимера увеличивает, в результате чего кривая на рис. 6.Э4 смещается вверх и значение уменьшается. При сильном взаимодействии растворитель/раство нное вещество т.6. При хорошем растворителе) возрастает толщина слоя адсорбированных "петель", и в результате возрастает значение второго вириального коэффициента В. При этом [c.257]

Приняв, что предэкспоненциальные факторы молекулярного и радикального распадов одинаковы ( 10 сек. ), мы получаем для отношения скоростей молекулярной и радикальной реакций выражение [c.387]

При исследовании электропроводности наиболее интересно и важно выяснить ее механизм и установить связь со строением полимера. Как уже отмечалось, значение эффективной электропроводности полимеров часто в значительной степени зависит от времени выдержки под напряжением. Например, в стеклообразном состоянии, а для многих кристаллических полимеров и при тут,, определяется поляризационными токами. Вблизи эти поляризационные токи вызваны установлением дипольно-эластической поляризации, а при Т<Г<. их можно иногда связать с дипольно-радикальной поляризацией. Влияние различных факторов молекулярной структуры полимеров на дипольно-эластические и дипольно-радикальные потери изучено всесторонне [19]. Значение фактора потерь связано с формулой (14) [см. стр. 14]. По имеющимся в литературе данным о диэлектрических потерях полимеров, с помощью этой формулы можно достаточно точно предсказать влияние строения макромолекулы, кристаллизации, ориентации и т. п. на значение эффективной электропроводности в интервале проявления дипольно-эластических и дипольно-ра-дикальных потерь. Например, было установлено [74], что при кристаллизации величина дипольно-эластических потерь в области максимума уменьшается примерно в 5 раз. Величина р , в области минимума вблизи Т согласно формуле (14), при этом должна возрастать в 5 раз. Именно такое возрастание р , при кристаллизации ПЭТ было обнаружено Сажиным и Эйдельнант [46], поэтому влияние строения и состава полимера на эффективную электропроводность в области, где р , определяется поляризационными, токами, ниже не рассматривается. В настоящей же главе приведены лишь некоторые данные о связи остаточной электропроводности со строением и составом полимеров. [c.95]

Перенос вещества осуществляется в результате молекулярной диффузии, связанной с тепловым движением молекул, и путем конвекции, характеризуемой движением масс газа или жидкости вследствие механического воздействия. Конвекция и молекулярный перенос — два независимых параллельно действующих фактора. Молекулярный перенос является определяющим в тонком пограничном слое, в котором конвективный перенос практически отсутствует. В то же время усиление конвекции, например путем перемешивания, уменьшает толщину пограничной пленки и тем самым облегчает доступ реагентов к поверхности раздела фаз. Вклад молекулярной диффузии в большинстве практических случаев невелик и не превышает 10 % [c.74]

Предложенные в настоящее время теоретические концепции ограничиваются рассмотрением лишь влияния отдельных параметров на диффузионные характеристики в полимерных системах. В то же время диффузионное поведение полимерных матриц и их растворов определяется целым рядом факторов молекулярной массой, температурой, составом и давлением, составом и строением как диффундирующих молекул, так и макромолекулярных цепей, надмолекулярной и фазовой структурой полимерной матрицы. Большое число этих факторов, их взаимное наложение, естественно, осложняют анализ поведения полимерных систем и требуют проведения систематических исследований в широком интервале изменения тех или иных параметров. [c.5]

Плотность. Это одна из важиейщих и щироко употребляемых характеристик нефтей и их фракций. Она связана с составом нефти и определяется им. По известному значению плотности могут быть определены многие свойства нефтяных фракций. Так, плотность используется для вычисления характеризующего фактора, молекулярной массы, для определения тепловых и других свойств нефтяных фракций. По данным [41] из 1000 нефтей СССР около 85 % имеют плотность 0,81—0,90, хотя встречаются нефти легче и тяжелее указанных пределов, например нефть месторождения Атабаска (Канада) имеет плотность 1,027, Джела (Италия) — 1,019, а Гуаируй (Боливия) —0,75 [20]. [c.18]

Теплоемкость тела зависит от числа внутренних степеней свободы, т. е. возможных видов движегшя молекул. Процесс стеклования характеризуется постепенным изменением теплоемкости с температурой и может быть определен методом ДТА. Изменение теплоемкости отрал<ается па кривых ДТА отклонением от основной линии обычно в виде излома (см. рис. УП,1). Температура стеклования зависит от нескольких факторов молекулярной массы полимера, внутреннего напряжения и в метлпеп степени — от скорости нагревания. [c.109]

Пенообразуюп ая способность ПАН характеризуется, наряду с поверхностной активностью самого ПЛВ, механической прочностью и вязкостью образованных пленок. Образование пены и ее устойчивость зависят от ряда факторов молекулярной массы и структуры молекул ПЛВ, концентрации ПАВ, температуры и pH раствора, жесткости волы в растворе (табл. 5). [c.21]

В этом направлении большой интерес представляют работы Зи, Блемера, Рийндерса, Ван Кревелена [273, 274], использовавших в качестве флюидов пентап, диэтиловый эфир, изопропанол при давлении 30—50 атм и температуре 250° С вместо газа-носителя низкого давления. В основе метода флюидной хроматографии лежит принцип смещения адсорбционного равновесия, которое определяется двумя факторами молекулярным взаимодействием в плотной газовой фазе и модифицированием поверхности адсорбента молекулами адсорбированного газа-носителя — флюида. Метод позволяет при температуре 200—250° С разделять производные алкилбензолов с числом атомов углерода 36 (температура кипения выше 500° С) за короткое время одновременно улучшается симметрия пиков. В работе [273] приведены примеры разделения антиоксидантов, алкалоидов, хинонов и эпоксисмол (рис, 52, 53). [c.155]

Молекулы полимера находятся в растворе в виде клубка или извитой цепи, набухшей в углеводородном растворителе. Объем этого клубка и определяет загущающую способность или степень повышения вязкости полимеров. Загущающее действие одиночной молекулы прямо пропорционально третьей степени ее гидродинамического радиуса [ 114]. Извитая цепь полимера, подобно запутанному клубку пряжи, в известной степени препятствует течению растворителя в ближайших зонах 1168] чем больше такой клубок, тем больше затруднена текучесть. Объем молекулы полимера в растворе зависит от двух факторов молекулярного веса полимера и его растворимости. Объем молекулы полимера увеличивается с повышением молекулярного веса. Поэтому загущающая способность присадки увеличивается с возрастанием молекулярного веса в области низких концентраций она обычно пропорциональна молекулярному весу в степени 0,5—0,8 [115]. Растворимссть, а веще большей степени увеличение объема молекул полимера и его загущающая способность, зависят от химического -состава масел [116]. Так, молекула полиизобутилена, являющегося по своей природе чистым углеводородом, набухает значительно сильнее, чем молекула полиметакрилата, которая содержит группу сложного эфира, снижающую маслорастворимость. Поэтому прн одинаковом молекулярном весе загущающая способность первого значительно больше, чем второго. Влияние маслорастворимости и молекулярного веса на загущающую способность обеих этих присадок показано на рис. 2. [c.35]

В настоящей работе изучено влияние различных факторов (молекулярной массы и полидисперсности исходного олиг омера, густоты поперечных связей, природы диизоцианата и др.) на кристаллизацию уретанового каучука на основе сополимеров тетрагидрофурана и окиси этилена (ТГФ—ОЭ) и рассмотрены пути получения некри-сталлизующихся материалов с высокой морозостойкостью. [c.64]

Данные рис. VI.6 получены практически на недеформированных образцах. Если же использовать акустическую технику на вытягиваемых волокнах, то могут быть достигнуты более высокие значения акустического фактора Германса, отвечающие практически идеальной молекулярной ориентации. Из исследованных волокон был выбран образец ПФТА с начальным фактором молекулярной ориентации /р = 0,96, т. е. на среднем участке зависимости, изображенной на рис. VI.6. Соответствующая перестройка пьезоэлектрических датчиков позволила провести периодические измерения значений скорости распространения звука в процессе вытяжения нити вплоть до разрыва. Одновременно с измерением скорости распространения звука регистрирова1и напряжение в нити. [c.141]

В самом общем случае при описании строения термопластичных полимеров исходят из следующих трех факторов молекулярно-весового распределения, т. е. значения всех степений усреднения по молекулярным весам полимера различных структурных особенностей, в число которых входит взаимное расположение групп в полимерной цепи, пространственное расположение боковых групп и характер их распределения по цепи особенностей строения в пределах данной цепи и в различных макромолекулах, образующих полимер. [c.242]

Второй метод расчета р- из поляризации состоит в измерении поляризации растворенного вещества как функции температуры. Очевидно, что только фактор молекулярной ориентации чувствителен к температуре. Если температура повышается, то кинетическое движение молекул ускоряется следовательно, если температура возрастает, то становится все труднее и труднее ориентировать молекулу электрическом поле. С этой концепцией согласуется наблюдение, что диэлектрическая цостоянцая полярной жидкости или полярного газа [c.86]

Помимо указанных выше факторов молекулярного строения на релаксационное поведение полимеров оказывает также влияние характер надмолекулярной организации. При исследовании бутадиен-стирольных блоксополиме])ов [103] нами было показано, что на образцах одного и того же состава, различающихся по молекулярной массе, наблюдаются динамические механические свойства в со "ветствии с изменением их надмолекулярной структурв . На рпс. 98 [c.102]

Микропористые ароматические полимеры использовали в качестве неподвижной и подвижной фазы газов высокого давления или сверхкритических жидкостей, таких как пентан, диэтиловый эфир, изопропапол при давлении 40—50 атм. [201. В основе метода лежит смещение адсорбционного равновесия, которое определяется двумя факторами молекулярным взаимо- [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология